Os activadores PAR-6 são um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade da PAR-6, uma proteína fundamental na regulação da polaridade celular. Entre estes, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) funciona como um potente ativador da PKC, que subsequentemente fosforila e ativa o PAR-6, reforçando o seu papel na formação de complexos de polaridade. Do mesmo modo, a forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, ativa a PKA, que pode fosforilar proteínas que interagem com o PAR-6, facilitando assim o envolvimento do PAR-6 na polaridade celular. O inibidor da GSK-3β, 1-Azakenpaullone, pode aumentar a sinalização do PAR-6 ao impedir a fosforilação dos reguladores negativos do PAR-6. O Y-27632, um inibidor da ROCK, e o LY294002, um inibidor da PI3K, funcionam ambos para atenuar as vias concorrentes, potenciando assim indiretamente o envolvimento do PAR-6 na adesão e polaridade celulares. O NSC 23766 reduz a ativação da Rac1, potencialmente estabilizando o complexo PAR-6, crucial para a manutenção da polaridade celular. A esfingosina-1-fosfato e a tapsigargina, através da sinalização lipídica e da mobilização de cálcio, respetivamente, potenciam as vias que requerem o papel do PAR-6 na morfologia celular e na organização do citoesqueleto.
Além disso, o inibidor da MEK U0126 pode facilitar indiretamente a função do PAR-6, alterando o equilíbrio da sinalização intracelular a favor das vias que activam o PAR-6. O Go 6983, embora iniba geralmente a PKC, pode apoiar preferencialmente a atividade do PAR-6 ao visar seletivamente isoformas específicas de PKC que regulam negativamente a polaridade celular. A esturosporina, conhecida pela sua ampla inibição das cinases, pode, em doses precisas, inibir seletivamente as cinases que, de outro modo, suprimem a função do PAR-6, promovendo assim indiretamente o papel do PAR-6 na polaridade. Por último, a bisindolilmaleimida I, ao inibir as isoformas reguladoras negativas da PKC, pode resultar num aumento da atividade do PAR-6, sublinhando a complexidade e especificidade da forma como estes activadores podem convergir para o regulador essencial da polaridade celular PAR-6. Coletivamente, estes compostos fornecem um quadro para a compreensão dos diversos mecanismos que podem ser aproveitados para aumentar a atividade do PAR-6 sem necessariamente aumentar a sua expressão ou ativação direta.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um diéster do forbol e é conhecido por ativar a proteína quinase C (PKC), que interage com o PAR-6 no estabelecimento da polaridade celular. A ativação da PKC pode levar à fosforilação do PAR-6, aumentando a sua capacidade de participar em complexos de polaridade. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, aumentando os níveis de AMPc, que, por sua vez, ativa a PKA. A PKA pode fosforilar várias proteínas, incluindo as que podem interagir com o PAR-6, aumentando assim indiretamente a função do PAR-6 na regulação da polaridade celular. | ||||||
SRPIN 340 | 218156-96-8 | sc-394310 | 10 mg | $222.00 | 1 | |
A 1-Azakenpaullone é um inibidor conhecido da GSK-3β. A inibição da GSK-3β pode impedir a fosforilação de proteínas que competem ou interagem negativamente com o PAR-6, aumentando assim potencialmente a sinalização mediada pelo PAR-6 relacionada com a polaridade celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK que pode aumentar a adesão célula-célula ao diminuir os níveis de fosforilação da cadeia leve da miosina. Uma vez que o PAR-6 está envolvido na adesão e polaridade celulares, a inibição da ROCK pode melhorar indiretamente a função do PAR-6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode reduzir as vias competitivas que regulam negativamente o PAR-6, aumentando assim indiretamente a função do PAR-6 na polaridade celular e na formação de junções. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
O NSC 23766 inibe a interação Rac1-GEF, o que pode levar a uma diminuição da Rac1 ativa. Uma vez que o PAR-6 forma um complexo com Rac1, a inibição da sua ativação pode aumentar a estabilidade e a função do complexo PAR-6 na polaridade celular. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é uma molécula de sinalização lipídica que ativa receptores acoplados à proteína G e pode levar a rearranjos do citoesqueleto de actina, um processo em que o PAR-6 está envolvido. Isto pode aumentar a função do PAR-6 na morfologia celular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento dos níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as vias de sinalização que envolvem o PAR-6, reforçando assim potencialmente o papel do PAR-6 na polaridade celular e na organização do citoesqueleto. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK e, ao inibir a MEK, pode alterar o equilíbrio das vias de sinalização intracelular para favorecer as que activam o PAR-6, reforçando assim indiretamente a função do PAR-6 na polaridade celular. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go 6983 é um inibidor da PKC, mas demonstrou ter efeitos selectivos em diferentes isoformas da PKC. Ao inibir seletivamente certas isoformas de PKC, poderia potencialmente aumentar a atividade do PAR-6 no seu papel no estabelecimento da polaridade celular. | ||||||