scc-112 Inibidores
Os inibidores comuns do scc-112 incluem, entre outros, o Reversine CAS 656820-32-5, o BI 2536 CAS 755038-02-9, o Monastrol CAS 254753-54-3, o ZM-447439 CAS 331771-20-1 e o MLN8237 CAS 1028486-01-2.
Os inibidores da SCC-112 visam vários aspectos do processo mitótico, reduzindo assim a atividade funcional da proteína, que é essencial para manter a coesão e a organização dos cromossomas durante a divisão celular. Os compostos que perturbam a ativação do complexo promotor de anáfase/ciclossoma (APC/C) através da ligação e inibição de proteínas reguladoras cruciais como a Cdc20 tornam a SCC-112 incapaz de cumprir o seu papel na regulação da coesão das cromátides irmãs, levando à paragem do ciclo celular. Do mesmo modo, os inibidores de pequenas moléculas que afectam as cinases Aurora induzem defeitos na montagem do fuso e na segregação dos cromossomas, inibindo indiretamente a atividade do SCC-112. Estas moléculas, ao interromperem os eventos mitóticos essenciais em que o SCC-112 é um interveniente fundamental, conduzem à paragem mitótica e à subsequente inibição da função do SCC-112 no alinhamento e segregação dos cromossomas.
Outras classes de inibidores do SCC-112 incluem os que têm como alvo as proteínas motoras da cinesina e a dinâmica dos microtúbulos do fuso, que são necessários para a formação adequada do fuso e a citocinese. Os inibidores da cinesina, tais como os inibidores da cinesina Eg5 ou da proteína do fuso KSP, impedem a separação dos pólos do fuso ou interferem com a dinâmica dos microtúbulos, respetivamente, impedindo a atividade do SCC-112. Além disso, os inibidores das proteínas associadas ao centrossoma e os agentes estabilizadores dos microtúbulos, como o paclitaxel, também contribuem para a inibição indireta do SCC-112, afectando o alinhamento dos cromossomas ou estabilizando os microtúbulos a um nível que impede a sua função adequada durante a mitose.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $217.00 | 13 | |
A reversina é uma pequena molécula inibidora das cinases Aurora e do recetor A3 de adenosina. Interrompe a montagem do fuso mitótico e pode levar à paragem do ciclo celular. Ao afetar a formação do fuso mitótico, a reversina pode diminuir indiretamente a atividade funcional da scc-112, que está implicada na segregação dos cromossomas durante a mitose. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
O BI 2536 é um potente inibidor da Plk1 que interrompe a formação do fuso e a citocinese, levando à paragem mitótica. A inibição de Plk1 acaba por impedir a função de scc-112 ao perturbar os processos de alinhamento e segregação dos cromossomas, onde scc-112 desempenha um papel crítico na manutenção da coesão das cromátides irmãs. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
O monastrol é um inibidor da cinesina Eg5 que detém as células em mitose ao impedir a separação dos pólos do fuso. Isto leva à inibição da função do scc-112, uma vez que o scc-112 é necessário para o alinhamento e segregação adequados dos cromossomas durante a mitose, que são processos dependentes da atividade motora da cinesina. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da Aurora quinase, que perturba o alinhamento e a segregação dos cromossomas durante a mitose. Ao inibir a atividade da quinase Aurora, inibe consequentemente a scc-112, impedindo o funcionamento adequado do complexo coesina na segregação cromossómica, um processo essencial para a mitose e no qual a scc-112 está envolvida. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
O Alisertib é um inibidor da quinase Aurora A, levando a defeitos na separação e maturação dos centrossomas. Isto resulta na formação aberrante do fuso e na paragem mitótica, inibindo assim indiretamente a atividade do scc-112, que é fundamental para a organização e segregação dos cromossomas durante a mitose. | ||||||
Ispinesib | 336113-53-2 | sc-364747 | 10 mg | $495.00 | ||
O ispinesib é um inibidor da proteína do fuso da cinesina (KSP) que interfere com a dinâmica dos microtúbulos do fuso, levando à paragem mitótica. A inibição da KSP afecta o papel da scc-112 na manutenção da coesão e segregação adequadas dos cromossomas durante a mitose, reduzindo indiretamente a atividade da scc-112. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
A S-trityl-L-cisteína é um inibidor seletivo da cinesina Eg5, que está envolvida na dinâmica dos microtúbulos do fuso. Ao inibir a Eg5, interrompe a formação do fuso mitótico e detém as células em mitose, inibindo subsequentemente a função da scc-112 na segregação e coesão dos cromossomas. | ||||||
GSK 923295 | 1088965-37-0 | sc-490136 | 5 mg | $290.00 | ||
O GSK923295 é um inibidor da proteína E associada ao centrómero (CENP-E) que interrompe a progressão mitótica ao afetar o alinhamento dos cromossomas. Ao inibir a CENP-E, o GSK923295 inibe indiretamente a função da scc-112, porque a scc-112 está envolvida na manutenção da coesão cromossómica necessária para a segregação adequada na mitose. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Estabiliza os microtúbulos e impede a sua desmontagem, levando à paragem mitótica. Isto afecta indiretamente a função do scc-112, uma vez que o scc-112 é essencial para a regulação da coesão e segregação dos cromossomas, processos que são interrompidos quando a dinâmica dos microtúbulos é alterada pelo Taxol. | ||||||