EG436188 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EG436188 incluyen, entre otros, A-769662 CAS 844499-71-4, Wortmannin CAS 19545-26-7, (+/-)-JQ1, SB 431542 CAS 301836-41-9 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de EG436188 son una clase de pequeñas moléculas diseñadas específicamente para inhibir la actividad de una determinada proteína o enzima dentro de los sistemas biológicos, asociada al identificador químico EG436188. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de unirse a su molécula diana con gran especificidad, interactuando a menudo a través de sitios de unión clave que interrumpen la actividad normal de la proteína. Estructuralmente, se componen de varias estructuras orgánicas, que a menudo incorporan anillos heterocíclicos, elementos aromáticos y grupos funcionales como amidas, sulfonamidas o halógenos que aumentan su afinidad y especificidad por su diana. Estas características químicas se diseñan para optimizar interacciones como el enlace de hidrógeno, el apilamiento π-π y los contactos hidrofóbicos, asegurando que estos inhibidores tengan una fuerte capacidad de unión. El diseño molecular de los inhibidores de EG436188 permite la modulación selectiva de sus dianas biológicas, proporcionando una herramienta para explorar vías bioquímicas y mecanismos moleculares.En cuanto a sus propiedades químicas, los inhibidores de EG436188 suelen poseer un perfil equilibrado en términos de lipofilia e hidrofilia, facilitando una solubilidad y biodisponibilidad adecuadas dentro de los sistemas biológicos. Este equilibrio es crucial para garantizar la distribución y estabilidad adecuadas del compuesto en diversos entornos, permitiendo una interacción óptima con las proteínas diana. Su peso molecular suele oscilar entre bajo y moderado, lo que favorece su capacidad para penetrar en las células y alcanzar dianas intracelulares. Además, sus estructuras suelen optimizarse para minimizar los efectos no deseados y mejorar la especificidad. El diseño de estos inhibidores se basa en estudios de relación estructura-actividad (SAR), que ayudan a refinar sus estructuras químicas para mejorar su potencia, selectividad y propiedades farmacocinéticas. Estas propiedades colectivas permiten a los inhibidores EG436188 servir como valiosas herramientas bioquímicas para sondear las vías celulares y comprender las interacciones moleculares a un nivel detallado, proporcionando conocimientos sobre la dinámica molecular y los mecanismos reguladores de sus proteínas diana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Activador de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) que inhibe indirectamente la Ssxb16. El A-769662 activa la AMPK, que regula negativamente la mTORC1 a través de la fosforilación, lo que provoca efectos descendentes sobre el crecimiento celular y la síntesis de proteínas, incidiendo indirectamente sobre la Ssxb16. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K) que afecta a la vía PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, la wortmannina interrumpe la señalización AKT, que desempeña un papel en la supervivencia y la proliferación celular, influyendo indirectamente en la función de la Ssxb16 a través de la modulación de vías celulares clave. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibidor de bromodominios y extraterminales (BET) dirigido a BRD4. El JQ1 interrumpe la interacción entre el BRD4 y las histonas acetiladas, lo que conduce a la regulación a la baja de c-Myc y otros genes. Indirectamente, esto altera los procesos celulares relacionados con la expresión y la función de Ssxb16. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibidor del receptor del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β) que influye en la señalización del TGF-β. Al bloquear el receptor del TGF-β, el SB-431542 interfiere con las vías descendentes, modulando potencialmente los procesos celulares relacionados con el Ssxb16. Esta inhibición indirecta puede alterar la expresión y la función génicas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
c-Inhibidor de la cinasa N-terminal de Jun (JNK) que afecta a la vía de señalización JNK. El SP600125 interrumpe la activación de la JNK, influyendo en factores de transcripción como el AP-1. Este impacto indirecto en las vías de señalización celular puede dar lugar a alteraciones en la expresión y la actividad de Ssxb16. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Inhibidor de la proteína de choque térmico 90 (HSP90) que afecta al plegamiento de las proteínas. El 17-AAG altera la función de la HSP90, lo que conduce a la degradación de proteínas cliente como la AKT y la ERBB2. Esta influencia indirecta en las vías de señalización podría repercutir en la actividad de la Ssxb16 y en las funciones celulares relacionadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K dirigido a la vía PI3K/AKT. El LY294002 bloquea la PI3K, afectando a la señalización descendente y a los procesos celulares relacionados con la supervivencia y el crecimiento celular. Esta modulación indirecta puede influir en la función de Ssxb16 a través de alteraciones en cascadas de señalización clave. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Inhibidor de la vía Wnt/β-catenina al dirigirse a Dishevelled. La niclosamida interfiere en la señalización Wnt, afectando a la estabilidad de la β-catenina y a la transcripción corriente abajo. Esta inhibición indirecta puede provocar cambios en los procesos celulares relacionados con la expresión y la función de Ssxb16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK) que afecta a la vía MAPK. El PD98059 interrumpe la señalización MAPK, alterando potencialmente los factores de transcripción y la expresión génica vinculados a Ssxb16. Este impacto indirecto en las vías celulares puede influir en la función de la Ssxb16. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibidor de la histona acetiltransferasa (HAT) dirigido a p300/CBP. El C646 interrumpe la acetilación de las histonas, afectando a la estructura de la cromatina y a la expresión génica. Esta modulación indirecta puede afectar a la regulación transcripcional de los genes, incluido el Ssxb16, e influir en su función. | ||||||