MYH2 Inhibitoren
Gängige MYH2 Inhibitors sind unter underem (S)-(-)-Blebbistatin CAS 856925-71-8, ML-7 hydrochloride CAS 110448-33-4, ML-9 CAS 105637-50-1, Y-27632, free base CAS 146986-50-7 und SMIFH2 CAS 340316-62-3.
Die Klasse der MYH2-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Chemikalien, die die Aktivität von Myosin II modulieren und speziell auf die MYH2-Isoform abzielen. Diese Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen, indem sie in die wichtigsten regulatorischen Proteine und Signalwege eingreifen, die an der dynamischen Wechselwirkung zwischen Aktin und Myosin II beteiligt sind. Blebbistatin und seine Derivate binden direkt an die Myosin-ATPase-Domäne, verhindern die ordnungsgemäße Interaktion von Aktin und Myosin und hemmen dadurch die MYH2-vermittelten zellulären Prozesse, was sie zu wertvollen Werkzeugen für das Verständnis der zellulären Mechanik und Interventionen macht. ML-7 und Y-27632 wirken indirekt, indem sie auf vorgeschaltete Regulatoren von MYH2 abzielen, insbesondere auf die Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK) bzw. die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK). Durch die Modulation des Phosphorylierungsstatus der regulatorischen leichten Kette des Myosins beeinflussen diese Inhibitoren die Funktion von MYH2 und geben Aufschluss über die komplizierten Signalwege, die die Aktivität von Myosin II steuern.
Inhibitoren wie CK-666, CK-869 und CK-548 stören die Aktindynamik, indem sie auf den Arp2/3-Komplex und die Formin-Proteine abzielen, die eine entscheidende Rolle bei der Aktinpolymerisation spielen. Diese Verbindungen beeinflussen indirekt die Funktion von MYH2, indem sie die Bildung von Aktinfilamenten stören, und liefern Erkenntnisse über die Regulationsmechanismen, die die MYH2-Aktivität im Zusammenhang mit der Zellmotilität und der Dynamik des Zytoskeletts steuern. Darüber hinaus tragen SMIFH2 und seine Hydrochloridsalzformulierung zusammen mit H-1152 zur Vielfalt der MYH2-Inhibitoren bei, indem sie auf Formin bzw. ROCK abzielen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
(S)-(-)-Blebbistatin ist ein selektiver Inhibitor von Nicht-Muskel-Myosin II, der sich durch seine einzigartige Fähigkeit auszeichnet, Myosin-Actin-Interaktionen zu unterbrechen. Diese Verbindung weist eine ausgeprägte Bindungsdynamik auf, die den inaktiven Zustand von Myosin begünstigt, was die Kinetik der Muskelkontraktion und der zellulären Motilität verändert. Seine Stereochemie spielt eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Konformationsänderungen, die für die Myosinfunktion erforderlich sind, und beeinflusst so zelluläre Prozesse und mechanische Eigenschaften auf molekularer Ebene. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 hemmt die Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCK), die eine Rolle bei der Phosphorylierung der Myosin-Leichtkette spielt, einem für die Myosinaktivierung notwendigen Schritt. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
Ähnlich wie ML-7 ist ML-9 ein Inhibitor von MLCK. Durch die Hemmung von MLCK wird die Phosphorylierung der leichten Myosinkette verringert, was zu einer geringeren Myosinaktivierung führt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Hemmstoff der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). ROCK ist an der Regulierung der Phosphorylierung der leichten Myosinkette beteiligt, und seine Hemmung kann die Myosinaktivität verringern. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2 ist ein Inhibitor von Forminen, Proteinen, die an der Aktinpolymerisation beteiligt sind. Obwohl es in erster Linie Aktin betrifft, kann es indirekt die Aktin-Myosin-Interaktion beeinflussen. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
H-1152 ist ein weiterer starker ROCK-Inhibitor. Durch die Hemmung von ROCK wirkt es sich indirekt auf den Phosphorylierungszustand der leichten Myosinkette und damit auf deren Aktivierung aus. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 ist ein Inhibitor der Proteinkinase A (PKA). PKA kann verschiedene Proteine phosphorylieren und regulieren, die am Myosin-Aktivierungsweg beteiligt sind. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö 6976 ist ein Hemmstoff der Proteinkinase C (PKC). PKC spielt eine Rolle bei der Phosphorylierung der leichten Myosinkette, und ihre Hemmung kann die Myosinaktivität beeinträchtigen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U-0126 ist ein Inhibitor der MAPK/ERK-Kinase. Diese Kinase beeinflusst verschiedene zelluläre Prozesse, darunter auch solche, die mit der Myosin-Expression und -Aktivität zusammenhängen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP-600125 ist ein selektiver JNK-Inhibitor. Der JNK-Signalweg steht in Verbindung mit zellulären Prozessen, die mit der Muskelkontraktion und der Myosinaktivität zusammenhängen. | ||||||