LYSMD1 Inibidores
Os inibidores comuns de LYSMD1 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PP242 CAS 1092351-67-1 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores de LYSMD1 são uma classe de compostos químicos que visam e regulam a função da proteína LYSMD1, que é um membro das proteínas que contêm o domínio LysM. A LYSMD1, tal como outras proteínas desta família, é caracterizada pela presença do domínio LysM, um motivo estrutural conservado que medeia a ligação a ligandos de hidratos de carbono específicos, como os peptidoglicanos. Esta proteína está envolvida em vários processos moleculares, nomeadamente no reconhecimento e na interação com componentes da parede celular. Os inibidores da LYSMD1 interferem com a capacidade da proteína para se envolver nestas interações, afectando assim as vias de sinalização a jusante. Dado o seu papel nos processos fundamentais de reconhecimento molecular, a inibição da LYSMD1 pode modular certas actividades celulares, em especial as relacionadas com as interações com a parede celular e o metabolismo dos hidratos de carbono. Quimicamente, os inibidores da LYSMD1 podem variar significativamente em termos de estrutura, mas apresentam frequentemente motivos que imitam ou bloqueiam os ligandos naturais do domínio LysM, inibindo assim competitivamente o processo de ligação. Estes compostos são concebidos para se ligarem diretamente ao domínio LysM ou afectarem indiretamente a sua estrutura através de modulação alostérica. Isto leva a alterações na conformação e atividade da proteína, reduzindo a afinidade de ligação mediada por LYSMD1 para os seus ligandos naturais. Esta inibição pode levar a alterações mais amplas na sinalização celular, uma vez que a perturbação da atividade da LYSMD1 pode afetar múltiplas vias associadas ao reconhecimento e remodelação da parede celular. A especificidade destes inibidores para o domínio LysM torna-os ferramentas valiosas para sondar os papéis biológicos fundamentais da LYSMD1 em contextos de investigação não terapêutica.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K que, ao inibir a PI3K, pode diminuir a fosforilação e a atividade da AKT, conduzindo a uma redução da sinalização a jusante que pode ser necessária para a função da LYSMD1 em processos como o tráfico vesicular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que impede a fosforilação da AKT. Com a atividade da AKT reduzida, os processos celulares dependentes da sinalização PI3K, incluindo potencialmente os que envolvem a LYSMD1, são inibidos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que pode inibir o complexo mTORC1, um efector a jusante da sinalização PI3K/AKT. O LYSMD1, que pode interagir com componentes regulados pelo mTORC1, teria uma atividade funcional diminuída devido à redução da sinalização mTORC1. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
O PP242 é um inibidor seletivo da quinase mTOR que tem como alvo os complexos mTORC1 e mTORC2. Esta inibição pode suprimir a síntese proteica e outros eventos celulares em que o LYSMD1 pode estar envolvido devido ao seu papel putativo na função lisossómica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. Ao inibir a p38 MAP quinase, pode suprimir as respostas celulares ao stress ou às citocinas que o LYSMD1 pode mediar como parte do seu papel funcional na célula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que pode impedir a ativação da via MAPK/ERK. A atividade funcional do LYSMD1, se dependente da sinalização MAPK para processos como a separação de proteínas, seria inibida por este composto. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK1/2 que bloqueia a via MAPK/ERK, conduzindo potencialmente à inibição funcional da LYSMD1 ao limitar a sinalização necessária para o seu papel na função lisossómica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via MAPK. A inibição da sinalização JNK pode levar à redução das respostas celulares em que o LYSMD1 pode estar envolvido, como a resposta ao stress ou a apoptose. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor da c-Raf quinase que pode interromper a sinalização Raf/MEK/ERK. Uma vez que esta via está envolvida em várias respostas celulares, a função do LYSMD1 pode ser prejudicada devido à redução da sinalização necessária para a sua atividade. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a via de sinalização AKT, o que levaria a uma redução dos processos celulares que dependem da função AKT, incluindo potencialmente os mediados por LYSMD1. | ||||||