Os inibidores da LOXL2 incluem diversos compostos que visam a LOXL2 direta ou indiretamente. O PXS-515, um inibidor seletivo da LOXL2, impede diretamente a atividade enzimática da LOXL2, oferecendo uma ferramenta precisa para investigar o papel da LOXL2 na progressão da fibrose. O simtuzumab, um anticorpo monoclonal anti-LOXL2, impede indiretamente a LOXL2 ao impedir o acesso ao substrato, fornecendo informações sobre terapias baseadas em anticorpos para doenças fibróticas. O β-aminopropionitrilo (BAPN), um inibidor irreversível da LOX e da LOXL, modula indiretamente a LOXL2 ao perturbar a reticulação do colagénio, desvendando as consequências da remodelação deficiente da matriz extracelular. Os inibidores indirectos, incluindo o CX-4945, a dansilcadaverina, o 1,2,4-triazol, o ácido α-aminoadípico, o bisfenol A, o Trolox, a galardina, o ácido Nordihidroguaiarético (NDGA) e o Cilengitide, oferecem diversas abordagens. O CX-4945, um inibidor da proteína quinase CK2, influencia indiretamente a LOXL2 ao interromper os eventos de fosforilação mediados pela CK2. A dansilcadaverina, um inibidor da lisil oxidase, influencia a reticulação do colagénio dependente de LOXL2. O 1,2,4-triazol inibe a lisil oxidase, alterando a estabilização do colagénio mediada pela LOXL2. O ácido α-aminoadípico, um inibidor competitivo da lisil oxidase, impede a remodelação da matriz extracelular dependente de LOXL2. Os factores ambientais, representados pelo bisfenol A, influenciam a LOXL2 através da alteração das vias de sinalização associadas à expressão da LOXL2. O Trolox atenua a ativação da LOXL2 através da eliminação de espécies reactivas de oxigénio.
A galardina, um inibidor da metaloproteinase da matriz, interrompe o processamento proteolítico necessário para a função de LOXL2. O ácido Nordihidroguaiarético (NDGA), um composto fenólico natural, influencia indiretamente a LOXL2 através da modulação do stress oxidativo e da inibição da atividade da lipoxigenase. O cilengitide, um inibidor da integrina, tem um impacto na reticulação do colagénio mediada pela LOXL2, interrompendo as vias de sinalização mediadas pela integrina. Coletivamente, estes inibidores proporcionam um conjunto de ferramentas versátil para os investigadores que exploram o papel intrincado da LOXL2 na homeostase dos tecidos e nas doenças associadas a uma dinâmica aberrante da matriz extracelular.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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3-Aminopropionitrile | 151-18-8 | sc-266473 | 1 g | $102.00 | ||
O β-Aminopropionitrilo (BAPN), um inibidor irreversível da LOX e da LOXL, modula indiretamente a LOXL2 ao impedir a formação de ligações cruzadas mediadas pela lisil oxidase na matriz extracelular. Esta inibição indireta interrompe a estabilização do colagénio dependente de LOXL2, influenciando a arquitetura dos tecidos. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
O CX-4945, um inibidor da proteína quinase CK2, influencia indiretamente a LOXL2 ao interromper os eventos de fosforilação mediados pela CK2. Esta inibição indireta altera a modificação pós-traducional da LOXL2, afectando a sua estabilidade e função. | ||||||
Dansylcadaverine | 10121-91-2 | sc-214851 sc-214851A sc-214851B | 100 mg 250 mg 1 g | $51.00 $87.00 $235.00 | 4 | |
A dansilcadaverina, um inibidor da lisil oxidase, influencia indiretamente a LOXL2 ao inibir a atividade enzimática da lisil oxidase, um cofator crucial para a reticulação do colagénio mediada pela LOXL2. Esta inibição indireta perturba a remodelação da matriz extracelular dependente de LOXL2, fornecendo informações sobre as consequências da diminuição da reticulação do colagénio em condições patológicas. | ||||||
1,2,4-Triazole | 288-88-0 | sc-253972 sc-253972A | 25 g 100 g | $35.00 $115.00 | ||
O 1,2,4-triazol, um agente antifúngico, modula indiretamente a LOXL2 através da inibição das aminas oxidases dependentes de cobre, incluindo a lisil oxidase, um cofator essencial para a atividade da LOXL2. Esta inibição indireta interrompe a reticulação do colagénio mediada por LOXL2, influenciando a remodelação dos tecidos. | ||||||
DL-2-Aminoadipic acid | 542-32-5 | sc-255121 sc-255121A | 1 g 5 g | $69.00 $223.00 | ||
O ácido α-aminoadípico, um inibidor competitivo da lisil oxidase, influencia indiretamente a LOXL2 ao impedir a atividade da lisil oxidase, um cofator crucial para a reticulação do colagénio mediada pela LOXL2. Esta inibição indireta perturba a remodelação da matriz extracelular dependente de LOXL2, fornecendo informações sobre as consequências da diminuição da atividade da lisil oxidase na função de LOXL2. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
O bisfenol A, um químico desregulador endócrino, modula indiretamente a LOXL2, influenciando as vias de sinalização associadas à expressão e ativação da LOXL2. Esta inibição indireta altera o meio celular, afectando a ligação cruzada do colagénio mediada por LOXL2 e a remodelação da matriz extracelular. | ||||||
Trolox | 53188-07-1 | sc-200810 sc-200810A sc-200810B sc-200810C sc-200810D | 500 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $37.00 $66.00 $230.00 $665.00 $1678.00 | 39 | |
O Trolox, um análogo hidrossolúvel da vitamina E, influencia indiretamente a LOXL2 através da eliminação de espécies reactivas de oxigénio (ROS) e da prevenção do stress oxidativo. Esta inibição indireta atenua a ativação de LOXL2 induzida por ROS, atenuando a reticulação do colagénio. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
A galardina (GM 6001), um inibidor da metaloproteinase da matriz (MMP) de largo espetro, modula indiretamente a LOXL2 ao influenciar a atividade da MMP envolvida na ativação da LOXL2. Esta inibição indireta interrompe o processamento proteolítico necessário para a função de LOXL2, afectando a remodelação da matriz extracelular. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
O ácido Nordihidroguaiarético (NDGA), um composto fenólico natural, influencia indiretamente a LOXL2 através da modulação do stress oxidativo e da inibição da atividade da lipoxigenase. Esta inibição indireta atenua a ativação da LOXL2, atenuando a ligação cruzada do colagénio e a remodelação da matriz extracelular. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
O cilengitide, um inibidor da integrina, modula indiretamente a LOXL2 ao interromper as vias de sinalização mediadas pela integrina associadas à ativação da LOXL2. Esta inibição indireta altera o ambiente celular, afectando a ligação cruzada do colagénio mediada por LOXL2 e a remodelação da matriz extracelular. |