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Estrutura molecular do ATM Kinase Inhibitor, Número CAS: 587871-26-9
ATM Kinase Inhibitor (CAS 587871-26-9)
Veja citações de produtos (28)
Nomes alternativos:
2-Morpholin-4-yl-6-thianthren-1-yl-pyran-4-one
Aplicacao:
ATM Kinase Inhibitor é um inibidor da ATM permeável às células, potente, seletivo e competitivo em relação à ATP
Numero VAT:
587871-26-9
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
395.5
Separar por Funcao:
C21H17NO3S2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O inibidor da quinase ATM (KU 55933) é um inibidor permeável às células, potente, seletivo e competitivo em relação ao ATP da ATM (Ataxia telangiectasia alterada), uma proteína quinase serina/treonina, que apresenta um IC50 de 13 nmol/L e um Ki de 2,2 nmol/L. A ATM é rápida e especificamente ativada em resposta a quebras de fita dupla de DNA em células eucarióticas e sinaliza para o ciclo celular e componentes de reparo de DNA fosforilando alvos subsequentes, como p53, CHK2, NALP2 (NBS1) e BRCA1. Os pesquisadores descobriram que esse produto também apresenta especificidade de inibição para outras quinases do tipo fosfatidilinositol 3#39-quinase. A pesquisa mostra que a integrase do HIV-1 estimula a resposta a danos no DNA dependente de ATM e que esse inibidor é capaz de suprimir a replicação do HIV-1 de tipo selvagem e resistente a medicamentos. Os estudos também revelam duas novas funções da ATM: regulação da ribonucleotídeo redutase e homeostase mitocondrial. Pesquisas adicionais mostram que o inibidor da ATM quinase e o inibidor da ATM/ATR quinase (sc-202964) induzem as células senescentes de carcinoma de mama, pulmão e cólon a sofrerem morte celular, que é diretamente afetada pela p21. O inibidor de ATM quinase é um inibidor de Atm.
ATM Kinase Inhibitor (CAS 587871-26-9) Referencias
- Identificação e caraterização de um inibidor novo e específico da cinase mutada da ataxia-telangiectasia ATM. | Hickson, I., et al. 2004. Cancer Res. 64: 9152-9. PMID: 15604286
- A fosforilação de Hdmx medeia a sua degradação dependente de Hdm2 e ATM em resposta a danos no ADN. | Pereg, Y., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 5056-61. PMID: 15788536
- Supressão da infeção pelo VIH-1 por um inibidor de pequenas moléculas da quinase ATM. | Lau, A., et al. 2005. Nat Cell Biol. 7: 493-500. PMID: 15834407
- A cinase mutada da ataxia-telangiectasia regula a ribonucleótido redutase e a homeostase mitocondrial. | Eaton, JS., et al. 2007. J Clin Invest. 117: 2723-34. PMID: 17786248
- Ativação e regulação da atividade da quinase ATM em resposta a quebras da dupla cadeia de ADN. | Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
- Ataxia telangiectasia mutated e p21CIP1 modulam a sobrevivência celular de células tumorais senescentes induzidas por fármacos: implicações para a quimioterapia. | Crescenzi, E., et al. 2008. Clin Cancer Res. 14: 1877-87. PMID: 18347191
- O inibidor melhorado da quinase ATM, KU-60019, radiossensibiliza as células do glioma, compromete a sinalização pró-sobrevivência da insulina, AKT e ERK e inibe a migração e a invasão. | Golding, SE., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 2894-902. PMID: 19808981
