FHL-2 Inibidores
Os inibidores comuns da FHL-2 incluem, entre outros, o LY2157299 CAS 700874-72-2, o SB 431542 CAS 301836-41-9, o LY 364947 CAS 396129-53-6, o inibidor VIII da quinase TGF-β RI CAS 356559-20-1 e o inibidor II da ALK5 CAS 446859-33-2.
Os inibidores da FHL-2 compreendem um conjunto de diversos produtos químicos que modulam a função da FHL-2, uma proteína envolvida em vários processos celulares. Estes inibidores visam diretamente a FHL-2 ou actuam indiretamente, influenciando vias de sinalização específicas associadas à FHL-2. O galunisertib, o SB431542, o LY364947, o SB525334, o RepSox e o SD-208 são inibidores da via do fator de crescimento transformador beta (TGF-β), visando seletivamente o recetor ALK5 do tipo I do TGF-β. O FHL-2 está implicado na sinalização do TGF-β e estes inibidores interrompem a sinalização do TGF-β mediada pelo FHL-2, afectando processos celulares como a proliferação, a migração e a diferenciação celulares. A pirfenidona é um fármaco anti-fibrótico que inibe indiretamente a FHL-2 através da modulação da produção e atividade do TGF-β. Esta inibição tem impacto no envolvimento da FHL-2 em processos celulares relacionados com a fibrose e a remodelação dos tecidos.
O EW-7197 é outro inibidor da ALK5 que interrompe a sinalização do TGF-β mediada pela FHL-2, fornecendo uma ferramenta para investigar o impacto específico da inibição da ALK5 na função da FHL-2 e na dinâmica celular. O SB216763 e o CHIR-99021 são inibidores da glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3), que interage com a FHL-2. Estes inibidores modulam as vias mediadas pela FHL-2, afectando processos celulares como a proliferação e a apoptose. O XAV939 e o IQ-1 são inibidores da tankyrase, influenciando indiretamente as vias mediadas pela FHL-2 associadas à via de sinalização Wnt. Estes inibidores afectam o envolvimento da FHL-2 em processos celulares relacionados com a sinalização Wnt, como a proliferação, migração e diferenciação celular. Este conjunto diversificado de inibidores fornece ferramentas valiosas para os investigadores explorarem os intrincados mecanismos reguladores da FHL-2 em vários processos celulares. O objetivo específico da FHL-2 ou das suas vias associadas permite investigações detalhadas sobre o papel da FHL-2 na fisiologia celular normal e nos estados de doença. Os investigadores podem tirar partido destes inibidores para desvendar as complexidades da função da FHL-2 e as suas implicações na dinâmica celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
O LY2157299 é um inibidor seletivo do recetor tipo I do fator de crescimento transformador beta (TGF-β) (ALK5). A FHL-2 está envolvida nas vias de sinalização do TGF-β, e o Galunisertib inibe a ALK5, impedindo a sinalização a jusante. Esta inibição interfere com a modulação do FHL-2 na via do TGF-β, afectando os processos celulares regulados pela sinalização do TGF-β mediada pelo FHL-2, como a proliferação e a diferenciação celulares. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor seletivo dos receptores de TGF-β de tipo I, incluindo o ALK5. A FHL-2 interage com os componentes de sinalização do TGF-β e o SB431542 inibe a ALK5, interrompendo a sinalização do TGF-β mediada pela FHL-2. Esta inibição impede o envolvimento da FHL-2 nos processos celulares regulados pelo TGF-β, como a produção de matriz extracelular e a remodelação dos tecidos. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
O LY364947 é um inibidor potente e seletivo do recetor de TGF-β tipo I (ALK5). A FHL-2 está associada às vias do TGF-β e o LY364947 inibe a ALK5, interferindo com a sinalização do TGF-β mediada pela FHL-2. Esta inibição afecta o envolvimento da FHL-2 em processos celulares regulados pelo TGF-β, como a migração celular e a modulação da resposta imunitária. O LY364947 serve como ferramenta para investigar o impacto específico da inibição da ALK5 na função da FHL-2 e na dinâmica celular. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
A FHL-2 participa nas vias de sinalização do TGF-β e o inibidor da quinase VIII do TGF-β RI inibe a ALK5, interrompendo a sinalização do TGF-β mediada pela FHL-2. Esta inibição interfere com o envolvimento do FHL-2 em processos celulares regulados pelo TGF-β, como a transição epitelial-mesenquimal e a fibrose. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
A rapamicina é um inibidor seletivo dos receptores de TGF-β de tipo I, incluindo o ALK5. A FHL-2 está associada às vias do TGF-β, e o RepSox inibe a ALK5, interrompendo a sinalização do TGF-β mediada pela FHL-2. Esta inibição interfere com o envolvimento da FHL-2 em processos celulares regulados pelo TGF-β, como a proliferação celular e a apoptose. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
A pirfenidona é um medicamento anti-fibrótico que inibe a produção e a atividade do TGF-β. A FHL-2 está implicada na sinalização do TGF-β, e a pirfenidona modula os níveis de TGF-β, afectando indiretamente as vias mediadas pela FHL-2. Esta inibição influencia o envolvimento da FHL-2 em processos celulares regulados pelo TGF-β, como a fibrose e a remodelação dos tecidos. A pirfenidona fornece uma ferramenta para explorar o impacto específico da modulação do TGF-β na função da FHL-2 e na dinâmica celular. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
A FHL-2 interage com os componentes de sinalização do TGF-β, e o inibidor da quinase V do TGF-β RI inibe a ALK5, perturbando a sinalização do TGF-β mediada pela FHL-2. Esta inibição impede a participação da FHL-2 em processos celulares regulados pelo TGF-β, como a inflamação e a modulação da resposta imunitária. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
O EW-7197 é um inibidor seletivo do recetor TGF-β tipo I (ALK5). O FHL-2 está associado às vias do TGF-β e o EW-7197 inibe o ALK5, interrompendo a sinalização do TGF-β mediada pelo FHL-2. Esta inibição interfere com o envolvimento da FHL-2 em processos celulares regulados pelo TGF-β, como a migração e a invasão celular. O EW-7197 constitui uma ferramenta para investigar o impacto específico da inibição da ALK5 na função da FHL-2 e na dinâmica celular. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
O SB216763 é um inibidor seletivo da glicogénio sintase quinase 3β (GSK-3β). A FHL-2 interage com a GSK-3β e o SB216763 inibe a GSK-3β, modulando as vias mediadas pela FHL-2. Esta inibição afecta o envolvimento da FHL-2 em processos celulares regulados pela GSK-3β, como a proliferação celular e a apoptose. O SB216763 serve como uma ferramenta para investigar o impacto específico da inibição da GSK-3β na função da FHL-2 e na dinâmica celular. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
O CHIR-99021 é um inibidor seletivo da glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3). A FHL-2 interage com a GSK-3, e o CHIR-99021 inibe a GSK-3, interrompendo as vias mediadas pela FHL-2. Esta inibição afecta o envolvimento da FHL-2 em processos celulares regulados pela GSK-3, como a adesão e a migração celular. O CHIR-99021 constitui uma ferramenta para investigar o impacto específico da inibição da GSK-3 na função da FHL-2 e na dinâmica celular. | ||||||