OTTMUSG00000011070 Inhibidores

Los inhibidores OTTMUSG00000011070 comunes incluyen, pero no se limitan a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores químicos de la OTTMUSP00000011071 emplean diversos mecanismos para alterar la función de la proteína dentro de las vías de señalización celular. La wortmannina y el LY294002 son potentes inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), una familia de enzimas que intervienen en funciones celulares como el crecimiento, la proliferación, la diferenciación, la motilidad y la supervivencia de las células. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden directamente la vía PI3K/AKT, que es esencial para la activación y regulación de la OTTMUSP00000011071. Más adelante en esta vía, la rapamicina ejerce su efecto inhibidor uniéndose a FKBP12, que a su vez se dirige a mTOR, una proteína central de la misma vía, lo que conduce a una reducción de la síntesis de proteínas y de las señales de crecimiento celular que son necesarias para la función del OTTMUSP00000011071.

Además de la vía PI3K/AKT/mTOR, la función de OTTMUSP00000011071 puede inhibirse interfiriendo en la vía MAPK. PD98059 y U0126 son inhibidores selectivos de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en esta vía. La inhibición de MEK impide la activación de ERK, bloqueando así la cascada de señalización MAPK/ERK que podría ser crucial para la OTTMUSP00000011071. De forma similar, SB203580 y SP600125 se dirigen a otros componentes de la vía MAPK, concretamente a la MAP quinasa p38 y a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente. Al inhibir estas quinasas, se interrumpe la respuesta de estrés asociada y la señalización de JNK, que puede ser necesaria para la funcionalidad de OTTMUSP00000011071. PP2, un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, y Dasatinib, que se dirige tanto a las tirosina quinasas de la familia Src como a BCR-ABL, previenen los eventos de fosforilación en tirosina que son esenciales para la actividad del OTTMUSP00000011071. Erlotinib y Lapatinib inhiben los dominios tirosina quinasa de EGFR y HER2, respectivamente, bloqueando vías de señalización críticas que implican a estos receptores y que pueden ser necesarias para la actividad de OTTMUSP00000011071. Por último, el sorafenib se dirige a múltiples quinasas, en particular las implicadas en las vías de señalización del VEGFR y el PDGFR, bloqueando así la señalización necesaria para los procesos de los que podría formar parte el OTTMUSP00000011071.