SH3BGRL Inibidores
Os inibidores comuns do SH3BGRL incluem, entre outros, a Staurosporina CAS 62996-74-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o SU6656 CAS 330161-87-0, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o Dasatinib CAS 302962-49-8.
Os inibidores da SH3BGRL representam uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína SH3BGRL (SH3-binding glutamic acid-rich-like protein). A SH3BGRL é um membro da família SH3BGR, que é conhecida por desempenhar um papel em vários processos celulares, incluindo a sinalização, a proliferação e a diferenciação celulares. O domínio SH3 é um módulo de interação de proteínas conservado que medeia a ligação de proteínas a sequências ricas em prolina, influenciando assim as interações proteína-proteína e as vias de transdução de sinal. A inibição do SH3BGRL reveste-se de particular interesse para a investigação, uma vez que permite compreender a modulação destas vias celulares críticas. Ao ligarem-se ao SH3BGRL, os inibidores podem perturbar a sua interação com outras proteínas, conduzindo a alterações nas cascatas de sinalização e ao potencial para modular os comportamentos celulares, como o crescimento e o desenvolvimento.
Estruturalmente, os inibidores do SH3BGRL são concebidos para interagir com o local de ligação do domínio SH3, normalmente através de uma ligação de alta afinidade que imita os ligandos naturais do SH3BGRL. Estes inibidores contêm frequentemente moléculas químicas que aumentam a sua especificidade de ligação e a sua estabilidade no ambiente celular. O desenvolvimento e o estudo destes inibidores implicam uma compreensão abrangente da estrutura da proteína SH3BGRL, incluindo os principais aminoácidos envolvidos na ligação do ligando e as alterações conformacionais que ocorrem aquando da ligação do inibidor. A investigação sobre os inibidores da SH3BGRL também explora os efeitos a jusante da inibição da SH3BGRL em várias vias de sinalização, o que pode revelar novos aspectos da regulação celular e o papel da SH3BGRL na manutenção da homeostase celular. Através desta investigação, os inibidores de SH3BGRL contribuem para uma compreensão mais ampla das interações proteína-proteína e da complexa rede de sinais que regem a função celular.
Items 1 to 10 of 17 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases, incluindo a PKC. O SH3BGR, como parte das proteínas que contêm o domínio SH3, pode interagir com motivos ricos em prolina de proteínas envolvidas em vias de sinalização, como as activadas pela PKC. A inibição da PKC pela Staurosporina pode, por conseguinte, impedir a ativação de proteínas ligadas à SH3BGR, conduzindo à sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K, que está envolvida em múltiplas vias de sinalização. Considerando que o SH3BGR pode ligar-se a proteínas que são alvos a jusante da PI3K, a inibição desta quinase pode levar indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do SH3BGR. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
Inibidor da cinase da família Src, semelhante ao PP2, potencialmente alterando a sinalização mediada pelo domínio SH3. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Um inibidor da tirosina quinase que pode inibir as Src quinases e pode afetar as interações do domínio SH3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Uma vez que o SH3BGR pode ligar-se a proteínas na via da MAPK, a inibição da MEK e a consequente redução da ativação da ERK podem levar a uma diminuição da atividade funcional do SH3BGR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da ROCK, que está envolvida na reorganização do citoesqueleto de actina. Dado que o SH3BGR se liga a proteínas envolvidas na remodelação da actina, a inibição do ROCK pode levar indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do SH3BGR. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
Inibidor da tirosina quinase que pode perturbar as interações com proteínas que contêm o domínio SH3. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das cinases da família Src, que são conhecidas por interagirem com proteínas que contêm o domínio SH3. A PP2 pode inibir a atividade funcional da SH3BGR ao impedir a ativação de proteínas que interagem com a SH3BGR. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
Inibidor da PI3K que pode influenciar as vias de sinalização a jusante associadas às interações do domínio SH3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, uma quinase envolvida em várias vias de sinalização. Uma vez que o SH3BGR pode ligar-se a proteínas que são alvos a jusante da JNK, a inibição desta quinase pode levar indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do SH3BGR. | ||||||