EG436188 Inibidores
Os inibidores comuns do EG436188 incluem, entre outros, A-769662 CAS 844499-71-4, Wortmannin CAS 19545-26-7, (+/-)-JQ1, SB 431542 CAS 301836-41-9 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores do EG436188 são uma classe de pequenas moléculas especificamente concebidas para inibir a atividade de uma determinada proteína ou enzima em sistemas biológicos, associada ao identificador químico EG436188. Estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de se ligarem à molécula alvo com elevada especificidade, interagindo frequentemente através de locais de ligação protéica que perturbam a atividade normal da proteína. Estruturalmente, são compostos por várias estruturas orgânicas, muitas vezes incorporando anéis heterocíclicos, porções aromáticas e grupos funcionais como amidas, sulfonamidas ou halogéneos que aumentam a sua afinidade e especificidade para o seu alvo. Estas caraterísticas químicas são concebidas para otimizar interações como a ligação de hidrogénio, o empilhamento π-π e os contactos hidrofóbicos, assegurando que estes inibidores têm uma capacidade de ligação extremamente forte. A conceção molecular dos inibidores do EG436188 permite a modulação selectiva dos seus alvos biológicos, proporcionando uma ferramenta para explorar as vias bioquímicas e os mecanismos moleculares. Em termos das suas propriedades químicas, os inibidores do EG436188 possuem frequentemente um perfil equilibrado em termos de lipofilicidade e hidrofilicidade, facilitando uma solubilidade e biodisponibilidade adequadas nos sistemas biológicos. Este equilíbrio é crucial para assegurar a distribuição e a estabilidade adequadas do composto em vários ambientes, permitindo uma interação óptima com as proteínas-alvo. Os seus pesos moleculares variam normalmente de baixos a moderados, o que favorece a sua capacidade de penetrar nas células e atingir alvos intracelulares. Além disso, as suas estruturas são frequentemente optimizadas para minimizar os efeitos fora do alvo e aumentar a especificidade. A conceção destes inibidores baseia-se em estudos de relação estrutura-atividade (SAR), que ajudam a refinar as suas estruturas químicas para melhorar a potência, a seletividade e as propriedades farmacocinéticas. Estas propriedades permitem coletivamente que os inibidores EG436188 sirvam como ferramentas bioquímicas valiosas para sondar as vias celulares e compreender as interações moleculares a um nível detalhado, fornecendo informações sobre a dinâmica molecular e os mecanismos reguladores das suas proteínas alvo.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Ativador da proteína cinase activada por AMP (AMPK) que inibe indiretamente a Ssxb16. O A-769662 ativa a AMPK, que regula negativamente a mTORC1 através da fosforilação, conduzindo a efeitos a jusante no crescimento celular e na síntese proteica, afectando indiretamente a Ssxb16. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) que afecta a via PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin interrompe a sinalização da AKT, que desempenha um papel na sobrevivência e proliferação celular, influenciando indiretamente a função da Ssxb16 através da modulação de vias celulares fundamentais. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibidor do bromodomínio e do extraterminal (BET) que tem como alvo o BRD4. O JQ1 interrompe a interação entre o BRD4 e as histonas acetiladas, conduzindo a uma regulação negativa do c-Myc e de outros genes. Indiretamente, isto altera os processos celulares ligados à expressão e função de Ssxb16. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibidor do recetor do fator de crescimento transformador-beta (TGF-β) com impacto na sinalização do TGF-β. Ao bloquear o recetor TGF-β, o SB-431542 interfere com as vias a jusante, modulando potencialmente os processos celulares relacionados com o Ssxb16. Esta inibição indireta pode alterar a expressão e a função dos genes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK) que afecta a via de sinalização da JNK. O SP600125 interrompe a ativação da JNK, influenciando factores de transcrição como a AP-1. Este impacto indireto nas vias de sinalização celular pode resultar em alterações na expressão e atividade do Ssxb16. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Inibidor da proteína de choque térmico 90 (HSP90) que afecta a dobragem das proteínas. O 17-AAG perturba a função da HSP90, levando à degradação de proteínas clientes como a AKT e o ERBB2. Esta influência indireta nas vias de sinalização pode afetar a atividade da Ssxb16 e as funções celulares relacionadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que tem como alvo a via PI3K/AKT. O LY294002 bloqueia a PI3K, afectando a sinalização a jusante e os processos celulares ligados à sobrevivência e ao crescimento das células. Esta modulação indireta pode influenciar a função do Ssxb16 através de alterações em cascatas de sinalização chave. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Inibidor da via Wnt/β-catenina, actuando sobre o Dishevelled. A niclosamida interfere com a sinalização Wnt, afectando a estabilidade da β-catenina e a transcrição a jusante. Esta inibição indireta pode levar a alterações nos processos celulares relacionados com a expressão e função do Ssxb16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor da proteína quinase cinase activada pelo mitogénio (MEK) que afecta a via MAPK. O PD98059 interrompe a sinalização MAPK, alterando potencialmente os factores de transcrição e a expressão genética ligados ao Ssxb16. Este impacto indireto nas vias celulares pode influenciar a função da Ssxb16. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inibidor da histona acetiltransferase (HAT) que tem como alvo o p300/CBP. O C646 perturba a acetilação das histonas, afectando a estrutura da cromatina e a expressão genética. Esta modulação indireta pode ter impacto na regulação transcricional dos genes, incluindo o Ssxb16, e influenciar a sua função. | ||||||