Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do ML-9, Número CAS: 105637-50-1
ML-9 (CAS 105637-50-1)
Veja citações de produtos (2)
Nomes alternativos:
1-(5-Chloronaphthalene-1-sulfonyl)-1H-hexahydro-1,4-diazepine HCl;1-[(5-chloro-1-naphthalenyl)sulfonyl]hexahydro-1H-1,4-diazepine, monohydrochloride
Aplicacao:
ML-9 é um inibidor seletivo de MYLK, CaMK, PKB Kinase, PKA e Stim1
Numero VAT:
105637-50-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
361.29
Separar por Funcao:
C15H17N2O2SCl•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Citacoes dos Produtos
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O ML-9 é um inibidor seletivo da MYLK e da CaMK que actua retardando a fosforilação da MYLK através da ligação no local de ligação do ATP ou na sua proximidade. Este derivado da naftalenossulfonamida pode atuar para inibir o transporte de 2-desoxiglicose estimulado pela insulina (IC50 = 27 muM), a ativação da PP-1 nos adipócitos, a PKA, a Akt1 (PKB) e a Rsk (S6 quinase). Observou-se também que o ML-9 rompe os feixes de microfilamentos, acompanhando a diminuição da incorporação de P32 em astrócitos de ratos. As correntes catiónicas induzidas pelo carbacol (sc-202092) foram inibidas com o ML-9 (IC50 = 7,8 muM) em células HEK293. O ML-9 também demonstrou inibir a atividade lítica das células assassinas naturais, regulando a contração dos microfilamentos, bem como a secreção de catecolaminas em células cromafins intactas e permeabilizadas. Além disso, a entrada de Ca2+ induzida por agonistas nas células endoteliais foi completamente abolida na presença de ML-9. Demonstrou atuar como um inibidor de Stim1, PKC e ERK.
ML-9 (CAS 105637-50-1) Referencias
- A inibição da PKB impede o efeito estimulador da insulina no transporte de glicose e na translocação de proteínas, mas não o efeito antilipolítico em adipócitos de rato. | Smith, U., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 268: 315-20. PMID: 10679201
- ML-9, um inibidor da cinase da cadeia leve da miosina, reduz a concentração intracelular de Ca2+ na traqueia de cobaia. | Ito, S., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 486: 325-33. PMID: 14985055
- Inibição independente da cadeia leve de miosina cinase por ML-9 dos canais TRPC6 murinos expressos em células HEK293. | Shi, J., et al. 2007. Br J Pharmacol. 152: 122-31. PMID: 17603544
- Identificação do ML-9 como um agente lisossomotrópico que visa a autofagia e a morte celular. | Kondratskyi, A., et al. 2014. Cell Death Dis. 5: e1193. PMID: 24763050
- Inibição da citotoxicidade mediada por células natural killer pelo ML-9, um inibidor seletivo da cadeia leve de miosina quinase. | Ito, M., et al. 1989. Int J Immunopharmacol. 11: 185-90. PMID: 2703279
- Inibição selectiva da atividade catalítica da cinase da cadeia leve da miosina do músculo liso. | Saitoh, M., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 7796-801. PMID: 3108259
- ML-9 inibe a contração vascular através da inibição da fosforilação da cadeia leve da miosina. | Ishikawa, T., et al. 1988. Mol Pharmacol. 33: 598-603. PMID: 3380076
- O agente alcalinizante e lisossomotrópico ML-9 induz uma depleção dependente do pH das reservas de Ca2+ do RE em células. | Kerkhofs, M., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1869: 119308. PMID: 35710019
- O papel modulador da fosforilação da cadeia leve da miosina na ativação das plaquetas humanas. | Saitoh, M., et al. 1986. Biochem Biophys Res Commun. 140: 280-7. PMID: 3778449
- Efeitos do ML-9 na estimulação insulínica do transporte de glucose em adipócitos 3T3-L1. | Inoue, G., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 5272-8. PMID: 7680348
- Estimulação da atividade da proteína fosfatase-1 pela insulina em adipócitos de rato. Avaliação do papel da via da proteína cinase activada por mitogénio. | Begum, N. 1995. J Biol Chem. 270: 709-14. PMID: 7822300
- Os derivados de naftalenossulfonamida ML9 e W7 inibem a secreção de catecolaminas em células cromafins intactas e permeabilizadas. | Reig, JA., et al. 1993. Neurochem Res. 18: 317-23. PMID: 8479600
- Papel dos inibidores da cadeia leve da miosina quinase e da tirosina quinase no influxo de catiões em células endoteliais estimuladas por agonistas. | Takahashi, R., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 235: 657-62. PMID: 9207215
Inibidor de:
γ Enolase, 6330403A02Rik, Akt1, Amisyn, Anthrax LF, ANXA2R, C2CD4D, Caldesmon, CALHM3, Calponin 1, CALR3, CaMK, cAMP-GEFII, CAPS2, CHERP, CIB2, Claudin (CLDN), claudin-2, copine 6, Cypher, DANGER, EFR3B, EG667094, Enkurin, ERK, granuphilin, HSPC300, ICA1L, ITPRIPL2, Junctophilin-4, KIAA0953, LIN-2, LRRTM2, LRRTM4, MCTP1, MCTP2, Mg29, MLC, MLCKSK, MRLC2, MYH11, MYH13, MYH2, MYH3, MYH4, MYH8, MYH9, MYL10, MYL3, MYL6, MYL6B, MYL9, Mylc2b, MYLK, MYLPF, MyoD, Myosin, Myosin Ib, Myosin Ie, Myosin IIIa, Myosin IIIb, Myosin Va, Myosin VIIB, Myosin XVI, Myosin-neonatal, Myosin-XVA, MYPT1, neuroligin X, Neuropeptide S, NKG7, Olfr544, Olfr545, Orai2, Orai3, OTTMUSG00000018259, OTTMUSG00000018260, pantophysin, PATL2, PIPK I α, PKA, PKC, PLEKHM1, RIM-BP3, Rim3, Rsk, SCAMP3, SCRN3, SEC24A, Sec24B, Ser/Thr Protein Kinase, shootin1, STARS, Stim1, Stim2, SYAP1, SYCE3, Synaptotagmin V, Synaptotagmin X, Synaptotagmin XI, Synaptotagmin XV, Synaptotagmin XVI, Synaptotagmin XVII, TGN38A, TMCO1, TMCO5, TMEM101, TMEM110, TMEM170, TMEM199, TMEM203, TMEM24, TMEM38A, TMEM66, Tropomyosin, Troponin I-FS, UNC-79, V-ATPase C2, Vacuolar ATPase (V-ATPase; ATP6), VAT1, Vmn1r224, YIF1B, e ZFR.Ativado de:
calsequestrin 1, CD39L3, CHMP7, CLRN2, ENSMUSG00000056133, Junctophilin-3, KIF1C, Leiomodin 2, Moesin, Myosin X, NEURL4, Orai1, S-100A10, Smooth muscle cells, TMEM38B, e VPS25.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ML-9, 10 mg | sc-200519 | 10 mg | $110.00 | |||
ML-9, 50 mg | sc-200519A | 50 mg | $440.00 | |||
ML-9, 100 mg | sc-200519B | 100 mg | $660.00 | |||
ML-9, 250 mg | sc-200519C | 250 mg | $1200.00 |