Date published: 2025-9-7

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17-AAG (CAS 75747-14-7)

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Nomes alternativos:
17-AAG is also known as Tanespimycin.
Aplicacao:
17-AAG é um potente inibidor da proteína de tiro térmico 90 Hsp90 para células tumorais BT474, derivado da geldanamicina.
Numero VAT:
75747-14-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
585.69
Separar por Funcao:
C31H43N3O8
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 17-AAG, também conhecido como Tanespimycin, é uma ansamicina benzoquinona que se tornou um composto de interesse na pesquisa de chaperones moleculares. Sabe-se que ele inibe a Heat Shock Protein 90 (HSP90), uma proteína acompanhante que desempenha um papel significativo na dobragem, estabilidade e função de muitas proteínas clientes, inclusive aquelas envolvidas na transdução de sinais, no controle do ciclo celular e na sobrevivência. Ao se ligar ao domínio de ligação protéica da HSP90, o 17-AAG interrompe sua função, levando à degradação das proteínas clientes e à investigação de suas vias celulares. Essa propriedade é particularmente útil no estudo da homeostase proteica e da resposta celular ao estresse. Em ambientes de pesquisa, o 17-AAG é empregado para compreender os mecanismos de ação dos inibidores de HSP90 e para explorar o potencial de direcionamento do dobramento de proteínas em várias condições. Além disso, o composto é usado para dissecar a complexa rede de interações de proteínas que são essenciais para a transformação maligna e para estudar o potencial dos inibidores de HSP90 no gerenciamento desses processos.


17-AAG (CAS 75747-14-7) Referencias

  1. 17-AAG: mecanismos de atividade antitumoral.  |  Konstantinopoulos, PA. and Papavassiliou, AG. 2005. Expert Opin Investig Drugs. 14: 1471-4. PMID: 16307487
  2. Inibição da proliferação celular induzida por 17-AAG e 17-DMAG através da desregulação de B-Raf em linhas celulares de melanoma uveal com expressão de B-Raf WT.  |  Babchia, N., et al. 2008. Invest Ophthalmol Vis Sci. 49: 2348-56. PMID: 18281615
  3. O 17-AAG sensibilizou as células de glioma maligno para a apoptose mediada por receptores de morte.  |  Siegelin, MD., et al. 2009. Neurobiol Dis. 33: 243-9. PMID: 19027068
  4. Resistência adquirida à 17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin (17-AAG, tanespimycin) em células de glioblastoma.  |  Gaspar, N., et al. 2009. Cancer Res. 69: 1966-75. PMID: 19244114
  5. O 17-AAG mata a Leishmania amazonensis intracelular, reduzindo as respostas inflamatórias nos macrófagos infectados.  |  Petersen, AL., et al. 2012. PLoS One. 7: e49496. PMID: 23152914
  6. Mecanismo molecular da degradação da tirosina cinase do recetor AXL induzida pela 17-allylamino-17-demetoxigeldanamicina (17-AAG).  |  Krishnamoorthy, GP., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 17481-94. PMID: 23629654
  7. Efeitos do 17-AAG no ciclo celular e na apoptose das células H446 e mecanismos associados.  |  Zhao, X., et al. 2016. Mol Med Rep. 14: 1067-74. PMID: 27279418
  8. O 17-AAG sinergiza com o Belinostat para exibir um efeito negativo na proliferação e invasão de células de cancro da mama MDA-MB-231.  |  Zuo, Y., et al. 2020. Oncol Rep. 43: 1928-1944. PMID: 32236631
  9. Um novo mecanismo de eficácia terapêutica do 17-AAG na inibição da HSP90 em células de neuroblastoma com amplificação MYCN.  |  Hanna, R., et al. 2020. Front Oncol. 10: 624560. PMID: 33569349
  10. A ativação da via autofágica em Leishmania induzida por 17-AAG está associada à morte do parasita.  |  Petersen, ALOA., et al. 2021. Microorganisms. 9: PMID: 34069389
  11. Efeitos do 17-AAG na via RIP1/RIP3/MLKL durante o desenvolvimento de insuficiência cardíaca após enfarte do miocárdio em ratos.  |  Marunouchi, T., et al. 2021. J Pharmacol Sci. 147: 192-199. PMID: 34384567
  12. O Inibidor de HSP90 17-AAG Atenua a Inflamação e o Catabolismo do Núcleo Pulposo Induzidos por Macrófagos M1-Polarizados.  |  Zhang, S., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 796974. PMID: 35059401
  13. O inibidor de HSP90 17-AAG induziu apoptose mediada por cálcio em parasitas filariais.  |  Ahmad, F., et al. 2022. Drug Dev Res. 83: 1867-1878. PMID: 36219508

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

17-AAG, 1 mg

sc-200641
1 mg
$66.00

17-AAG, 5 mg

sc-200641A
5 mg
$153.00