Date published: 2025-10-29

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PAR-6 Ativadores

Os activadores PAR-6 comuns incluem, mas não se limitam a PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, SRPIN 340 CAS 218156-96-8, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os activadores PAR-6 são um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade da PAR-6, uma proteína fundamental na regulação da polaridade celular. Entre estes, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) funciona como um potente ativador da PKC, que subsequentemente fosforila e ativa o PAR-6, reforçando o seu papel na formação de complexos de polaridade. Do mesmo modo, a forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, ativa a PKA, que pode fosforilar proteínas que interagem com o PAR-6, facilitando assim o envolvimento do PAR-6 na polaridade celular. O inibidor da GSK-3β, 1-Azakenpaullone, pode aumentar a sinalização do PAR-6 ao impedir a fosforilação dos reguladores negativos do PAR-6. O Y-27632, um inibidor da ROCK, e o LY294002, um inibidor da PI3K, funcionam ambos para atenuar as vias concorrentes, potenciando assim indiretamente o envolvimento do PAR-6 na adesão e polaridade celulares. O NSC 23766 reduz a ativação da Rac1, potencialmente estabilizando o complexo PAR-6, crucial para a manutenção da polaridade celular. A esfingosina-1-fosfato e a tapsigargina, através da sinalização lipídica e da mobilização de cálcio, respetivamente, potenciam as vias que requerem o papel do PAR-6 na morfologia celular e na organização do citoesqueleto.

Além disso, o inibidor da MEK U0126 pode facilitar indiretamente a função do PAR-6, alterando o equilíbrio da sinalização intracelular a favor das vias que activam o PAR-6. O Go 6983, embora iniba geralmente a PKC, pode apoiar preferencialmente a atividade do PAR-6 ao visar seletivamente isoformas específicas de PKC que regulam negativamente a polaridade celular. A esturosporina, conhecida pela sua ampla inibição das cinases, pode, em doses precisas, inibir seletivamente as cinases que, de outro modo, suprimem a função do PAR-6, promovendo assim indiretamente o papel do PAR-6 na polaridade. Por último, a bisindolilmaleimida I, ao inibir as isoformas reguladoras negativas da PKC, pode resultar num aumento da atividade do PAR-6, sublinhando a complexidade e especificidade da forma como estes activadores podem convergir para o regulador essencial da polaridade celular PAR-6. Coletivamente, estes compostos fornecem um quadro para a compreensão dos diversos mecanismos que podem ser aproveitados para aumentar a atividade do PAR-6 sem necessariamente aumentar a sua expressão ou ativação direta.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O PMA é um diéster do forbol e é conhecido por ativar a proteína quinase C (PKC), que interage com o PAR-6 no estabelecimento da polaridade celular. A ativação da PKC pode levar à fosforilação do PAR-6, aumentando a sua capacidade de participar em complexos de polaridade.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

A forskolina ativa a adenilil ciclase, aumentando os níveis de AMPc, que, por sua vez, ativa a PKA. A PKA pode fosforilar várias proteínas, incluindo as que podem interagir com o PAR-6, aumentando assim indiretamente a função do PAR-6 na regulação da polaridade celular.

SRPIN 340

218156-96-8sc-394310
10 mg
$222.00
1
(1)

A 1-Azakenpaullone é um inibidor conhecido da GSK-3β. A inibição da GSK-3β pode impedir a fosforilação de proteínas que competem ou interagem negativamente com o PAR-6, aumentando assim potencialmente a sinalização mediada pelo PAR-6 relacionada com a polaridade celular.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

O Y-27632 é um inibidor da ROCK que pode aumentar a adesão célula-célula ao diminuir os níveis de fosforilação da cadeia leve da miosina. Uma vez que o PAR-6 está envolvido na adesão e polaridade celulares, a inibição da ROCK pode melhorar indiretamente a função do PAR-6.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode reduzir as vias competitivas que regulam negativamente o PAR-6, aumentando assim indiretamente a função do PAR-6 na polaridade celular e na formação de junções.

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
$148.00
$597.00
75
(4)

O NSC 23766 inibe a interação Rac1-GEF, o que pode levar a uma diminuição da Rac1 ativa. Uma vez que o PAR-6 forma um complexo com Rac1, a inibição da sua ativação pode aumentar a estabilidade e a função do complexo PAR-6 na polaridade celular.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

A esfingosina-1-fosfato é uma molécula de sinalização lipídica que ativa receptores acoplados à proteína G e pode levar a rearranjos do citoesqueleto de actina, um processo em que o PAR-6 está envolvido. Isto pode aumentar a função do PAR-6 na morfologia celular.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento dos níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as vias de sinalização que envolvem o PAR-6, reforçando assim potencialmente o papel do PAR-6 na polaridade celular e na organização do citoesqueleto.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor da MEK e, ao inibir a MEK, pode alterar o equilíbrio das vias de sinalização intracelular para favorecer as que activam o PAR-6, reforçando assim indiretamente a função do PAR-6 na polaridade celular.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

O Go 6983 é um inibidor da PKC, mas demonstrou ter efeitos selectivos em diferentes isoformas da PKC. Ao inibir seletivamente certas isoformas de PKC, poderia potencialmente aumentar a atividade do PAR-6 no seu papel no estabelecimento da polaridade celular.