- O complexo coregulador dinâmico que contém BRCA1, E2F1 e CtIP controla a transcrição de ATM. | Moiola, C., et al. 2012. Cell Physiol Biochem. 30: 596-608. PMID: 22832221
- A perda da expressão do simportador de sódio-iodeto e os danos no DNA. | Lyckesvärd, MN., et al. 2016. Exp Cell Res. 344: 120-131. PMID: 27108928
- A combinação de perfis metabólicos e transcricionais identifica a ativação da via das pentoses fosfato pela fosforilação da HSP27 durante a isquemia cerebral. | Imahori, T., et al. 2017. Neuroscience. 349: 1-16. PMID: 28257891
- O inibidor da ATM quinase KU-55933 proporciona neuroprotecção contra danos celulares induzidos por peróxido de hidrogénio através de um mecanismo independente de γH2AX/p-p53/caspase-3: Inibição da calpaína e catepsina D. | Chwastek, J., et al. 2017. Int J Biochem Cell Biol. 87: 38-53. PMID: 28341201
- MG132 regula seletivamente o MICB através da via de resposta a danos no DNA em células A549. | Luo, D., et al. 2019. Mol Med Rep. 19: 213-220. PMID: 30483783
- Avaliação do inibidor da quinase ATM KU-55933 como potencial agente anti-Toxoplasma gondii. | Munera López, J., et al. 2019. Front Cell Infect Microbiol. 9: 26. PMID: 30815397
- Efeito inibidor do extrato de Ginseng Vermelho Coreano na resposta a danos no ADN e apoptose em células epiteliais gástricas infectadas com Helicobacter pylori. | Kang, H., et al. 2020. J Ginseng Res. 44: 79-85. PMID: 32148392
Inibidor de:
3010026O09Rik, 4632434I11Rik, 4931417G12Rik, 53BP1, 53BP2, Ape2, APLF, Aprataxin, ASCC2, Atm, ATMIN, ATR, BABAM1, BRAT1, C11orf57, C17orf54, C18orf37, C19orf39, C1D, C7orf27, C9orf102, C9orf142, Cactin, CAS4, CCDC57, CCDC98, Cdc14a phosphatase, Cdc45, Clathrin LCB, DCAR, DDX21, DNA pol μ, DNA pol θ, EEPD1, ELOF1, ESCO2, Etaa1, F730047E07Rik, FAAP24, FAM175B, FILIA, GBDR1, Ggnbp2, GTBP, GTPBP4, Hct1, HELB, Histone H2AX, Hop2, hPMS1, Importin-9, INTS7, KIAA1370, KIAA1530, LOC100041239, LOC646457, LOC729688, MAGE-A10, MDC1, MEI1, MER3, Microcephalin, MIPOL1, mKIAA1530, MRT-2, NBS1, NSE1, NSE2, OBFC2A, PALB2, PC-PLD4, PIERCE 1, PNK, Polyoma virus large T antigen, PTIP, Rad24, Rad50, RAD51AP2, RAD54L2, Rad55, Rad57, Rad59, RAG-2, RAP80, RDM1, Rif1, RNF168, RNF184, RNF8, RPA 34 kDa subunit, SIKE, SLD5, SLX1A/B_SLX1, SmarcAL1, SMC1α, SMC1β, SMC6, SNRK, Spo11, Srs2, SSTK-IP, String, TDP1, TEX38, Timeless, TIPIN, TLK2, TOPORS, translin, TRB-1, TRF, TRIM38, UIMC1, UVRAG, VPRBP, VRK1, VRK2, WDR75, XPV, XRCC1, XRCC4, XRCC6BP1, YY1AP1, ZCWCC1, ZRANB3, e ZSWIM3.Ativado de:
ASCC1, ATRIP, C10orf6, C15orf41, C17orf53, C230052I12Rik, CCDC11, Chfr, Chk2, Claspin, CrkRS, DEK, DNA Ligase III, DNAH5, DUE-B, ERI-1, Etaa1, F730047E07Rik, FANCG, FANCM, FCHO2, FIGNL1, HELIC1, HORMAD1, Hus1, I-SceI, MCM10, Mec3, MIA3, mKIAA1530, MND1, Mps1, NBS1, Nibrin, NRDE-2, PALB2, PGBD1, PRIM2A, Rad1, Rad3, Ran GAP1, RDM1, RECA-1, RecQL4, REV1, RMI2, RNase HII-A, Rnr1, RPA 14 kDa subunit, RPA 70 kDa subunit, SLX1A/B_SLX1, SMG1, SNM1A, TFIIH p8, TTI1, USP1, XLF, e XRCC3.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ATM Kinase Inhibitor, 2 mg | sc-202963 | 2 mg | $108.00 |