MICA Ativadores

Os activadores MICA comuns incluem, entre outros, o D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7, o butirato de sódio CAS 156-54-7, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o zinco CAS 7440-66-6 e o dissulfiram CAS 97-77-8.

Os activadores da MICA, tal como aqui identificados, funcionam principalmente através da modulação das respostas ao stress celular, das vias de sinalização imunitária ou de modificações epigenéticas para aumentar a expressão da MICA. Estes activadores, incluindo compostos como o sulforafano e a tricostatina A, utilizam diversos mecanismos para aumentar a visibilidade da MICA nas superfícies celulares, particularmente nas células cancerígenas. Por exemplo, os inibidores da histona desacetilase, como o butirato de sódio e a tricostatina A, alteram a estrutura da cromatina, levando ao aumento da transcrição da MICA. Do mesmo modo, os compostos que induzem o stress celular, como os inibidores da proteína de choque térmico 90, aumentam a regulação da MICA como parte da resposta ao stress, tornando as células mais reconhecíveis pelo sistema imunitário.

A capacidade destes químicos para aumentar a expressão da MICA desempenha um papel significativo na vigilância imunitária, particularmente no contexto do cancro. Ao aumentar a apresentação de MICA na superfície das células cancerosas, estes activadores facilitam o reconhecimento e a destruição destas células pelas células NK e por determinadas células T. Este mecanismo é crucial para a imunomediunidade. Este mecanismo é crucial para a supressão tumoral imunomediada. Além disso, alguns destes activadores, como a curcumina e o galato de epigalocatequina, provêm de fontes alimentares e são estudados pelo seu papel na investigação sobre o cancro. A sua capacidade de modular as respostas imunitárias influenciando a expressão de MICA representa um aspeto importante da sua atividade biológica.