Os inibidores de FNDC1 representam uma classe de compostos químicos que visam especificamente a proteína FNDC1 (Fibronectin Type III Domain Containing 1). A FNDC1 é um membro da família de domínios da fibronectina tipo III, que se caracteriza pela presença de repetições semelhantes à fibronectina. Estas repetições estão envolvidas em várias interações proteína-proteína que desempenham um papel em processos celulares como a transdução de sinais, a organização estrutural e a adesão celular. Os inibidores desta classe são concebidos para modular ou suprimir a atividade do FNDC1, frequentemente através da ligação aos seus locais activos ou interferindo com a sua capacidade de interagir com outras proteínas celulares. Ao inibir o FNDC1, estes compostos podem afetar as vias ou os mecanismos biológicos em que esta proteína é um mediador-chave, conduzindo potencialmente a alterações em processos como a comunicação celular ou a manutenção da arquitetura celular. Quimicamente, os inibidores do FNDC1 podem pertencer a várias classes de moléculas, incluindo pequenos compostos orgânicos, péptidos ou análogos sintéticos concebidos para imitar padrões ou motivos de ligação específicos. A conceção destes inibidores envolve frequentemente análises estruturais detalhadas do FNDC1 para identificar os domínios de ligação activos que são críticos para a sua função. Uma vez identificados esses domínios, os inibidores são sintetizados para competir pelos mesmos parceiros de ligação ou perturbar a integridade estrutural da proteína. Esta inibição pode levar a efeitos a jusante nas cascatas de sinalização ou nos conjuntos de proteínas em que a FNDC1 está envolvida. Em alguns casos, estes compostos são ajustados de forma a obter uma inibição selectiva da FNDC1 em relação a outras proteínas relacionadas, assegurando a minimização dos efeitos fora do alvo.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Inibe a cinase da cadeia leve da miosina. Se o FNDC1 interage com a dinâmica do citoesqueleto de actina, o ML7 pode ser relevante. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
Inibidor da calpaína. Se o FNDC1 sofrer proteólise mediada pela calpaína, este inibidor pode afetar a sua renovação. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
Inibidor da CaM quinase II. Relevante se o FNDC1 tiver intersecções funcionais com a sinalização mediada por Ca2+. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Inibidor da proteína quinase C. Pode afetar o FNDC1 se este estiver envolvido em vias mediadas pela PKC. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Inibidor da histona acetiltransferase. Se a função do FNDC1 for regulada pela acetilação, este composto poderá influenciar a sua atividade. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
Inibidor da sirtuína-1. Relevante se o FNDC1 sofrer desacetilação por SIRT1, afectando a sua função ou estabilidade. | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
Inibidor da AKT. Se o FNDC1 interage ou está envolvido em vias mediadas pela sinalização AKT, a sua atividade pode ser influenciada. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
inibidor de mTOR. Se a função ou expressão do FNDC1 for influenciada pelo mTOR, este inibidor pode modular a sua atividade. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Ativador da AMPK. Se o FNDC1 funcionar dentro ou paralelamente à via da AMPK, a sua atividade pode ser influenciada. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Um inibidor potente e irreversível do proteassoma. Se o FNDC1 for regulado pela degradação proteasómica, este composto poderá estabilizá-lo. |