Os inibidores químicos do MIPOL1 podem modular a sua função através de várias vias mecanicistas. A bisindolilmaleimida I, como inibidor da proteína quinase C, pode interromper os eventos de fosforilação que são essenciais para o papel do MIPOL1, particularmente na regulação do ciclo celular e na resposta aos danos no ADN. Do mesmo modo, a Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores da fosfatidilinositol 3-quinase, podem impedir a via de sinalização PI3K/AKT, que é crucial para uma série de funções celulares, incluindo as que podem envolver a MIPOL1, como o crescimento e a sobrevivência das células. A interrupção desta via é significativa, uma vez que pode afetar a resposta aos danos no ADN, na qual a MIPOL1 está implicada.
Continuando com o tema da inibição da sinalização, U0126 e PD98059, como inibidores da via MAPK/ERK, podem interferir com processos essenciais para o papel de MIPOL1 na progressão do ciclo celular. Além disso, o SB203580 e o SP600125, que inibem seletivamente a p38 MAPK e a c-Jun N-terminal kinase, respetivamente, podem impedir as respostas celulares aos sinais de stress e à apoptose, em que o MIPOL1 está envolvido. Por outro lado, a tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, pode afetar a regulação transcricional dos genes através da modificação da estrutura da cromatina, o que pode influenciar as funções do MIPOL1. Além disso, o MG132, como inibidor do proteassoma, pode provocar a acumulação de proteínas reguladoras envolvidas no controlo do ciclo celular e na apoptose, o que leva a uma influência indireta no papel do MIPOL1 na resposta aos danos no ADN. Por último, os inibidores que visam os principais reguladores da resposta a danos no ADN, como o KU-55933 e o NU7441, que inibem a ATM quinase e a DNA-PK, respetivamente, podem prejudicar as vias de sinalização que activam o MIPOL1 após danos no ADN. Isto indica um amplo espetro de interacções químicas que podem modular a função do MIPOL1 através de diversos mecanismos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Como inibidor da proteína quinase C (PKC), a bisindolilmaleimida I poderia inibir os eventos de fosforilação mediados pela PKC, que são necessários para o funcionamento correto do MIPOL1 em processos como a regulação do ciclo celular e a resposta a danos no ADN. Por conseguinte, a inibição da PKC prejudicaria o papel da MIPOL1 nestes processos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). Uma vez que a sinalização PI3K é crucial para uma multiplicidade de funções celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência das células, a sua inibição poderia perturbar os contextos celulares em que o MIPOL1 actua, particularmente na resposta e reparação de danos no ADN, levando a uma inibição funcional do MIPOL1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
À semelhança da Wortmannin, o LY294002 é também um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode impedir a via de sinalização PI3K/AKT, que pode estar indiretamente envolvida na regulação da função do MIPOL1 em processos celulares como a proliferação e a reparação do ADN, resultando assim na inibição funcional do MIPOL1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. Ao alterar o estado de acetilação das histonas, pode afetar a estrutura da cromatina e, por conseguinte, o ambiente transcricional dos genes, incluindo os que interagem com o MIPOL1 ou o regulam, conduzindo potencialmente a uma inibição da função do MIPOL1 no núcleo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 actua como um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK/ERK), que faz parte de uma via de sinalização que regula a divisão e a diferenciação celular. Ao inibir esta via, o U0126 poderia impedir os processos a jusante que podem ser essenciais para o papel do MIPOL1 na progressão do ciclo celular, inibindo assim indiretamente a função do MIPOL1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK, uma quinase envolvida na resposta a sinais de stress. A inibição da p38 MAPK poderia interferir com as respostas celulares aos danos no ADN, nas quais o MIPOL1 desempenha um papel, levando a uma inibição indireta da função do MIPOL1 nestes processos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está implicada na regulação da apoptose e da proliferação celular. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode perturbar as vias de sinalização em que o MIPOL1 pode estar envolvido, particularmente em resposta a estímulos de stress, inibindo assim a atividade funcional do MIPOL1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 actua como um inibidor específico da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. A inibição da MEK pelo PD98059 poderia interromper a sinalização ERK que pode estar envolvida na regulação do MIPOL1, particularmente no contexto do ciclo celular e da resposta a danos no ADN, e assim levaria a uma inibição funcional indireta do MIPOL1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 é um inibidor do proteasoma. Ao inibir o proteassoma, o MG132 pode impedir a degradação de proteínas envolvidas no controlo do ciclo celular e na apoptose, causando potencialmente uma acumulação de proteínas reguladoras que podem inibir a função do MIPOL1, uma vez que o MIPOL1 está implicado na resposta celular aos danos no ADN. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
O KU-55933 é um inibidor da cinase da ataxia telangiectasia mutada (ATM). A ATM é um regulador chave da resposta celular às quebras de cadeia dupla do ADN. A inibição da ATM pelo KU-55933 pode prejudicar as vias de sinalização responsáveis pelo recrutamento ou ativação do MIPOL1 em resposta a danos no ADN, inibindo assim indiretamente a função do MIPOL1. |