Date published: 2025-10-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

GSK-3 Inhibitor XVI (CAS 252917-06-9)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (4)

Nomi alternativi:
GSK-3 Inhibitor XVI is also known as CHIR99021.
Applicazione:
GSK-3 Inhibitor XVI è un composto che agisce come potente inibitore ATP-competitivo e altamente selettivo di GSK-3.
Numero CAS:
252917-06-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
465.34
Formula molecolare:
C22H18Cl2N8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'inibitore XVI di GSK-3 è un composto aminopirimidinico permeabile alle cellule che agisce come inibitore potente, ATP-competitivo e altamente selettivo di GSK-3 (IC50 = 10 e 6,7 nM contro GSK-3α e GSK-3β, rispettivamente). L'inibitore XVI della GSK-3 mostra una scarsa o nulla attività nei confronti di altri 46 enzimi (IC50 >8,8 µM contro 20 chinasi e Ki ≥5 μM contro 23 enzimi non chinasi) e mostra solo un debole legame con 22 recettori farmacologicamente rilevanti (Kd ~4 μM). L'inibitore XVI della GSK-3 è biodisponibile per ingestione orale e ha dimostrato di migliorare il metabolismo del glucosio in vivo in modelli di diabete di tipo 2 sia murini che di ratto.


GSK-3 Inhibitor XVI (CAS 252917-06-9) Referenze

  1. GSK-3β è essenziale per la polarizzazione fisiologica del Golgi diretta dal campo elettrico e per un'elettrotassi ottimale.  |  Cao, L., et al. 2011. Cell Mol Life Sci. 68: 3081-93. PMID: 21207103
  2. La cromatina PTEN è coinvolta nella risposta al danno al DNA in parte attraverso la regolazione della sumoilazione di Rad52.  |  Choi, BH., et al. 2013. Cell Cycle. 12: 3442-7. PMID: 24047694
  3. Analisi delle dinamiche di segnalazione Wnt durante lo sviluppo delle cripte del colon in coltura 3D.  |  Tan, CW., et al. 2015. Sci Rep. 5: 11036. PMID: 26087250
  4. La fosforilazione del fattore di rimodellamento della cromatina DPF3a induce l'ipertrofia cardiaca attraverso il rilascio dei repressori HEY dal DNA.  |  Cui, H., et al. 2016. Nucleic Acids Res. 44: 2538-53. PMID: 26582913
  5. Cross talk positivo tra protein chinasi D e β-catenina in cellule epiteliali intestinali: impatto sulla localizzazione nucleare e sulla fosforilazione di β-catenina a Ser552.  |  Wang, J., et al. 2016. Am J Physiol Cell Physiol. 310: C542-57. PMID: 26739494
  6. Il circuito Zeb1-Hdac2-eNOS identifica i precursori cardiovascolari nelle cellule staminali embrionali di topo naive.  |  Cencioni, C., et al. 2018. Nat Commun. 9: 1281. PMID: 29599503
  7. Derivazione e caratterizzazione molecolare di MODY1-iPSC pancreatiche differenziate.  |  Braverman-Gross, C., et al. 2018. Stem Cell Res. 31: 16-26. PMID: 29990710
  8. Il legame con il cromosoma mitotico predice le proprietà dei fattori di trascrizione in interfase.  |  Raccaud, M., et al. 2019. Nat Commun. 10: 487. PMID: 30700703
  9. Un modello murino KO per l'lncRNA Lhx1os produce alterazioni dei motoneuroni e compromissione locomotoria.  |  Pellegrini, F., et al. 2023. iScience. 26: 105891. PMID: 36647387

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

GSK-3 Inhibitor XVI, 5 mg

sc-221691
5 mg
$153.00

GSK-3 Inhibitor XVI, 25 mg

sc-221691A
25 mg
$520.00