Gli inibitori chimici di OTTMUSP00000011071 utilizzano diversi meccanismi per interrompere la funzione della proteina all'interno delle vie di segnalazione cellulare. Wortmannin e LY294002 sono entrambi potenti inibitori delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), una famiglia di enzimi coinvolti in funzioni cellulari come la crescita, la proliferazione, la differenziazione, la motilità e la sopravvivenza delle cellule. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche ostacolano direttamente la via PI3K/AKT, che è essenziale per l'attivazione e la regolazione di OTTMUSP00000011071. Più avanti lungo questa via, la rapamicina esercita il suo effetto inibitorio legandosi a FKBP12, che poi prende di mira mTOR, una proteina centrale della stessa via, portando a una riduzione della sintesi proteica e dei segnali di crescita cellulare che sono necessari per la funzione di OTTMUSP00000011071.
Oltre alla via PI3K/AKT/mTOR, la funzione di OTTMUSP00000011071 può essere inibita interferendo con la via MAPK. PD98059 e U0126 sono inibitori selettivi di MEK, che è a monte di ERK in questa via. L'inibizione di MEK impedisce l'attivazione di ERK, bloccando così la cascata di segnalazione MAPK/ERK che potrebbe essere cruciale per OTTMUSP00000011071. Analogamente, SB203580 e SP600125 colpiscono altri componenti della via MAPK, in particolare la p38 MAP chinasi e la c-Jun N-terminal chinasi (JNK), rispettivamente. Inibendo queste chinasi, si interrompe la risposta allo stress associata e la segnalazione di JNK, che potrebbe essere necessaria per la funzionalità di OTTMUSP00000011071. PP2, un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src, e Dasatinib, che ha come bersaglio sia le tirosin-chinasi della famiglia Src che BCR-ABL, impediscono gli eventi di fosforilazione della tirosina che sono essenziali per l'attività di OTTMUSP00000011071. Erlotinib e Lapatinib inibiscono i domini tirosin-chinasici di EGFR e HER2, rispettivamente, bloccando le vie di segnalazione critiche che coinvolgono questi recettori e che possono essere necessarie per l'attività di OTTMUSP00000011071. Infine, Sorafenib ha come bersaglio diverse chinasi, in particolare quelle coinvolte nelle vie di segnalazione di VEGFR e PDGFR, bloccando così la segnalazione necessaria per i processi di cui OTTMUSP00000011071 potrebbe far parte.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che è coinvolta in varie vie di segnalazione, comprese quelle che regolano la crescita e la sopravvivenza delle cellule. Inibendo la PI3K, la Wortmannina può inibire OTTMUSG00000011070 interrompendo i segnali a valle necessari per la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K che impedisce l'attività chinasica di PI3K, portando a un'interruzione del percorso PI3K/AKT. Poiché questa via è fondamentale per molti processi cellulari, LY294002 può inibire OTTMUSG00000011070 bloccando i segnali cellulari da cui dipende. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e insieme inibiscono mTOR, una proteina chiave della via PI3K/AKT/mTOR. L'inibizione di mTOR può smorzare la segnalazione necessaria per la sintesi proteica e la crescita cellulare, inibendo così OTTMUSG00000011070 riducendo la sua attività funzionale nella cellula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK, PD98059 può inibire OTTMUSG00000011070 impedendo l'attivazione del percorso ERK, che potrebbe essere essenziale per l'attività funzionale della proteina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è anche un inibitore MEK che impedisce l'attivazione della chinasi MAPK/ERK, inibendo così il percorso MAPK/ERK. Questo può portare all'inibizione di OTTMUSG00000011070, arrestando gli eventi di segnalazione che si basano su questo percorso per la funzione della proteina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, che è coinvolta nelle risposte infiammatorie e nella segnalazione indotta dallo stress. Inibendo la p38 MAP chinasi, l'SB203580 può inibire OTTMUSG00000011070 interrompendo i percorsi di segnalazione della risposta allo stress associati. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte del percorso MAPK. L'inibizione di JNK può portare all'inibizione di OTTMUSG00000011070, bloccando la segnalazione JNK che può essere necessaria per la produzione funzionale della proteina. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, PP2 può inibire OTTMUSG00000011070 impedendo gli eventi di fosforilazione della tirosina necessari per la sua attività. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore multi-target, che include le chinasi della famiglia Src e BCR-ABL. Inibendo queste chinasi, Dasatinib può inibire OTTMUSG0000000011070 interrompendo i percorsi di segnalazione chinasi-dipendenti critici per la sua funzione. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore dell'EGFR che blocca l'attività della tirosin-chinasi. Mirando all'EGFR, Erlotinib può inibire OTTMUSG00000011070 interrompendo i percorsi di segnalazione dell'EGFR che possono essere essenziali per l'attività della proteina. | ||||||