OTTMUSG00000011070 Inhibitoren
Gängige OTTMUSG00000011070 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren von OTTMUSP00000011071 nutzen verschiedene Mechanismen, um die Funktion des Proteins in zellulären Signalwegen zu stören. Wortmannin und LY294002 sind beides starke Inhibitoren der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), einer Enzymfamilie, die an zellulären Funktionen wie Zellwachstum, Proliferation, Differenzierung, Motilität und Überleben beteiligt ist. Durch die Hemmung von PI3K behindern diese Chemikalien direkt den PI3K/AKT-Weg, der für die Aktivierung und Regulierung von OTTMUSP00000011071 wesentlich ist. Im weiteren Verlauf dieses Weges übt Rapamycin seine hemmende Wirkung aus, indem es an FKBP12 bindet, das dann auf mTOR abzielt, ein zentrales Protein desselben Weges, was zu einer Verringerung der Proteinsynthese und der Zellwachstumssignale führt, die für die Funktion von OTTMUSP00000011071 notwendig sind.
Neben dem PI3K/AKT/mTOR-Weg kann die Funktion von OTTMUSP00000011071 auch durch Eingriffe in den MAPK-Weg gehemmt werden. PD98059 und U0126 sind selektive Inhibitoren von MEK, die in diesem Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Die Hemmung von MEK verhindert die Aktivierung von ERK und blockiert somit die MAPK/ERK-Signalkaskade, die für OTTMUSP00000011071 entscheidend sein könnte. In ähnlicher Weise zielen SB203580 und SP600125 auf andere Komponenten des MAPK-Signalwegs ab, insbesondere auf die p38 MAP-Kinase und die c-Jun N-terminale Kinase (JNK). Durch die Hemmung dieser Kinasen werden die damit verbundene Stressreaktion und die JNK-Signalgebung, die für die Funktionalität von OTTMUSP00000011071 erforderlich sein könnten, unterbrochen. PP2, ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, und Dasatinib, das sowohl auf Kinasen der Src-Familie als auch auf BCR-ABL abzielt, verhindern Tyrosinphosphorylierungsvorgänge, die für die Aktivität von OTTMUSP00000011071 wesentlich sind. Erlotinib und Lapatinib hemmen die EGFR- bzw. HER2-Tyrosinkinase-Domäne und blockieren damit kritische Signalwege, an denen diese Rezeptoren beteiligt sind und die für die Aktivität von OTTMUSP00000011071 erforderlich sein könnten. Sorafenib schließlich zielt auf mehrere Kinasen ab, insbesondere auf diejenigen, die an den VEGFR- und PDGFR-Signalwegen beteiligt sind, und blockiert damit die Signalübertragung, die für Prozesse erforderlich ist, an denen OTTMUSP00000011071 beteiligt sein könnte.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind, einschließlich solcher, die das Zellwachstum und das Überleben regulieren. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin OTTMUSG00000011070 hemmen, indem es die für seine Funktion notwendigen nachgeschalteten Signale unterbricht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Kinaseaktivität von PI3K verhindert und zu einer Unterbrechung des PI3K/AKT-Signalwegs führt. Da dieser Signalweg für viele zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung ist, kann LY294002 OTTMUSG00000011070 hemmen, indem es die zellulären Signale unterbricht, von denen es abhängt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und zusammen hemmen sie mTOR, ein Schlüsselprotein im PI3K/AKT/mTOR-Signalweg. Die Hemmung von mTOR kann die für die Proteinsynthese und das Zellwachstum erforderliche Signalübertragung dämpfen und dadurch OTTMUSG00000011070 hemmen, indem es seine funktionelle Aktivität in der Zelle reduziert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg vor ERK agiert. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 OTTMUSG00000011070 hemmen, indem es die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindert, der für die funktionelle Aktivität des Proteins von entscheidender Bedeutung sein könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist auch ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung der MAPK/ERK-Kinase verhindert und dadurch den MAPK/ERK-Signalweg hemmt. Dies kann zur Hemmung von OTTMUSG00000011070 führen, indem die Signalereignisse gestoppt werden, die für die Proteinfunktion auf diesen Signalweg angewiesen sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase, die an Entzündungsreaktionen und stressinduzierten Signalwegen beteiligt ist. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann SB203580 OTTMUSG00000011070 hemmen, indem es die damit verbundenen Signalwege der Stressreaktion unterbricht. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung von JNK kann zur Hemmung von OTTMUSG00000011070 führen, indem die JNK-Signalübertragung blockiert wird, die möglicherweise für die funktionelle Leistung des Proteins erforderlich ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann PP2 OTTMUSG00000011070 hemmen, indem es die für seine Aktivität erforderlichen Tyrosinphosphorylierungsvorgänge verhindert. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Multi-Target-Inhibitor, der auch Kinasen der Src-Familie und BCR-ABL hemmt. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Dasatinib OTTMUSG00000011070 hemmen, indem es die für seine Funktion entscheidenden kinasenabhängigen Signalwege unterbricht. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein EGFR-Inhibitor, der die Tyrosinkinase-Aktivität blockiert. Durch die gezielte Beeinflussung von EGFR kann Erlotinib OTTMUSG00000011070 hemmen, indem es die EGFR-Signalwege unterbricht, die für die Aktivität des Proteins von entscheidender Bedeutung sein können. | ||||||