SAMD1 Inibidores
Os inibidores comuns de SAMD1 incluem, entre outros, Palbociclib CAS 571190-30-2, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores químicos da SAMD1 podem regular a sua atividade através de várias vias de sinalização intracelular. O palbociclib, ao inibir a CDK4/6, pode restringir a progressão do ciclo celular na transição G1-S, uma fase em que a SAMD1 está envolvida, afectando assim o seu papel na regulação do ciclo celular. Da mesma forma, o PD0325901 e o U0126, ambos inibidores da MEK, podem impedir a via MAPK/ERK, que é crucial para a função da SAMD1 na diferenciação e proliferação celular. Esta inibição impede a sinalização a jusante em que a SAMD1 participa. O SP600125 e o SB203580 têm como alvo diferentes cinases dentro da via MAPK, JNK e p38 MAPK, respetivamente. A inibição destas quinases pode reduzir a atividade da SAMD1 relacionada com a resposta ao stress, a apoptose, a inflamação e a produção de citocinas, interrompendo as cascatas de sinalização em que a SAMD1 está ativa.
Além disso, o LY294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, podem afetar a SAMD1 bloqueando a via PI3K/AKT, afectando consequentemente processos como a sobrevivência e a proliferação celular. A rapamicina, um inibidor da mTOR, também pode perturbar a via PI3K/AKT/mTOR, influenciando assim o papel da SAMD1 no metabolismo e crescimento celular. A inibição das cinases da família Src pelo Dasatinib pode resultar na diminuição da transdução de sinais relacionados com a SAMD1 e no controlo do crescimento celular. Além disso, o GW5074, um inibidor da Raf kinase, pode perturbar a via MAPK/ERK a montante, inibindo assim a atividade funcional da SAMD1. Por fim, o Y-27632 e o ZM-447439, inibidores da cinase ROCK e da cinase Aurora, respetivamente, podem alterar a atividade da SAMD1; o Y-27632 ao afetar a organização do citoesqueleto de actina e o ZM-447439 ao interferir com o alinhamento e a segregação dos cromossomas durante a mitose, ambos processos em que a SAMD1 está implicada
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6 e, uma vez que a SAMD1 está implicada na regulação do ciclo celular, esta substância química pode inibir a SAMD1, impedindo a progressão do ciclo celular através da fase G1-S, na qual a SAMD1 está provavelmente envolvida. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via da MAPK. Dado o papel da SAMD1 nesta via, a inibição da JNK pode resultar numa redução da atividade da SAMD1, impedindo o seu envolvimento na resposta ao stress e na regulação da apoptose. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 actua como um inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 interrompe a via em que a SAMD1 está ativa, particularmente na resposta inflamatória e na produção de citocinas, levando à inibição funcional da SAMD1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode inibir indiretamente a SAMD1 ao bloquear a via PI3K/AKT, que está envolvida na sobrevivência e proliferação celular, processos em que se sabe que a SAMD1 funciona. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, um componente crítico da via PI3K/AKT/mTOR. Uma vez que a SAMD1 tem sido associada a esta via, a rapamicina inibiria o papel da SAMD1 em processos como o crescimento celular e o metabolismo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode inibir a SAMD1 bloqueando a via PI3K/AKT, impedindo assim os sinais de sobrevivência e proliferação celular que a SAMD1 pode mediar. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via da MAPK. Como a SAMD1 está envolvida nesta via, o U0126 pode inibir a SAMD1, impedindo a ativação da ERK e os subsequentes eventos de sinalização relacionados com a diferenciação celular que a SAMD1 pode influenciar. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase da família Src. As cinases Src estão envolvidas em múltiplas vias de sinalização celular, incluindo algumas das quais a SAMD1 faz parte. Ao inibir as cinases da família Src, o dasatinib pode inibir a atividade da SAMD1 relacionada com a transdução de sinais e o controlo do crescimento celular. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor da Raf quinase e, como a SAMD1 está envolvida na via de sinalização MAPK/ERK, a inibição da Raf quinase perturbaria a função da via e, por conseguinte, inibiria a atividade funcional da SAMD1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK. A via Rho/ROCK desempenha um papel na organização do citoesqueleto de actina e a SAMD1 está implicada nesta via. A inibição da ROCK inibiria, portanto, a SAMD1, impedindo a reorganização do citoesqueleto de actina, que é essencial para a forma e a motilidade das células e, possivelmente, para outras funções em que a SAMD1 está envolvida. | ||||||