Os inibidores químicos da mMgl1 podem interagir com várias vias de sinalização para inibir a função da proteína. O LY294002 e a Wortmannin, como inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem perturbar a via PI3K/Akt, que é crucial para muitos processos celulares em que a mMgl1 pode estar envolvida. A inibição da atividade da PI3K por estes produtos químicos pode levar a uma diminuição da fosforilação e da ativação de alvos a jusante que são essenciais para o papel da mMgl1 na sinalização celular. Do mesmo modo, o U0126 e o PD98059 têm como alvo as enzimas MEK1/2, levando à supressão da via MAPK/ERK. Esta via está frequentemente implicada na regulação da progressão do ciclo celular e da apoptose, processos aos quais a mMgl1 está associada. Ao inibir a atividade da MEK, estes produtos químicos podem impedir a ativação da ERK e os eventos de sinalização subsequentes necessários para a função da mMgl1.
Além disso, o SB203580, como inibidor da p38 MAP quinase, pode interromper a sinalização relacionada com as respostas ao stress, nas quais a mMgl1 pode desempenhar um papel. A interferência com a atividade da p38 MAP quinase pelo SB203580 pode interromper a transmissão dos sinais necessários para o envolvimento da mMgl1 nas respostas celulares ao stress. A rapamicina, ao inibir a mTOR, pode afetar a via de sinalização da mTOR, que a mMgl1 pode utilizar para regular o crescimento e a proliferação celular. O bloqueio da mTOR pela rapamicina pode levar a uma redução da sinalização necessária para o papel da mMgl1 nestes processos. Além disso, o SP600125, ao inibir a JNK, pode afetar as vias de apoptose, ao passo que o LY83583, ao reduzir os níveis de GMP cíclico, pode influenciar as vias de sinalização de que a mMgl1 pode fazer parte. A PP2, através da sua inibição selectiva das tirosina quinases da família Src, pode perturbar as cascatas de sinalização dependentes de quinases em que a mMgl1 está envolvida. O PD173074 tem como alvo a atividade da tirosina cinase do FGFR, que pode estar envolvida nas vias de sinalização da mMgl1, levando à atenuação da sua função. Por último, o Y-27632 e o Go6976 inibem a ROCK e a PKC, respetivamente, enzimas que podem regular várias funções celulares, incluindo as associadas à mMgl1, levando assim à inibição da atividade da mMgl1 nestas vias.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas em várias vias de sinalização, incluindo as que regulam o crescimento e a sobrevivência das células. A inibição da PI3K pode perturbar a sinalização a jusante necessária para a atividade funcional da mMgl1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe seletivamente a MEK1 e a MEK2, que são reguladores a montante da via da ERK. Uma vez que a mMgl1 está envolvida em vias associadas à proliferação celular e à apoptose, o U0126 pode levar à inibição funcional da mMgl1 ao impedir a sua sinalização a jusante. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, envolvida nas respostas inflamatórias e na sinalização induzida pelo stress. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB203580 pode perturbar as vias de sinalização em que a mMgl1 está envolvida, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que pode perturbar a via de sinalização do mTOR, que é crucial para o crescimento e a proliferação celular. Dado que a mMgl1 actua no âmbito destes processos celulares, a rapamicina pode inibir a funcionalidade da mMgl1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que bloqueia a ativação da MAPK/ERK. Esta inibição pode perturbar as vias de sinalização em que a mMgl1 está envolvida, particularmente as relacionadas com a regulação do ciclo celular e a apoptose. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que influencia processos celulares como a apoptose. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode afetar as vias de que a mMgl1 faz parte, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode perturbar as vias que influenciam a atividade da mMgl1, levando à inibição funcional da proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src, que estão envolvidas em várias vias de sinalização. Ao inibir estas cinases, a PP2 pode interromper as cascatas de sinalização que são essenciais para a atividade da mMgl1. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor da tirosina quinase FGFR, que pode desempenhar um papel nas vias de sinalização em que o mMgl1 está envolvido. A inibição do FGFR pode levar à inibição funcional da mMgl1, perturbando a sua rede de sinalização. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe a proteína quinase associada a Rho (ROCK), que está implicada em várias funções celulares, incluindo contração, motilidade e proliferação. A inibição da ROCK pode levar à perturbação de vias essenciais para a função da mMgl1. | ||||||