MYH2 Inibidores
Os inibidores comuns da MYH2 incluem, entre outros, a (S)-(-)-Blebbistatina CAS 856925-71-8, o cloridrato de ML-7 CAS 110448-33-4, o ML-9 CAS 105637-50-1, o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7 e o SMIFH2 CAS 340316-62-3.
A classe dos inibidores da MYH2 engloba um conjunto diversificado de substâncias químicas concebidas para modular a atividade da miosina II, visando especificamente a isoforma MYH2. Estes inibidores actuam através de vários mecanismos, interferindo com as principais proteínas reguladoras e vias envolvidas na interação dinâmica entre a actina e a miosina II. A blebistatina e os seus derivados ligam-se diretamente ao domínio ATPase da miosina, impedindo interações adequadas entre a actina e a miosina e inibindo assim os processos celulares mediados pela MYH2, o que os torna instrumentos valiosos para a compreensão da mecânica e das intervenções celulares. O ML-7 e o Y-27632 actuam indiretamente, visando os reguladores a montante do MYH2, especificamente a cinase da cadeia leve da miosina (MLCK) e a proteína cinase associada à Rho (ROCK), respetivamente. Ao modularem o estado de fosforilação da cadeia leve reguladora da miosina, estes inibidores influenciam a função MYH2, lançando luz sobre as intrincadas vias de sinalização que regem a atividade da miosina II.
Inibidores como o CK-666, CK-869 e CK-548 interferem com a dinâmica da actina ao visarem o complexo Arp2/3 e as proteínas formin, intervenientes cruciais na polimerização da actina. Estes compostos têm um impacto indireto na função do MYH2 ao perturbar a formação de filamentos de actina, fornecendo informações sobre os mecanismos reguladores que regem a atividade do MYH2 no contexto da motilidade celular e da dinâmica do citoesqueleto. Além disso, o SMIFH2 e a sua formulação em sal de cloridrato, juntamente com o H-1152, aumentam a diversidade dos inibidores de MYH2, visando a formin e a ROCK, respetivamente.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
A (S)-(-)-Blebbistatina é um inibidor seletivo da miosina II não muscular, caracterizado pela sua capacidade única de perturbar as interações miosina-actina. Este composto apresenta uma dinâmica de ligação distinta, favorecendo o estado inativo da miosina, o que altera a cinética da contração muscular e a motilidade celular. A sua estereoquímica desempenha um papel crucial na modulação das alterações conformacionais necessárias para a função da miosina, influenciando assim os processos celulares e as propriedades mecânicas a nível molecular. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 inibe a cinase da cadeia leve da miosina (MLCK), que desempenha um papel na fosforilação da cadeia leve da miosina, um passo necessário para a ativação da miosina. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
À semelhança do ML-7, o ML-9 é um inibidor da MLCK. Ao inibir o MLCK, a fosforilação da cadeia leve da miosina é reduzida, levando a uma menor ativação da miosina. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da proteína cinase associada à Rho (ROCK). A ROCK está envolvida na regulação da fosforilação da cadeia leve da miosina, e a sua inibição pode diminuir a atividade da miosina. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
O SMIFH2 é um inibidor das forminas, proteínas envolvidas na polimerização da actina. Embora afecte principalmente a actina, o resultado pode influenciar indiretamente a interação actina-miosina. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
O H-1152 é outro potente inibidor da ROCK. Ao inibir a ROCK, tem um impacto indireto no estado de fosforilação da cadeia leve da miosina e, por conseguinte, na sua ativação. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
O H-89 é um inibidor da proteína quinase A (PKA). A PKA pode fosforilar e regular várias proteínas envolvidas na via de ativação da miosina. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö 6976 é um inibidor da proteína quinase C (PKC). A PKC desempenha um papel na fosforilação da cadeia leve da miosina, e a sua inibição pode afetar a atividade da miosina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U-0126 é um inibidor da quinase MAPK/ERK. Esta quinase afecta vários processos celulares, incluindo os ligados à expressão e à atividade da miosina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP-600125 é um inibidor seletivo da JNK. A via da JNK está ligada a processos celulares relacionados com a contração muscular e a atividade da miosina. | ||||||