Os inibidores da LHFPL1 abrangem um conjunto diversificado de compostos químicos que têm como alvo vias de sinalização e processos celulares específicos para exercerem os seus efeitos inibitórios sobre a funcionalidade da proteína. Ao interferir com a via de sinalização ouriço, certos inibidores ligam-se a componentes desta via, levando a uma redução dos processos de diferenciação celular subsequentes em que a LHFPL1 pode estar envolvida, diminuindo assim indiretamente a sua atividade. Paralelamente, os compostos que têm como alvo as vias de sinalização do fosfoinositídeo 3-quinases (PI3Ks) e mTOR perturbam processos críticos relacionados com a sobrevivência, proliferação e crescimento celular. Como a LHFPL1 está potencialmente activada nestas funções celulares devido à sua associação com a dinâmica da membrana celular, a inibição destas vias leva a uma consequente diminuição da atividade funcional da LHFPL1. Além disso, a inibição da proteína quinase quinase activada pelo mitogénio (MEK) e o seu efeito subsequente na via da quinase regulada pelo sinal extracelular (ERK), bem como a inibição da quinase c-Jun N-terminal (JNK) e da quinase p38 MAP, podem resultar numa dinâmica de sinalização celular alterada e em respostas ao stress, causando indiretamente uma diminuição da atividade da LHFPL1, particularmente nas vias de adesão e sinalização celular.
Além disso, a inibição de moléculas de sinalização específicas, como a Rac1 GTPase, a quinase da cadeia leve da miosina (MLCK) e várias isoformas da proteína quinase C (PKC), tem implicações na atividade funcional da LHFPL1. A interrupção da ativação da Rac1 GTPase inibe a reorganização do citoesqueleto de actina e a migração celular, processos que a LHFPL1 pode influenciar devido à sua associação à membrana. Ao bloquear a MLCK, os inibidores afectam a contratilidade celular e a regulação do citoesqueleto de actina, o que poderia levar a uma redução do papel da LHFPL1 na determinação da forma e da motilidade das células. Do mesmo modo, a inibição de largo espetro das isoformas de PKC por compostos específicos pode anular as vias de transdução de sinal que envolvem a adesão e a migração celular, contribuindo ainda mais para a inibição indireta da atividade da LHFPL1 nestes domínios celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Tem como alvo a via de sinalização Hedgehog, ligando-se ao recetor Smoothened e inibindo-o. Uma vez que a LHFPL1 está associada a processos modulados pela sinalização Hedgehog, a ação da ciclopamina leva a uma redução da atividade desta via, o que diminui indiretamente a atividade funcional da LHFPL1, alterando os processos de diferenciação celular em que a LHFPL1 pode desempenhar um papel. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor potente das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3Ks). Através da inibição da PI3K, o LY 294002 interrompe a via de sinalização PI3K/AKT, uma via que é crucial para numerosas funções celulares, incluindo a sobrevivência e o crescimento das células. Como a LHFPL1 está potencialmente envolvida na dinâmica e sinalização da membrana celular, a inibição da via PI3K pode inibir indiretamente a atividade funcional da LHFPL1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibe a proteína quinase quinase activada pelo mitogénio (MEK), levando a uma diminuição da fosforilação e da atividade da quinase regulada pelo sinal extracelular (ERK). Uma vez que a via MEK/ERK modula vários processos celulares, a inibição desta via pode resultar na redução da atividade funcional da LHFPL1, particularmente na adesão celular e nas vias de sinalização onde a LHFPL1 pode estar implicada. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da MEK que impede a ativação da ERK. Ao inibir esta via, o PD 98059 regula negativamente os processos celulares que podem envolver a LHFPL1, levando à sua inibição funcional devido à alteração da dinâmica de sinalização celular que normalmente envolveria os processos associados à membrana da LHFPL1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Actua como inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A inibição da atividade da JNK pode afetar as vias de sinalização que contribuem para a organização do citoesqueleto e a migração celular, processos em que a LHFPL1 pode estar ativa. A inibição da JNK inibiria assim indiretamente a funcionalidade da LHFPL1 através destas vias associadas à motilidade celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB 203580 pode perturbar as respostas celulares ao stress e à inflamação, onde a LHFPL1 pode desempenhar um papel na sinalização celular. A inibição da p38 MAP quinase pode, portanto, inibir indiretamente a atividade funcional da LHFPL1 através da modulação dos processos celulares a que está associada. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um potente inibidor da PI3K. A inibição da via PI3K/AKT pela Wortmannin pode levar à inibição indireta da funcionalidade da LHFPL1, alterando o ambiente de sinalização celular, afectando particularmente a sobrevivência e o crescimento das células, onde a LHFPL1 pode estar potencialmente envolvida. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que interrompe a via de sinalização mTOR, que é importante para o crescimento e a proliferação celular. A inibição da sinalização mTOR pode levar a uma diminuição da atividade da LHFPL1, uma vez que a LHFPL1 pode estar envolvida em processos celulares que estão a jusante da sinalização mTOR. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Inibe especificamente a ativação da Rac1 GTPase, interferindo com a interação entre a Rac1 e os seus factores de troca de nucleótidos de guanina (GEF). Esta inibição pode diminuir a reorganização do citoesqueleto de actina e a migração celular, processos que a LHFPL1 pode influenciar devido à sua associação à membrana, inibindo assim indiretamente a atividade funcional da LHFPL1. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Inibidor da quinase da cadeia leve da miosina (MLCK), que está envolvida na regulação do citoesqueleto de actina e da contratilidade celular. Ao inibir a MLCK, este composto poderia levar a uma diminuição da atividade funcional da LHFPL1, presumindo o papel da LHFPL1 nos processos de forma e motilidade celular que são regulados pelo citoesqueleto de actina. | ||||||