Date published: 2025-9-7

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TGF-β RI Kinase Inhibitor V (CAS 627536-09-8)

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Nomi alternativi:
2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)pteridin-4-yl)pyridin-4-yl amine
Applicazione:
TGF-β RI Kinase Inhibitor V è un bloccante della segnalazione del TGF-β
Numero CAS:
627536-09-8
Purezza:
>97%
Peso molecolare:
352.75
Formula molecolare:
C17H10ClFN6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'inibitore della chinasi TGF-beta RI V è un inibitore selettivo e reversibile che sopprime la segnalazione TGF-beta RI/ALK5. È noto che l'inibitore della chinasi TGF-beta RI V inibisce anche la p38alfa a concentrazioni superiori a 867 nM. Gli studi indicano che l'inibitore della chinasi TGF-beta RI V riduce il numero di miofibroblasti nei focolai fibroblastici. Inoltre, questo composto è efficace nel bloccare la segnalazione autocrina e paracrina del TGF-beta nelle cellule di glioma e ripristina l'attività litica delle cellule natural killer policlonali contro le cellule di glioma. Questo inibitore è in grado di sopprimere l'azione di MAPKAP e PKD.Tradotto con DeepL.com (versione gratuita)


TGF-β RI Kinase Inhibitor V (CAS 627536-09-8) Referenze

  1. SD-208, un nuovo inibitore della chinasi del recettore I del fattore di crescita trasformante, inibisce la crescita e l'invasività e migliora l'immunogenicità delle cellule di glioma murino e umano in vitro e in vivo.  |  Uhl, M., et al. 2004. Cancer Res. 64: 7954-61. PMID: 15520202
  2. L'inibitore della chinasi I del recettore del fattore di crescita trasformante riduce la secrezione di citochine e la crescita delle cellule di mieloma multiplo nel microambiente del midollo osseo.  |  Hayashi, T., et al. 2004. Clin Cancer Res. 10: 7540-6. PMID: 15569984
  3. La traslocazione nucleare di beta-catenina dipendente da Smad3 è necessaria per la proliferazione indotta da TGF-beta1 delle cellule staminali mesenchimali umane adulte derivate dal midollo osseo.  |  Jian, H., et al. 2006. Genes Dev. 20: 666-74. PMID: 16543220
  4. L'attività della chinasi del recettore del fattore di crescita trasformante-beta di tipo 1 (TGFbetaRI), ma non l'attivazione della p38, è necessaria per il differenziamento dei miofibroblasti e l'espressione genica profibrotica indotti dal TGFbetaRI.  |  Kapoun, AM., et al. 2006. Mol Pharmacol. 70: 518-31. PMID: 16707625
  5. Inibizione della crescita e delle metastasi del carcinoma mammario di topo da parte di un inibitore selettivo della chinasi del recettore del fattore di crescita trasformante-beta di tipo I in vivo.  |  Ge, R., et al. 2006. Clin Cancer Res. 12: 4315-30. PMID: 16857807
  6. Crosstalk tra segnalazione di Shh e TGF-β nella proliferazione cellulare potenziata dalla ciclosporina nei fibroblasti gengivali umani.  |  Chung, Y. and Fu, E. 2013. PLoS One. 8: e70128. PMID: 23922933
  7. Ruolo di Shh e TGF nell'espressione di collagene e α-SMA da parte dei fibroblasti gengivali.  |  Chung, Y., et al. 2015. J Clin Periodontol. 42: 29-36. PMID: 25385493
  8. Le statine influenzano il glioblastoma umano e altri tumori attraverso l'inibizione del TGF-β.  |  Xiao, A., et al. 2019. Oncotarget. 10: 1716-1728. PMID: 30899443

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TGF-β RI Kinase Inhibitor V, 2 mg

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2 mg
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