OC-STAMP Inibidores
Os inibidores comuns do OC-STAMP incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores da OC-STAMP são uma classe de compostos químicos concebidos para atuar sobre uma via molecular específica nos osteoclastos, que são células especializadas responsáveis pela reabsorção e remodelação do tecido ósseo. O nome OC-STAMP significa Proteína Transmembranar Estimuladora de Osteoclastos, que é um regulador crítico da fusão e função dos osteoclastos. Os osteoclastos desempenham um papel fundamental na homeostase óssea, decompondo o tecido ósseo velho ou danificado para dar lugar a uma nova formação óssea. A OC-STAMP é uma proteína transmembranar expressa na superfície dos precursores dos osteoclastos e é essencial para a fusão destas células em osteoclastos multinucleados, permitindo-lhes tornar-se unidades funcionais de reabsorção óssea. A inibição da OC-STAMP pode modular a formação e a atividade dos osteoclastos, o que a torna um alvo para o controlo do metabolismo ósseo.O desenvolvimento de inibidores da OC-STAMP ganhou atenção no campo da investigação óssea devido ao seu potencial para influenciar o turnover ósseo. Ao bloquear seletivamente a via OC-STAMP, estes inibidores podem fornecer um meio de regular a diferenciação e a atividade dos osteoclastos, o que pode ter implicações em doenças associadas a uma reabsorção óssea excessiva, como a osteoporose ou certas metástases ósseas. Os investigadores estão a explorar ativamente vários compostos e estratégias para inibir a OC-STAMP, com o objetivo de compreender melhor o seu papel na fisiologia óssea e desenvolver novas ferramentas para a gestão de doenças relacionadas com o osso.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da cinase que pode modular a atividade de uma vasta gama de cinases potencialmente envolvidas nas vias de sinalização da proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor específico da PI3K, que pode afetar as vias de sinalização a jusante das quais a proteína pode fazer parte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibe a MEK1/2, o que pode alterar a via MAPK/ERK que pode interferir com a função da proteína. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAP quinase, potencialmente modificando a via de resposta ao stress que poderia estar ligada à atividade da proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K que pode afetar indiretamente as vias de sinalização que envolvem a proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe o mTOR, o que pode influenciar indiretamente a função da proteína se esta estiver relacionada com o crescimento celular ou a autofagia. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe especificamente a MEK, o que pode afetar as vias em que a proteína está envolvida. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibe a JNK, alterando a via do fator de transcrição AP-1 que a proteína pode influenciar. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Um inibidor potente e seletivo de Gs-alfa, possivelmente afectando o papel da proteína na sinalização GPCR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Um inibidor da cinase da família Src, com potencial impacto na cascata de sinalização da proteína. | ||||||