Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do KN-62, Número CAS: 127191-97-3
KN-62 (CAS 127191-97-3)
Veja citações de produtos (20)
Nomes alternativos:
1-[N,O-Bis(5-Isoquinolinesulfonyl)-N-Methyltyrosyl]-4-Phenylpiperazine
Aplicacao:
O KN-62 é um inibidor potente e seletivo da CaMKII
Numero VAT:
127191-97-3
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
721.84
Separar por Funcao:
C38H35N5O6S2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Citacoes dos Produtos
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O KN-62 demonstrou uma inibição potente e selectiva da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII Ki=0,9 muM), que provoca a paragem das células na fase S. Em células HEK-293 que expressam adenilil ciclase tipo III (III-AC), 10 muM de KN-62 bloquearam a fosforilação CaMKII de III-AC e inibiram as oscilações de Ca2+ estimuladas por hormonas. Além disso, o KN-62 é um potente antagonista não competitivo do recetor P2X7 (IC50 = 15 nM). O KN-62 é um composto permeável às células que inibe seletivamente a CaM quinase II, uma enzima envolvida na sinalização do cálcio (IC50 = 500 nM).
KN-62 (CAS 127191-97-3) Referencias
- O KN-62 proporciona neuroprotecção contra a excitotoxicidade induzida pelo glutamato nos neurónios. | Gao, C. and Zhang, GY. 1999. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 20: 991-4. PMID: 11270980
- Inibição da libertação de interleucina-18 induzida por lipopolissacárido/ATP por KN-62 e gliburida. | Mühl, H., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 482: 325-8. PMID: 14660039
- O KN-62, um inibidor seletivo da proteína quinase II dependente de Ca(2+)/calmodulina, inibe o splicing do pré-mRNA da lisozima em células mielomonocíticas HD11. | Hübner, K. and Phi-van, L. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 319: 405-9. PMID: 15178421
- Análogos do KN-62 como potentes agentes de diferenciação das células HL-60. | Schuler, AD., et al. 2007. Leuk Res. 31: 683-9. PMID: 16963120
- O inibidor de CaMKII KN-62 atenua a resposta do tumor à hipoxia através da inibição de HIF-1α em células de hepatoma. | Lee, KH. 2010. Korean J Physiol Pharmacol. 14: 331-6. PMID: 21165333
- KN-62, 1-[N,O-bis(5-isoquinolinesulfonil)-N-metil-L-tirosil]-4-fenilpiperazi ne, um inibidor específico da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina. | Tokumitsu, H., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 4315-20. PMID: 2155222
- Efeito do KN-62, inibidor da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina, na resistência à adriamicina das células de cancro do ovário humano. | Obata, NH., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 215: 566-71. PMID: 7487993
- O KN-62, um inibidor da Ca2+/calmodulina quinase II, atenua as respostas circadianas à luz. | Golombek, DA. and Ralph, MR. 1994. Neuroreport. 5: 1638-40. PMID: 7819537
- O KN-62, um inibidor específico da proteína quinase dependente de Ca++/calmodulina, deprime reversivelmente a taxa de batimento de miócitos cardíacos fetais de rato em cultura. | Okazaki, K., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 270: 1319-24. PMID: 7932185
- O efeito do KN-62, inibidor da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina, no ciclo celular. | Minami, H., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 199: 241-8. PMID: 8123019
- O KN-62, um inibidor da proteína quinase II dependente de cálcio/calmodulina, inibe a secreção de prolactina estimulada por potássio elevado e o aumento do cálcio intracelular nas células da pituitária anterior. | Cui, ZJ., et al. 1996. Biochim Biophys Acta. 1310: 343-7. PMID: 8599613
- Fosforilação e inibição da adenilil ciclase de tipo III pela proteína quinase II dependente de calmodulina in vivo. | Wei, J., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 24231-5. PMID: 8798667
- O derivado de isoquinolina KN-62, um potente antagonista do recetor P2Z dos linfócitos humanos. | Gargett, CE. and Wiley, JS. 1997. Br J Pharmacol. 120: 1483-90. PMID: 9113369
- Efeito do KN-62, um inibidor seletivo da quinase II dependente de calmodulina, na ativação de oócitos de ratinho. | Inagaki, N., et al. 1997. J Assist Reprod Genet. 14: 609-16. PMID: 9447464
Inibidor de:
4933412E24Rik, Ang-1, ART2, ATP6V0E2, C8β, C8orf31, CaM II, CaMK1γ, CaMKI, CaMKIδ, CaMKII, CaMKIIα, CaMKIIβ, CaMKIIδ, CaMKIIγ, CaMKIIN1, CaMKIIN2, CapZIP, FNDC1, hippocalcin, ICA1L, JP-45, KNDC1, LALP1, LIN-2, neurexin I, Nova-1, Olfr477, Olfr479, Olfr492, Olfr493, Olfr494, Olfr570, Olfr640, Olfr641, Olfr642, Olfr643, Olfr644, Olfr645, Olfr65, Olfr651, Olfr889, Olfr890, Olfr891, Olfr893, Olfr894, Olfr895, Olfr898, Olfr899, Olfr90, Olfr915, Olfr916, Olfr917, Olfr918, Olfr919, Olfr92, Olfr921, P2X3, P2X4, P2X5, P2X7, ProSAPiP1, Protease, QKI, Relaxin 3, Ser/Thr Protein Kinase, Shank 2, Synapsin IIb, TANC2, TAPT1, TBC1D1, Vmn1r157, Vmn2r15, e ZNF440.Ativado de:
AI467606, BC028528, CaM V, CaMKKα, CASKIN1, CPEB3, Cypt2, DPY19L2, E130309D02Rik, Gas7, HDA2, IQCC, LOC221710, LSm12, MAGIX, MARK3, NPC Marker, NTN, NTPDase8, NUDT6, OBSL1, OLFML2B, OR1L3, OR1L8, PP2Cκ, RBJ, RIN1, SAPAP1, Serine racemase, translin, ZC3H7A, e Zic2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KN-62, 1 mg | sc-3560 | 1 mg | $133.00 |