OTTMUSG00000011070 Inibidores
Os inibidores comuns da OTTMUSG00000011070 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos da OTTMUSP00000011071 utilizam vários mecanismos para perturbar a função da proteína nas vias de sinalização celular. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores potentes das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), uma família de enzimas envolvidas em funções celulares como o crescimento, a proliferação, a diferenciação, a motilidade e a sobrevivência das células. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos impedem diretamente a via PI3K/AKT, que é essencial para a ativação e regulação da OTTMUSP00000011071. Ao longo desta via, a rapamicina exerce o seu efeito inibitório ligando-se à FKBP12, que por sua vez tem como alvo a mTOR, uma proteína central na mesma via, levando a uma redução da síntese proteica e dos sinais de crescimento celular necessários para a função do OTTMUSP00000011071.
Para além da via PI3K/AKT/mTOR, a função da OTTMUSP00000011071 pode ser inibida através da interferência na via MAPK. O PD98059 e o U0126 são inibidores selectivos da MEK, que está a montante da ERK nesta via. A inibição da MEK impede a ativação da ERK, bloqueando assim a cascata de sinalização MAPK/ERK que pode ser crucial para a OTTMUSP00000011071. Da mesma forma, o SB203580 e o SP600125 têm como alvo outros componentes da via MAPK, especificamente a p38 MAP quinase e a c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente. Ao inibir estas cinases, a resposta ao stress associada e a sinalização JNK, que pode ser necessária para a funcionalidade do OTTMUSP00000011071, são interrompidas. O PP2, um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src, e o Dasatinib, que tem como alvo tanto as tirosina-quinases da família Src como o BCR-ABL, previnem os eventos de fosforilação da tirosina que são essenciais para a atividade do OTTMUSP00000011071. O erlotinib e o lapatinib inibem os domínios da tirosina quinase do EGFR e do HER2, respetivamente, bloqueando as vias de sinalização críticas que envolvem estes receptores e que podem ser necessárias para a atividade do OTTMUSP00000011071. Por último, o sorafenib tem como alvo múltiplas cinases, em particular as envolvidas nas vias de sinalização VEGFR e PDGFR, bloqueando assim a sinalização necessária para os processos de que o OTTMUSP00000011071 poderia fazer parte.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas em várias vias de sinalização, incluindo as que regulam o crescimento e a sobrevivência das células. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode inibir a OTTMUSG00000011070, interrompendo os sinais a jusante necessários para a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que impede a atividade cinase da PI3K, conduzindo a uma perturbação da via PI3K/AKT. Uma vez que esta via é crucial para muitos processos celulares, o LY294002 pode inibir a OTTMUSG00000011070, interrompendo os sinais celulares de que depende. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e, em conjunto, inibem a mTOR, uma proteína chave na via PI3K/AKT/mTOR. A inibição da mTOR pode atenuar a sinalização necessária para a síntese proteica e o crescimento celular, inibindo assim a OTTMUSG00000011070 ao reduzir a sua atividade funcional na célula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode inibir a OTTMUSG00000011070 ao impedir a ativação da via da ERK, que pode ser essencial para a atividade funcional da proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é também um inibidor da MEK que impede a ativação da quinase MAPK/ERK, inibindo assim a via MAPK/ERK. Isto pode levar à inibição da OTTMUSG00000011070 ao interromper os eventos de sinalização que dependem desta via para a função da proteína. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase, que está envolvida nas respostas inflamatórias e na sinalização induzida pelo stress. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB203580 pode inibir a OTTMUSG00000011070 ao interromper as vias de sinalização associadas à resposta ao stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que faz parte da via MAPK. A inibição da JNK pode levar à inibição da OTTMUSG00000011070, bloqueando a sinalização JNK que pode ser necessária para a produção funcional da proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Ao inibir as tirosina-cinases Src, a PP2 pode inibir a OTTMUSG00000011070 ao impedir os eventos de fosforilação da tirosina necessários para a sua atividade. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor multi-alvo, que inclui as cinases da família Src e o BCR-ABL. Ao inibir estas cinases, o dasatinib pode inibir o OTTMUSG00000011070, interrompendo as vias de sinalização dependentes das cinases, críticas para a sua função. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do EGFR que bloqueia a atividade da tirosina quinase. Ao ter como alvo o EGFR, o Erlotinib pode inibir a OTTMUSG00000011070 ao interromper as vias de sinalização do EGFR que podem ser essenciais para a atividade da proteína. | ||||||