Os inibidores químicos da FAM172A funcionam tendo como alvo várias vias de sinalização que são cruciais para a atividade da proteína na célula. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores que visam diretamente as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que são reguladores ascendentes da via de sinalização AKT, uma via chave que influencia a atividade da FAM172A. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos suprimem a fosforilação e ativação da AKT, levando a uma diminuição da atividade do FAM172A. A rapamicina, por outro lado, inibe a via mTOR, que é subsequentes à sinalização PI3K/AKT. Uma vez que a mTOR está envolvida no crescimento e na sobrevivência das células, a inibição desta via pela rapamicina pode resultar numa redução dos processos celulares que envolvem a FAM172A. O U0126 e o PD98059 são inibidores específicos da MEK1/2, afectando a via MAPK/ERK, que está implicada na regulação do ciclo celular e na apoptose, processos em que o FAM172A está envolvido. Através da inibição desta via, o U0126 e o PD98059 podem levar a uma diminuição da atividade do FAM172A.
Além disso, o SP600125 e o SB203580 têm como alvo outros componentes da via MAPK, inibindo a JNK e a p38 MAP quinase, respetivamente. Uma vez que a FAM172A está ligada a respostas ao stress celular que são reguladas pela JNK e pela p38 MAPK, a inibição por estes produtos químicos pode impedir as acções mediadas pela FAM172A relacionadas com a sinalização do stress. Além disso, o PP2, o Dasatinib e o Imatinib são inibidores da tirosina quinase que podem ter impacto na atividade do FAM172A, afectando várias vias de sinalização. O PP2 inibe especificamente as tirosina-quinases da família Src, enquanto o Dasatinib é um inibidor de largo espetro que afecta as tirosina-quinases Src, entre outras. O imatinib tem como alvo cinases como BCR-ABL, c-KIT e PDGFR, que estão associadas a vias de sinalização que se cruzam com o papel do FAM172A. Por último, o erlotinib inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), afectando as vias de sinalização que levam à ativação do FAM172A, como as vias PI3K/AKT e MAPK/ERK. A ação colectiva destes inibidores conduz a uma regulação negativa abrangente da atividade do FAM172A, afectando múltiplos mecanismos reguladores.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3Ks). O FAM172A interage com a via de sinalização PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, a wortmannina pode suprimir a fosforilação e a ativação da AKT, o que, por sua vez, pode levar a uma redução da atividade da FAM172A, uma vez que a sua função é influenciada pelo estado da via PI3K/AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3Ks), que são reguladores a montante da via de sinalização AKT. Uma vez que a atividade do FAM172A está associada à sinalização PI3K/AKT, a inibição da PI3K pelo LY294002 resulta numa diminuição da ativação da AKT e, consequentemente, pode inibir os efeitos a jusante mediados pelo FAM172A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. A via mTOR está a jusante da sinalização PI3K/AKT e é conhecida por estar envolvida no crescimento e na sobrevivência das células. Através da inibição do mTOR, a rapamicina pode diminuir indiretamente os processos celulares em que o FAM172A está implicado, uma vez que a atividade do mTOR pode afetar a função do FAM172A. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Esta via tem sido implicada na regulação do ciclo celular e na apoptose, processos nos quais o FAM172A pode desempenhar um papel. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode inibir a via MAPK/ERK, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade da FAM172A. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 funciona como um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, afectando a via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o U0126 pode afetar as funções celulares relacionadas com a FAM172A, conduzindo potencialmente a uma inibição do papel funcional da FAM172A nestes processos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que faz parte da via MAPK. A FAM172A, ligada às respostas celulares ao stress, pode ser influenciada pela atividade da JNK. A inibição da JNK pelo SP600125 pode, portanto, impedir as acções mediadas pelo FAM172A que estão relacionadas com a sinalização da resposta ao stress. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, outro membro da via MAPK. Como a FAM172A está envolvida em processos celulares que são potencialmente regulados pela sinalização p38 MAPK, a inibição desta quinase pelo SB203580 pode levar a uma diminuição da atividade da FAM172A relacionada com estas vias de resposta ao stress e inflamatórias. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. As cinases Src podem influenciar várias vias de sinalização, incluindo aquelas em que o FAM172A pode estar envolvido, como a regulação do ciclo celular e a apoptose. A inibição das Src quinases pela PP2 pode resultar numa redução da função do FAM172A nestas vias. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor de tirosina-quinase de largo espetro, incluindo as quinases da família Src. Ao inibir estas cinases, o dasatinib pode interferir com as vias de sinalização que afectam o ciclo celular e a sobrevivência, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade do FAM172A nestes contextos. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase com atividade contra BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Uma vez que estas cinases participam em vias de sinalização que podem cruzar-se com as que envolvem o FAM172A, a inibição destas cinases pelo imatinib poderia resultar numa diminuição da atividade do FAM172A em funções celulares relacionadas. |