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Estrutura molecular do GW 9662, Número CAS: 22978-25-2
GW 9662 (CAS 22978-25-2)
Veja citações de produtos (30)
Nomes alternativos:
2-chloro-5-nitrobenzanilide; 2-Chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide
Aplicacao:
GW 9662 é um antagonista seletivo, irreversível e eficaz do PPARγ que também actua como agonista do FXR e do PXR
Numero VAT:
22978-25-2
Privada:
>95%
Peso Molecular:
276.7
Separar por Funcao:
C13H9ClN2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O GW 9662 é um antagonista seletivo, irreversível e eficaz do receptor ativado por proliferador de peroxissoma-gama (PPAR-gama). A pesquisa do PPARgama demonstra que o GW 9662 modifica covalentemente a Cys(285) e não afeta a transcrição do PPARalfa e do PPARdelta completos. O GW 9662 mostrou que podem ser usados para bloquear a ativação do PPARgama mediada pela rosiglitazona (sc-202795) e melhorar a inibição do crescimento induzida pela rosiglitazona em pesquisas com células tumorais de mama. Além disso, os relatórios indicam que o GW 9662 bloqueia a atividade protetora do lipopolissacarídeo, LPS, e atua como agonista dos receptores nucleares do receptor X farnesoide (FXR) e do receptor X pregnano (PXR).
GW 9662 (CAS 22978-25-2) Referencias
- Produção dependente de interleucina-4 de ligandos PPAR-gama em macrófagos por 12/15-lipoxigenase. | Huang, JT., et al. 1999. Nature. 400: 378-82. PMID: 10432118
- Consequências funcionais da modificação da cisteína nos locais de ligação dos receptores activados por proliferadores de peroxissoma pelo GW9662. | Leesnitzer, LM., et al. 2002. Biochemistry. 41: 6640-50. PMID: 12022867
- O GW9662, um potente antagonista do PPARgamma, inibe o crescimento das células tumorais da mama e promove os efeitos anticancerígenos do agonista do PPARgamma, a rosiglitazona, independentemente da ativação do PPARgamma. | Seargent, JM., et al. 2004. Br J Pharmacol. 143: 933-7. PMID: 15533890
- O antagonista seletivo do PPARgamma GW9662 inverte a proteção do LPS num modelo de isquemia-reperfusão renal. | Collino, M., et al. 2005. Kidney Int. 68: 529-36. PMID: 16014029
- Os antagonistas do recetor-gama ativado por proliferadores de peroxissoma GW9662 e T0070907 reduzem os efeitos protectores do pré-condicionamento com lipopolissacarídeos contra a falência de órgãos causada por endotoxemia. | Collin, M., et al. 2006. Crit Care Med. 34: 1131-8. PMID: 16484917
- Troglitazona reverte o fenótipo de resistência a múltiplas drogas em células cancerígenas. | Davies, GF., et al. 2009. Drug Des Devel Ther. 3: 79-88. PMID: 19920924
- O agonismo do PPAR-γ atenua a reatividade ao estímulo da cocaína. | Miller, WR., et al. 2018. Addict Biol. 23: 55-68. PMID: 27862692
- A piperina atenua a fibrose cardíaca patológica através das vias PPAR-γ / AKT. | Ma, ZG., et al. 2017. EBioMedicine. 18: 179-187. PMID: 28330809
- 6-Shogaol atenua a inflamação induzida por LPS em células microglia BV2 ativando PPAR-γ. | Han, Q., et al. 2017. Oncotarget. 8: 42001-42006. PMID: 28410218
- Evidência de um mecanismo mediado pelo PPARγ na capacidade da Withania somnifera para atenuar a tolerância aos efeitos antinociceptivos da morfina. | Caputi, FF., et al. 2019. Pharmacol Res. 139: 422-430. PMID: 30503841
- PPARγ Alleviates Sepsis-Induced Liver Injury by Inhibiting Hepatocyte Pyroptosis via Inhibition of the ROS/TXNIP/NLRP3 Signaling Pathway (O PPARγ alivia a lesão hepática induzida pela sépsis através da inibição da via de sinalização ROS/TXNIP/NLRP3). | Li, Z., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 1269747. PMID: 35136484
- GW9662, um antagonista do recetor gama ativado por proliferadores de peroxissoma, atenua o desenvolvimento da doença hepática gorda não alcoólica. | Baumann, A., et al. 2022. Metabolism. 133: 155233. PMID: 35654114
- O KLF9 agrava a cardiomiopatia diabética induzida por estreptozotocina através da inibição da sinalização PPAR-γ/NRF2. | Li, F., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36359788
Inibidor de:
AADACL4, ABCG8, ABHD1, ABHD15, ABHD5, Adipogenin, Angptl7, AP-2σ1, APM2, apoD, betaKlotho, C/EBP α, C/EBP ε, C1QTNF (C1q e TNF related), C20orf117, CEACAM1, ChREBP, COUP-TFI, CTRP6, CTRP7, Dppa5b, Dppa5c, EG329055, EG436008, EG436059, FAM159A, FIGLA, FNDC5, GP-39, GPD1, GPR142, GPR39, GPR6, Helios, Langerin, LCORL, LDLRAD1, LPAAT-ζ, LRP12, LYRM1, MDGI, MEF-2A, MEF-2D, METRNL, MUP, Myocyte enhancer factor (MEF2), Nidogen, NR5A2, Olfr477, Olfr479, Olfr585, Olfr608, Olfr609, Olfr61, Olr22, OR52E4, OR5D14, PAQR4, PAT2, PECR, Periostin, Peroxin 13, PGC-1β, PNPLA7, PRC, PSG5, resistin, resistin-like β, RNF157, SCGB1D4, SIM1, Sva, T2R5, TCP-10a, THEM5, Thyroglobulin, TMEM68, Tomm20l, TTC39B, V1RB1, e Vmn2r44.Ativado de:
A-FABP, ACP6, Btnl6, CD36, CES3, D830030K20Rik, EG231736, EG384585, EG545802, FOXC1, FXR, Glut2, LI-cadherin, N-CoR, NP220, PEPCK-C, PXR, Rtl1, TG1019, THP, TLE2, e Vasorin.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GW 9662, 5 mg | sc-202641 | 5 mg | $68.00 |