Os inibidores químicos da H2BFWT actuam principalmente através da perturbação do processo de desacetilação das histonas, que é um passo fundamental na regulação da estrutura da cromatina e da expressão genética. Os inibidores da histona desacetilase, tais como a tricostatina A, o mocetinostato, o panobinostato, o vorinostato, o entinostato, a romidepsina, o belinostato, o CUDC-101, o ácido valpróico, o quisinostato, o givinostato e a chidamida, elevam o nível de acetilação nas caudas das histonas, conduzindo a uma conformação mais aberta da cromatina. Este estado da cromatina pode interferir com a função normal da H2BFWT, que está envolvida no empacotamento do ADN em nucleossomas e na regulação da expressão genética. Os níveis elevados de acetilação que resultam da ação destes inibidores podem obstruir a capacidade da H2BFWT para condensar corretamente a cromatina, o que é fundamental para o controlo dos processos de transcrição.
Ao manterem as histonas num estado hiperacetilado, estes inibidores químicos podem impedir a interação entre a H2BFWT e outras proteínas, bem como com o próprio ADN, conduzindo a uma capacidade de remodelação da cromatina comprometida. Por exemplo, a Tricostatina A e o Vorinostat podem resultar numa estrutura de cromatina menos propícia à compactação, um processo vital para a repressão transcricional dos genes. A romidepsina, um péptido cíclico, e o belinostato, um hidroxamato, podem igualmente conduzir a uma acumulação de histonas acetiladas, afectando assim o papel da H2BFWT na dinâmica da cromatina. Além disso, compostos como o CUDC-101, com a sua ação inibidora multiobjectivo, podem elevar os níveis de acetilação das histonas e, por esta ação, podem perturbar a funcionalidade da H2BFWT na cromatina. O tema consistente entre esses produtos químicos é a sua capacidade de alterar a paisagem epigenética, modulando o estado de acetilação das histonas, que por sua vez modula os papéis estruturais e reguladores do H2BFWT dentro da estrutura da cromatina. Este mecanismo assegura que a atividade do H2BFWT é reduzida funcionalmente.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. Pode inibir a desacetilação de histonas, o que pode levar a uma estrutura de cromatina mais condensada. Como o H2BFWT é uma proteína de histona, a manutenção de níveis elevados de acetilação nas histonas pode interferir com a sua capacidade de empacotar corretamente o ADN, inibindo assim funcionalmente o H2BFWT. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
O mocetinostato funciona de forma semelhante à tricostatina A como um inibidor da histona desacetilase. Ao impedir a desacetilação, pode perturbar a função normal do H2BFWT relacionada com o empacotamento do ADN e a regulação da transcrição, uma vez que a acetilação das histonas é fundamental para a estrutura da cromatina onde o H2BFWT funciona. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Sendo um potente inibidor da histona desacetilase, o panobinostato aumenta o nível de acetilação das histonas, alterando potencialmente a interação entre a H2BFWT e o ADN, inibindo assim o papel fisiológico da H2BFWT no processo de remodelação da cromatina necessário para a ativação e repressão transcricionais. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostato, outro inibidor da histona desacetilase, pode levar à hiperacetilação das histonas, o que se espera que interfira com a capacidade da H2BFWT para compactar a cromatina de forma eficaz e, assim, prejudicar o seu papel na regulação da expressão genética. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
O entinostato é um inibidor da histona desacetilase de benzamida que pode causar histonas hiperacetiladas, perturbando assim potencialmente as funções normais da H2BFWT relacionadas com a cromatina, como a regulação da transcrição e os processos de reparação do ADN, através de alterações na estrutura da cromatina. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
A romidepsina, um peptídeo cíclico inibidor da histona desacetilase, pode alterar a estrutura da cromatina, mantendo as histonas num estado acetilado, o que poderia impedir a capacidade da H2BFWT de interagir com o ADN e as proteínas necessárias para a sua função na remodelação da cromatina e na regulação da transcrição. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
O belinostato é um inibidor hidroxamato da histona desacetilase que pode levar à acumulação de histonas acetiladas. Esta alteração pode perturbar a função normal do H2BFWT na compactação da cromatina e na regulação dos genes, devido a mudanças na paisagem da cromatina. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico, um ácido gordo de cadeia curta, actua como um inibidor da histona desacetilase. Ao aumentar a acetilação das histonas, o ácido valpróico pode perturbar a atividade do H2BFWT relacionada com a cromatina, inibindo assim a sua função normal na dinâmica da cromatina e no controlo da expressão genética. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
O quisinostato é um potente inibidor da histona desacetilase que pode levar a níveis elevados de acetilação das histonas, afectando potencialmente a capacidade do H2BFWT para manter a estrutura da cromatina e regular a expressão genética devido à alteração da arquitetura da cromatina. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
O Givinostat é um inibidor da histona desacetilase que afecta os níveis de acetilação das histonas, o que pode levar a uma alteração da estrutura da cromatina, inibindo assim as propriedades funcionais da H2BFWT em termos de organização dos nucleossomas e modulação da expressão genética. |