Os inibidores da MARK2 pertencem a uma classe de compostos concebidos para atingir e modular seletivamente a atividade da enzima MARK2, também conhecida como quinase 2 reguladora da afinidade dos microtúbulos. A MARK2 é uma proteína quinase serina/treonina que desempenha um papel crucial na regulação dos processos celulares, como a divisão celular, a polaridade e o transporte intracelular. Como membro da família da proteína cinase activada por AMP (AMPK), a MARK2 está envolvida na fosforilação de proteínas associadas aos microtúbulos, contribuindo para a instabilidade dinâmica e a organização dos microtúbulos no citoesqueleto.
Os inibidores da MARK2 envolvem a identificação e a síntese de pequenas moléculas que podem ligar-se seletivamente ao local ativo da enzima, interrompendo a sua função catalítica. Estes inibidores aproveitam frequentemente o conhecimento estrutural do domínio cinase da MARK2 para atingir especificidade e potência. A otimização química dos inibidores da MARK2 envolve o ajuste fino da estrutura molecular para melhorar a sua afinidade de ligação e propriedades farmacocinéticas, com o objetivo final de fornecer ferramentas valiosas para sondar as funções biológicas da MARK2 e potencialmente influenciar as vias celulares relacionadas com doenças.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um inibidor de cinase conhecido que pode inibir o MARK2 ligando-se à bolsa de ATP, bloqueando assim a sua atividade de cinase. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Um análogo da adenosina que pode inibir a MARK2 competindo com o ATP, impedindo assim os eventos de fosforilação necessários para a atividade da MARK2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da cinase de largo espetro que pode inibir a MARK2 juntamente com outras cinases, alterando o estado de fosforilação e afectando as vias de sinalização. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Um inibidor da quinase dependente da ciclina que pode afetar indiretamente a rede reguladora do MARK2 através da modulação das cinases relacionadas com o ciclo celular. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
Um inibidor da proteína quinase C que também pode afetar a função MARK2 devido à interação entre as vias de sinalização PKC e MARK2. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Uma classe de compostos conhecidos pela inibição da PKC que também podem ter efeitos fora do alvo no MARK2 devido a semelhanças estruturais nas suas regiões de ligação ao ATP. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Outro inibidor da quinase dependente da ciclina que poderia ter um impacto no MARK2 através da modulação do ciclo celular e das cinases associadas. | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
É descrito como um inibidor da CK1 mas, devido à natureza conservada do local de ligação da quinase ao ATP, pode também inibir a MARK2. | ||||||
PF-4800567 Hydrochloride | 1391052-28-0 | sc-477581 | 10 mg | $320.00 | ||
Um inibidor seletivo de MARK2 que compete com a ligação ao ATP, inibindo assim diretamente a sua atividade cinase. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
Um inibidor da ERK que pode afetar indiretamente a atividade do MARK2 através da via de sinalização MAPK, que está interligada com a função do MARK2. |