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Estrutura molecular do Kenpaullone, Número CAS: 142273-20-9
Kenpaullone (CAS 142273-20-9)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
9-Bromo-7,12-dihydroindolo-[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one;NSC 664704
Aplicacao:
Kenpaullone é um inibidor da Cdk e da GKS-3
Numero VAT:
142273-20-9
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
327.17
Separar por Funcao:
C16H11BrN2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A quenpaulona é um inibidor competitivo do ATP de várias CDK (cinases dependentes da ciclina), bem como da GSK-3beta (glicogénio sintase cinase 3beta). Pode atuar na inibição da GSK-3 com um valor IC50 de 0,23 muM e da CDK1/ciclina B, CDK2/ciclina A, CDK5/p25 e quinase linfocitária com valores IC50 de 0,4, 0,68, 0,85 e 0,47 muM, respetivamente. Devido à atividade do composto, a Kenpaullone é útil no estudo dos reguladores do ciclo celular. A Kenpaullone é um inibidor da ciclina E, ERK 2 e p35.
Kenpaullone (CAS 142273-20-9) Referencias
- Descoberta e caraterização inicial das paullonas, uma nova classe de inibidores de pequenas moléculas das cinases dependentes da ciclina. | Zaharevitz, DW., et al. 1999. Cancer Res. 59: 2566-9. PMID: 10363974
- As indirubinas inibem a glicogénio sintase cinase-3 beta e a CDK5/p25, duas proteínas cinases envolvidas na fosforilação anormal da tau na doença de Alzheimer. Uma propriedade comum à maioria dos inibidores da quinase dependente da ciclina? | Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
- As especificidades dos inibidores da proteína quinase: uma atualização. | Bain, J., et al. 2003. Biochem J. 371: 199-204. PMID: 12534346
- Novos análogos tiofénicos da quenpaullona: síntese e avaliação biológica em células de cancro da mama. | Brault, L., et al. 2005. Eur J Med Chem. 40: 757-63. PMID: 16122578
- Pequenas moléculas inibidoras da GSK-3 aumentam a neurogénese das células progenitoras neurais humanas. | Lange, C., et al. 2011. Neurosci Lett. 488: 36-40. PMID: 21056624
- Os inibidores da CDK suprimem o Th17 e promovem a diferenciação do iTreg e melhoram a encefalomielite autoimune experimental em ratinhos. | Yoshida, H., et al. 2013. Biochem Biophys Res Commun. 435: 378-84. PMID: 23665028
- A inibição da CDK2 promove a diferenciação das células T reguladoras induzidas através da via de sinalização TGFβ-Smad3. | Gu, H., et al. 2014. Cell Immunol. 290: 138-44. PMID: 24978614
- Os inibidores das cinases dependentes da ciclina e da GSK-3β aumentam a osteoclastogénese. | Akiba, Y., et al. 2016. Biochem Biophys Rep. 5: 253-258. PMID: 28955831
- Efeitos no desenvolvimento do inibidor da proteína quinase kenpaullone no embrião de ouriço-do-mar. | Anello, L., et al. 2018. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 204: 36-44. PMID: 29128602
- Os efeitos protectores da quenpaulona nos cardiomiócitos após stress oxidativo induzido por H2O2 são atribuídos à inibição da degradação da conexina 43 por SGSM3. | Joo, HC., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 499: 368-373. PMID: 29577900
- Identificação do inibidor GSK3β kenpaullone como potenciador da temozolomida contra o glioblastoma. | Kitabayashi, T., et al. 2019. Sci Rep. 9: 10049. PMID: 31296906
- A inibição do KLF4 promove a expansão de precursores de queratinócitos da pele humana adulta e de queratinócitos derivados de células estaminais embrionárias. | Fortunel, NO., et al. 2019. Nat Biomed Eng. 3: 985-997. PMID: 31636412
- A inibição de KLF4 por Kenpaullone induz citotoxicidade e sensibilização à quimioterapia em linhas celulares B-NHL através de YY1 independente. | Montecillo-Aguado, M., et al. 2021. Leuk Lymphoma. 62: 1422-1431. PMID: 33410342
Inibidor de:
2410141K09Rik, 4930525M21Rik, 4933439F11Rik, Alsin, ANKRD20A1, ANKRD20A3, atrophin-1, ATXN7L1, Bex3, BTF3, BTG3, C6orf145, CDCrel-1, Cdk1, Cdk2, Cdk5, CITED4, COASTER, CPAN, cyclin A, cyclin B, cyclin C, cyclin E, D14Ertd449e, DBX2, DEPDC1, DIEXF, EG668381, ERK 2, Exendin 4, FAM160A1, FEV, GKLF, Gm355, GRIF-1, GSKIP, Gtlf3b, HBP1, hCG_1988300, JDP2, Krüppel-like factor (KLF), Lambda 5, LOC100041193, LOC100041397, LOC728222, LOC728478, LOC729504, LOC729991-MEF2B, MYL9, NanogNB, nArgBP2, NEGR1, NPB, OLIG1, p35, Paip2, PEBP2αA, PITSLRE A, PSP, Repetin, Ser/Thr Protein Kinase, Speedy E4, STELLA, TCEAL1, TCHHL1, TLK2, TSGA10IP, TTBK2, WBSCR11, X11γ, YAP, ZBTB22, ZNF2, ZNF295, ZNF449, e ZNF85.Ativado de:
4931431F19Rik, C16orf87_4921524J17Rik, C17orf47, casein kinase Iγ1, Cdc45, CDKL5, Clik1, CLK1, CLK3, Dyrk4, IFT46, LIT-1, Mat1, Neurotrypsin, p39, PISSLRE, TNIK, TTBK2, e VPS45.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Kenpaullone, 1 mg | sc-200643 | 1 mg | $60.00 | |||
Kenpaullone, 5 mg | sc-200643A | 5 mg | $150.00 | |||
Kenpaullone, 10 mg | sc-200643B | 10 mg | $226.00 | |||
Kenpaullone, 25 mg | sc-200643C | 25 mg | $495.00 |