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Estrutura molecular do JNJ-38877605, Número CAS: 943540-75-8
JNJ-38877605 (CAS 943540-75-8)
Veja citações de produtos (1)
Aplicacao:
JNJ-38877605 é um inibidor competitivo de ATP para a atividade catalítica da Met
Numero VAT:
943540-75-8
Peso Molecular:
377.35
Separar por Funcao:
C19H13F2N7
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O JNJ-38877605 é um inibidor competitivo do ATP para a atividade catalítica da Met (IC50 = 4 nM).
JNJ-38877605 (CAS 943540-75-8) Referencias
- A transfosforilação da Ron kinase sustenta a dependência do oncogene MET. | Benvenuti, S., et al. 2011. Cancer Res. 71: 1945-55. PMID: 21212418
- Indução de MET por radiação ionizante e o seu papel na radiorresistência e no crescimento invasivo do cancro. | De Bacco, F., et al. 2011. J Natl Cancer Inst. 103: 645-61. PMID: 21464397
- O HGF derivado do microambiente supera a sensibilidade geneticamente determinada aos fármacos anti-MET. | Pennacchietti, S., et al. 2014. Cancer Res. 74: 6598-609. PMID: 25217525
- O inibidor da tirosina quinase c-Met JNJ-38877605 causa toxicidade renal através da formação de metabolitos insolúveis específicos da espécie. | Lolkema, MP., et al. 2015. Clin Cancer Res. 21: 2297-2304. PMID: 25745036
- Eficácia do inibidor rapamicina, saracatinib, linsitinib e JNJ-38877605 contra células cancerígenas da próstata humana. | Li, W., et al. 2015. Int J Clin Exp Med. 8: 6563-7. PMID: 26131286
- A inibição da C-met bloqueia o desenvolvimento de metástases ósseas induzidas por células estaminais do cancro renal. | D'Amico, L., et al. 2016. Oncotarget. 7: 45525-45537. PMID: 27322553
- Os Marcadores de Proliferação Estão Associados à Expressão MET no Carcinoma Hepatocelular e Predizem a Sensibilidade ao Tivantinib In Vitro. | Rebouissou, S., et al. 2017. Clin Cancer Res. 23: 4364-4375. PMID: 28246274
- Combater o microambiente promotor de tumores em células NSCLC amplificadas por MET com um novo inibidor da ativação de pró-HGF. | Owusu, BY., et al. 2017. Oncotarget. 8: 63014-63025. PMID: 28968967
- Reavivar a dependência oncogénica da MET contornada pela mutação BRAF (G469A). | Virzì, AR., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: 10058-10063. PMID: 30224486
- O Dynasore potencia os inibidores da c-Met contra o carcinoma hepatocelular através da desestabilização da c-Met. | Zaky, MY., et al. 2020. Arch Biochem Biophys. 680: 108239. PMID: 31881189
Inibidor de:
EDG-4, EphB4, HGF, MACC1, Met, e Tyrosine Kinase.Ativado de:
LALP70.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JNJ-38877605, 2 mg | sc-364516 | 2 mg | $126.00 | |||
JNJ-38877605, 10 mg | sc-364516A | 10 mg | $365.00 |