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Estrutura molecular do Calpeptin, Número CAS: 117591-20-5
Calpeptin (CAS 117591-20-5)
Veja citações de produtos (28)
Nomes alternativos:
Z-Leu-norleucinal; N-Benzyloxycarbonyl-L-leucyl-norleucinal
Aplicacao:
Calpeptin é um inibidor da calpaína-2, da catepsina L e da calpaína-1
Numero VAT:
117591-20-5
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
362.5
Separar por Funcao:
C20H30N2O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A calpeptina é um inibidor de calpaína permeável às células. Pesquisas mostram que ela é um inibidor eficaz da calpaína 2 e pode bloquear totalmente a divisão das enzimas PLC-beta 3. Além disso, a calpeptina demonstrou a capacidade de inibir as atividades da catepsina L e da calpaína-1. Em estudos com células musculares, ela bloqueou a expressão da aspartil protease catepsina D, da proteína precursora de amiloide e da calparina. Pesquisas sobre fibrose pulmonar em camundongos relataram que a calpeptina pode diminuir a expressão de mRNA de TGF-beta1, IL-6, colágeno tipo Ialfa1 e angiopoietina-1. A calpeptina é um inibidor da calpaína 1, catepsina K, catepsina L e PTP, e um ativador da Rock.
Calpeptin (CAS 117591-20-5) Referencias
- Inibidores da protease: estado atual e perspectivas futuras. | Leung, D., et al. 2000. J Med Chem. 43: 305-41. PMID: 10669559
- Exploração da SAR P1 dos inibidores aldeídicos da catepsina K. | Catalano, JG., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 275-8. PMID: 14684342
- Conceção de pequenas moléculas inibidoras da catepsina K com base em cetoamidas. | Catalano, JG., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 719-22. PMID: 14741275
- A inibição da calpaína atenua as alterações intracelulares nas células musculares em resposta à estimulação inflamatória extracelular. | Nozaki, K., et al. 2010. Exp Neurol. 225: 430-5. PMID: 20673830
- O inibidor da calpaína calpeptina previne a fibrose pulmonar induzida pela bleomicina em ratinhos. | Tabata, C., et al. 2010. Clin Exp Immunol. 162: 560-7. PMID: 20846163
- O fator de transcrição repressor do elemento 1-silenciador é um novo alvo molecular para o efeito neurotóxico da mistura de bifenilos policlorados aroclor 1254 em células de neuroblastoma SH-SY5Y. | Formisano, L., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 338: 997-1003. PMID: 21693630
- A Calpeptina Reduz os Défices Neurocomportamentais e a Apoptose Neuronal após Hemorragia Subaracnóidea em Ratos. | Zhou, YD. and Cai, L. 2019. J Stroke Cerebrovasc Dis. 28: 125-132. PMID: 30337208
- Atividade Anti-SARS-CoV-2 de Inibidores da Vesícula Extracelular: Triagem, Validação e Combinação com Remdesivir. | Kongsomros, S., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34572416
- Calpeptin Inhibitor Calpain Alleviates Ischemia/Reperfusion-Induced Acute Kidney Injury via Suppressing AIM2 Inflammasome and Upregulating Klotho Protein. | Wu, Y., et al. 2022. Front Med (Lausanne). 9: 811980. PMID: 35155498
- Calpeptin Inhibitor Calpain Improves Alzheimer's Disease-Like Cognitive Impairments and Pathologies in a Diabetes Mellitus Rat Model. | Li, M., et al. 2022. Neurotox Res. 40: 1248-1260. PMID: 36018506
- O pós-tratamento com Morin ultrapassou a calpeptina na melhoria da neurotoxicidade cortical induzida pelo 3-NP através da modulação do eixo glutamato/calpaína, Kidins220 e trajetória BDNF/TrkB/AKT/CREB. | Mohamed, OE., et al. 2023. Int Immunopharmacol. 116: 109771. PMID: 36736222
- Clivagem endógena da fosfolipase C-beta 3 por ativação da calpaína induzida por agonistas em plaquetas humanas. | Banno, Y., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 4318-24. PMID: 7876193
- Papel das proteases intracelulares na diferenciação das células mioblásticas L6. | Ebisui, C., et al. 1994. Biochem Mol Biol Int. 32: 515-21. PMID: 8032318
- Comparação do efeito dos inibidores da calpaína em duas proteinases extralisossómicas: o complexo de proteinase multicatalítico e a m-calpaína. | Figueiredo-Pereira, ME., et al. 1994. J Neurochem. 62: 1989-94. PMID: 8158145
- Requisitos dos subsítios para os inibidores peptídicos de aldeídos da calpaína I humana | Mohamed Iqbal, Patricia A. Messina, etc. 1997. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 7: 539 -544.
Inibidor de:
9330182L06Rik, APEH, Apoptosis, BC048546, Bex5, BMP-1, C1q-A, C6orf47_D17H6S53E, CaBP5, Caldesmon, Calpain, Calpain 1, Calpain 15_Solh, Calpain 2, Calpain II, CAP2, cathepsin A, cathepsin J, cathepsin K, cathepsin L, cathepsin M, cathepsin Q, CPA5, cystatin 10, cystatin 8, Cystatin D, EG381582, Enzyme, EPDR1, Esophagin, FAM162B, FBXW26, FNDC1, HEPN1, KRTAP7-1, mCST E2, MHC class IIβ, MORN4, murinoglobulin 2, MYL9, Myosin Ie, Myosin If, Olfr649, P-cadherin, PCDHA13, PCDHA7, PCDHA9, PCDHB6, PGPEP1L, PHACTR1, PLSCR3, protein 4.2, PRR24, PTP, RHBDD1, RHBDL1, Rhomboid, SerpinB1b, Serpinb6d, SerpinB6e, SGTB, SIV-1 Nef, Smooth Muscle Actin, spectrin α I, spectrin β II, SPINK10, Tβ-4 Y-linked, TAZ, TIGD1, TMEM129, TMEM169, TPPII, Vrho, WFDC17, ZNF585A, e ZPBP2.Ativado de:
4931406P16Rik, 4931429I11Rik, A430078G23Rik, ACP2, ADAM23, ADAM24, ADAMDEC1, Adducin γ, AFAP-1L1, AFAP-1L2, ARHGAP18, ARHGAP19, ARHGAP25, ARHGAP36, ARHGEF17, ARHGEF37, ARHGEF39, ARHGEF5L, ARHGEF9, C130079G13Rik, C16orf62, Calpain II, cathepsin M, CLEC-2I, cystatin 11, ECT2L, EDD, EPHEXIN, FGD2, FGD5, Frabin, FRMPD3, GRF-1, GULP, Integrin αV, Integrin β3, IQGAP3, ISLR, Klkb21, Latexin, MAGE-A9, myomesin-1, PCDH7, PDZ-GEF1, plexin-B1, PRK1, RAP1, Rho D, Rho H, Rho J, Rho V, Rock, Rock-1, Serpinb3d, spectrin, STAG3, TC10, Vav3, vezatin, e Zyxin.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Calpeptin, 10 mg | sc-202516 | 10 mg | $119.00 | |||
Calpeptin, 50 mg | sc-202516A | 50 mg | $447.00 |