LOC647176 Inibidores
Os inibidores comuns do LOC647176 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9, a Estaurosporina CAS 62996-74-1 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
A Wortmannin e o LY294002 servem como arquétipos de inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), caracterizados pela sua capacidade de atenuar a via de sinalização PI3K, que é parte integrante de numerosas funções celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência das células. Ao inibir a PI3K, estes compostos podem reduzir eficazmente a atividade de proteínas como a LOC647176, se estas forem reguladas por esta via. A rapamicina, um conhecido inibidor do alvo mecanístico da rapamicina (mTOR), destaca-se pela sua capacidade de interromper as vias de crescimento e proliferação celular. A inibição do mTOR pela rapamicina pode levar à diminuição da atividade de proteínas subsequentes, como a LOC647176, se estas fizerem parte da rede de sinalização do mTOR. A estaurosporina surge como um inibidor de quinase não seletivo, conhecido pela sua ampla atividade numa série de quinases. Este inibidor pode suprimir os processos de fosforilação essenciais para a ativação ou estabilização de proteínas, incluindo potencialmente o LOC647176.
No panorama da modulação da sinalização da MAP quinase, o U0126 e o SB203580 são notáveis. O U0126 visa especificamente a MEK1/2, componentes-chave da via da ERK, enquanto o SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. Estes inibidores podem reduzir indiretamente a atividade do LOC647176 se este for influenciado por estas vias MAPK. O ibrutinib, outro inibidor que visa uma quinase específica, a tirosina quinase de Bruton (BTK), é conhecido por desempenhar um papel significativo na sinalização dos receptores das células B. Ao inibir a BTK, o ibrutinib pode impedir as cascatas de sinalização que podem regular o LOC647176. Abordando ainda mais a modulação das tirosina-cinases, o PP2, como inibidor seletivo das cinases da família Src, pode prejudicar a ativação de proteínas reguladas pela sinalização Src, o que inclui a potencial regulação do LOC647176. O Y-27632, que inibe a proteína quinase associada a Rho (ROCK), afecta os processos celulares controlados por ROCK, como a forma e a motilidade das células, e pode, consequentemente, influenciar a atividade de LOC647176.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um potente inibidor da PI3K que actua ligando-se irreversivelmente à subunidade p110 da PI3K, levando à supressão da via de sinalização PI3K-AKT, que é crucial para muitos processos celulares. Se o LOC647176 for um efector a jusante desta via, este composto inibiria a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Outro inibidor da PI3K que compete com o ATP na ligação ao local catalítico da PI3K, inibindo assim a atividade da quinase. Bloqueia a via PI3K-AKT e, consequentemente, inibe as proteínas a jusante, como o LOC647176, se forem reguladas por esta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que se liga ao FKBP12 e o complexo resultante liga-se ao complexo mTOR 1 (mTORC1), inibindo a sua atividade. A inibição do mTORC1 pode suprimir a síntese proteica e o crescimento celular, afectando as proteínas associadas a esta via, incluindo possivelmente o LOC647176. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um inibidor da cinase de largo espetro que inibe uma vasta gama de proteínas cinases. Se o LOC647176 for fosforilado como parte da sua ativação ou estabilidade, a estauroporina pode inibir a sua função. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibe especificamente a MEK1 e a MEK2, levando ao bloqueio da via de transdução de sinal MAPK/ERK. Se o LOC647176 for ativado pela ERK ou fizer parte desta via, o U0126 pode inibir a sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe seletivamente a p38 MAP quinase. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode afetar a atividade das proteínas reguladas por esta quinase, incluindo potencialmente o LOC647176. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Um inibidor da BTK que se liga irreversivelmente ao resíduo de cisteína na posição 481 da BTK. Se o LOC647176 fizer parte da sinalização dos receptores das células B ou for modulado pela BTK, o ibrutinib inibiria a sua função. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Ao inibir as cinases Src, a PP2 pode suprimir a ativação de cascatas de sinalização a jusante, que podem envolver o LOC647176. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibe as cinases ROCK, que estão envolvidas em várias funções celulares, incluindo a contração, a motilidade, a proliferação e a apoptose. Se a atividade ou a estabilidade do LOC647176 for regulada pela ROCK, o Y-27632 inibirá a sua função. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Um inibidor da quinase Aurora que impede a fosforilação de Aurora A e B, levando à inibição da progressão mitótica. Se o LOC647176 desempenha um papel na regulação do ciclo celular e é modulado pelas Aurora quinases, o ZM-447439 inibiria a sua função. | ||||||