KIR2DL3 Ativadores
Os activadores comuns de KIR2DL3 incluem, entre outros, PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina CAS 56092-82-1, Thapsigargina CAS 67526-95-8, Ciclosporina A CAS 59865-13-3 e FK-506 CAS 104987-11-3.
Os activadores KIR2DL3 são um grupo de compostos químicos variados que podem aumentar a atividade funcional da KIR2DL3, uma proteína que desempenha um papel na regulação da função das células assassinas naturais. Estes activadores funcionam indiretamente, influenciando várias vias de sinalização intracelular para aumentar a atividade da KIR2DL3. Por exemplo, compostos como o PMA podem ativar a PKC, que fosforila os ITIMs no KIR2DL3, levando a uma maior sinalização inibitória. Do mesmo modo, a ionomicina e a tapsigargina aumentam os níveis de cálcio intracelular, activando a via calcineurina-NFAT e aumentando a função da KIR2DL3.
Por outro lado, compostos como a ciclosporina A, o FK506 e a nifedipina actuam diminuindo os níveis de cálcio intracelular ou inibindo a calcineurina, afectando assim a via calcineurina-NFAT e aumentando a função do KIR2DL3. A rapamicina, um inibidor da mTOR, reduz a proliferação celular, levando a um aumento da função do KIR2DL3. O H89, um potente inibidor da PKA, altera o equilíbrio da sinalização intracelular para a PKC, aumentando a função da KIR2DL3. O PD0325901 e o SB203580, inibidores da MEK e da p38 MAPK, respetivamente, afectam as vias ERK/MAPK e p38/MAPK, levando a um aumento da função da KIR2DL3. Por último, o BAPTA-AM, um quelante de cálcio permeável às células, ao reduzir os níveis de cálcio intracelular, pode influenciar a via da calcineurina-NFAT e aumentar a função do KIR2DL3. Em cada caso, estes activadores manipulam indiretamente os processos celulares para aumentar a atividade funcional do KIR2DL3.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A PKC activada pode fosforilar os ITIMs no KIR2DL3, levando ao recrutamento das fosfatases SHP-1 e SHP-2, que podem aumentar a sinalização inibitória do KIR2DL3. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que pode aumentar os níveis de cálcio intracelular. Os níveis elevados de cálcio podem ativar a calcineurina, que pode desfosforilar o NFAT, levando à sua translocação nuclear e ao aumento da expressão de KIR2DL3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina leva a um aumento dos níveis de cálcio intracelular através da inibição da bomba de cálcio SERCA no retículo endoplasmático. A elevação dos níveis de cálcio daí resultante pode ativar a via calcineurina-NFAT, reforçando potencialmente a função da KIR2DL3. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
A ciclosporina A inibe a calcineurina, conduzindo indiretamente a uma diminuição da desfosforilação e translocação nuclear do NFAT. Isto pode resultar num aumento relativo da expressão e da função do KIR2DL3. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
O FK506 liga-se ao FKBP e inibe a calcineurina, levando a uma diminuição da desfosforilação e translocação nuclear do NFAT. Isto pode resultar num aumento relativo da expressão e da função do KIR2DL3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, um efector a jusante da via PI3K/AKT, reduzindo assim a proliferação celular e conduzindo a um aumento da função da KIR2DL3. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina é um bloqueador dos canais de cálcio que pode diminuir os níveis de cálcio intracelular, influenciando assim a via da calcineurina-NFAT e melhorando potencialmente a função do KIR2DL3. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil é outro bloqueador dos canais de cálcio que pode diminuir os níveis de cálcio intracelular, influenciando potencialmente a via calcineurina-NFAT e melhorando a função do KIR2DL3. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
O H-89 é um potente inibidor da PKA. Ao inibir a PKA, pode deslocar o equilíbrio da sinalização intracelular para a PKC, melhorando potencialmente a função da KIR2DL3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a p38, afecta a via p38/MAPK, o que pode levar a um aumento da função da KIR2DL3. | ||||||