Os inibidores químicos do Recetor de Relaxina 4 podem interferir com a sua função através de vários mecanismos, visando as vias de sinalização e os processos moleculares que são cruciais para a sua atividade. O BMS-564929, um agonista do recetor de androgénio, compete com o Recetor de Relaxina 4 pelos locais partilhados do recetor devido à sobreposição da distribuição dos tecidos e dos processos reprodutivos, inibindo assim a função do recetor. O L-NAME, ao inibir a óxido nítrico sintase, diminui os níveis de óxido nítrico, um mediador da sinalização da relaxina, atenuando consequentemente a transdução de sinal do Recetor de Relaxina 4. Da mesma forma, o PD 173074 inibe os receptores do fator de crescimento dos fibroblastos, que podem partilhar vias de sinalização a jusante com o Recetor 4 da Relaxina, reduzindo a sua resposta fisiológica. O SB 431542 tem como alvo o recetor de TGF-β, impedindo a sinalização de TGF-β que pode estar envolvida em respostas fisiológicas semelhantes às da relaxina, como a remodelação dos tecidos, levando à inibição do recetor de relaxina 4.
Continuando esta abordagem, o AG 1478 interrompe os processos de sinalização mediados pelo recetor do fator de crescimento epidérmico, que podem contribuir para o mesmo contexto celular que a relaxina, como a proliferação e a diferenciação, inibindo assim a atividade do Recetor de Relaxina 4. O LY294002, um inibidor da PI3K, interrompe a via de sinalização PI3K/Akt, que está envolvida na sobrevivência e proliferação celular, inibindo assim potencialmente o Recetor 4 da Relaxina ao afetar os processos de sinalização do recetor. O Y-27632, como inibidor da ROCK, altera a dinâmica do citoesqueleto de actina e a motilidade celular, que são potencialmente influenciadas pela sinalização da relaxina, levando à inibição do Recetor de Relaxina 4. A dorsomorfina, o U0126, o GW9662, a rapamicina e o JNJ-38877605 têm como alvo diferentes aspectos da sinalização celular que se cruzam com os resultados fisiológicos da relaxina. A dorsomorfina inibe a sinalização BMP, o U0126 bloqueia a via MEK/ERK, o GW9662 impede a expressão de genes dependentes de PPARγ, a rapamicina suprime a via mTOR e o JNJ-38877605 obstrui a sinalização HGF/c-Met.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
O L-NAME é um inibidor da óxido nítrico sintase que pode inibir o Recetor 4 de Relaxina, reduzindo os níveis de óxido nítrico, que é um mediador conhecido da sinalização da relaxina, atenuando assim a transdução de sinal normalmente facilitada pela ativação do Recetor 4 de Relaxina. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD 173074, um inibidor do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos, pode inibir o Recetor de Relaxina 4 bloqueando as vias de sinalização a jusante do FGFR, que podem cruzar-se com as vias de sinalização da relaxina, diminuindo assim a resposta funcional do Recetor de Relaxina 4. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB 431542 é um inibidor do recetor do TGF-β, que pode inibir o recetor 4 da relaxina, impedindo a sinalização do TGF-β que pode estar envolvida nas mesmas respostas fisiológicas que a relaxina, como a remodelação da matriz extracelular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode inibir o Recetor de Relaxina 4, interrompendo a via PI3K/Akt, que é crucial para a sobrevivência e proliferação celular e pode cruzar-se com processos fisiológicos mediados pela relaxina, inibindo assim a função do Recetor de Relaxina 4. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632, um inibidor da ROCK, pode inibir o Recetor 4 de Relaxina, alterando a dinâmica do citoesqueleto de actina e a motilidade celular, que são processos celulares potencialmente influenciados pela sinalização da relaxina através do seu recetor. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
A dorsomorfina, um inibidor da sinalização BMP, pode inibir o Recetor de Relaxina 4 bloqueando as vias BMP que podem partilhar componentes de sinalização a jusante com a relaxina, afectando resultados biológicos semelhantes, como a função do sistema reprodutor. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode inibir o recetor 4 da relaxina bloqueando a via MEK/ERK, que é essencial para a proliferação e diferenciação celular, processos que podem ser regulados pela sinalização da relaxina através do seu recetor. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
O GW9662, um antagonista do PPARγ, pode inibir o Recetor de Relaxina 4, impedindo a ativação transcricional dependente do PPARγ, o que poderia intercetar a expressão genética regulada pela relaxina e as respostas fisiológicas subsequentes mediadas pelo Recetor de Relaxina 4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode inibir o Recetor de Relaxina 4 suprimindo a via da mTOR, que tem impacto no crescimento celular e no metabolismo, processos que podem ser influenciados pela sinalização da relaxina através do Recetor de Relaxina 4. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | $126.00 $365.00 | 1 | |
O JNJ-38877605, um inibidor da c-Met quinase, pode inibir o Recetor 4 de Relaxina ao obstruir a sinalização HGF/c-Met, que pode estar envolvida em respostas celulares semelhantes às da relaxina, como a migração e a invasão celulares, inibindo assim a atividade funcional do recetor. |