Os inibidores da quinase S6 p52 referem-se a uma classe de compostos que visam seletivamente a isoforma p52 da quinase S6, um componente importante da via de sinalização envolvida na regulação da síntese proteica, do crescimento celular e do metabolismo. A família da quinase S6, incluindo a isoforma p52, faz parte da família mais alargada da quinase AGC, que desempenha um papel crucial na resposta aos sinais de crescimento celular. Especificamente, a p52 S6 quinase funciona fosforilando a proteína ribossómica S6, influenciando assim a biogénese dos ribossomas e a tradução dos ARNm essenciais para a síntese proteica. Os inibidores da p52 S6 cinase ligam-se ao domínio da cinase, impedindo a fosforilação da proteína ribossómica S6 e modulando assim as vias de sinalização a jusante que regulam o crescimento celular e a síntese proteica. Estes inibidores são frequentemente concebidos para interagir com o local de ligação ao ATP da cinase ou com outras regiões reguladoras que controlam a atividade da enzima. Estruturalmente, os inibidores da quinase p52 S6 podem variar, mas muitos contêm farmacóforos específicos, como anéis heterocíclicos ou fragmentos competitivos da quinase, que lhes permitem interagir seletivamente com a isoforma p52, minimizando os efeitos fora do alvo noutras quinases. O estudo dos inibidores da p52 S6 quinase é fundamental para compreender a regulação da síntese proteica e os intrincados circuitos de feedback na via de sinalização mTOR, que desempenha um papel vital na resposta celular à disponibilidade de nutrientes, ao estado energético e aos factores de crescimento. A investigação sobre estes inibidores contribui para uma compreensão mais profunda da forma como os eventos de fosforilação mediados por cinase controlam o metabolismo e o crescimento celular, permitindo a modulação precisa destes processos biológicos essenciais para a investigação científica.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente a mTORC1, que é crucial para a fosforilação das S6-quinases a jusante, incluindo a p52 S6-quinase, levando à diminuição da sua atividade. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Este composto bloqueia a PI3K, reduzindo a via de sinalização AKT/mTOR e, consequentemente, diminuindo a ativação de elementos a jusante como a p52 S6 quinase. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
O PF-4708671 visa diretamente a S6 quinase, reduzindo a sua atividade cinase e inibindo assim a função enzimática da p52 S6 quinase. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Ao inibir tanto o mTORC1 como o mTORC2, o Torin 1 reduz a fosforilação e a ativação da p52 S6 quinase, diminuindo o seu papel na sinalização do crescimento celular. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um inibidor de ambos os complexos mTOR, levando a uma redução abrangente do estado de fosforilação e da atividade da p52 S6 quinase. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
O PP242 inibe o mTORC1 e o mTORC2, conduzindo a uma diminuição da atividade da p52 S6 quinase através da redução da atividade da quinase a montante. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
O KU-0063794 inibe o mTORC1 e o mTORC2, conduzindo diretamente a uma redução da ativação da p52 S6 quinase, limitando os processos de sinalização a montante. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
O OSI-027, como inibidor da mTOR, leva a uma diminuição da fosforilação e consequente ativação da p52 S6 quinase, interrompendo a atividade da mTOR a montante. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
O PI-103 suprime as vias PI3K e mTOR, levando a uma redução significativa da ativação da p52 S6 quinase através da diminuição da sinalização. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
O ZSTK474 bloqueia a PI3K, conduzindo a uma diminuição da atividade da mTOR e a uma subsequente diminuição da fosforilação e da ativação da p52 S6 quinase. |