Dlx-5 Inibidores
Os inibidores comuns da Dlx-5 incluem, entre outros, HPI-4 CAS 302803-72-1, SP600125 CAS 129-56-6, A 83-01 CAS 909910-43-6, 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4 e SB 431542 CAS 301836-41-9.
Dlx-5, um membro da família Dlx de factores de transcrição homeobox, desempenha um papel crucial no desenvolvimento embrionário e na diferenciação de tecidos, particularmente no desenvolvimento de estruturas craniofaciais, membros e sistema nervoso central. É expresso de forma proeminente no desenvolvimento do prosencéfalo, onde regula a especificação e o padrão de várias populações neuronais. Além disso, a Dlx-5 está envolvida na diferenciação de células mesenquimatosas em osteoblastos e condrócitos, contribuindo para o desenvolvimento do esqueleto e a formação óssea. Através da sua atividade transcricional, a Dlx-5 controla a expressão de genes envolvidos na determinação do destino das células, na proliferação e na diferenciação, exercendo assim um controlo espácio-temporal preciso sobre os processos de desenvolvimento.
A inibição da função da Dlx-5 pode ocorrer através de vários mecanismos, interrompendo a sua atividade transcricional e as vias de sinalização a jusante. Uma abordagem comum envolve a interferência com a ligação da Dlx-5 às suas sequências de ADN alvo, impedindo assim o início da transcrição do gene. Isto pode ser conseguido através da utilização de pequenas moléculas ou péptidos que inibem competitivamente a interação entre a Dlx-5 e os seus locais de ligação ao ADN. Em alternativa, a inibição pode ter como alvo reguladores a montante ou cofactores que modulam a atividade da Dlx-5, tais como coactivadores ou corepressores. Ao perturbar estas interacções, a atividade transcricional global da Dlx-5 pode ser atenuada, conduzindo a efeitos a jusante nos padrões de expressão genética e nos processos de diferenciação celular. Além disso, as modificações pós-traducionais da Dlx-5, como a fosforilação ou a acetilação, podem regular a sua estabilidade e atividade, proporcionando outras vias de inibição. De um modo geral, a inibição da função da Dlx-5 representa uma estratégia para modular os processos de desenvolvimento e pode ter implicações para intervenções direccionadas para anomalias craniofaciais ou doenças do esqueleto.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | $133.00 $530.00 | ||
O HPI-4, um composto sintético, actua como um inibidor direto da Dlx-5 ligando-se ao seu domínio de ligação ao ADN, impedindo a sua interação com sequências de ADN alvo. Esta interferência inibe a atividade transcricional da Dlx-5, levando à regulação negativa dos genes alvo envolvidos no desenvolvimento do esqueleto. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um composto sintético, actua como um inibidor indireto da Dlx-5 ao inibir a via de sinalização JNK. A inibição da sinalização JNK leva à diminuição da fosforilação e ativação da Dlx-5, resultando na regulação negativa dos genes alvo envolvidos no desenvolvimento do esqueleto. A inibição da sinalização JNK pelo SP600125 ilustra o seu mecanismo específico de inibição indireta da Dlx-5 e os seus efeitos a jusante na expressão e desenvolvimento dos genes do esqueleto. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A83-01, uma pequena molécula sintética, actua como inibidor indireto da Dlx-5, inibindo a via de sinalização do TGF-β. A inibição da sinalização do TGF-β leva à diminuição da ativação da Dlx-5, resultando na regulação negativa dos genes alvo envolvidos no desenvolvimento do esqueleto. A inibição da sinalização do TGF-β pelo A83-01 ilustra o seu mecanismo específico de inibição indireta da Dlx-5 e os seus efeitos a jusante na expressão e desenvolvimento dos genes do esqueleto. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Também chamado LDN-193189, este composto é uma pequena molécula sintética que actua como inibidor indireto da Dlx-5 ao inibir a via de sinalização BMP. A inibição da sinalização BMP leva à diminuição da ativação da Dlx-5, resultando na regulação negativa dos genes alvo envolvidos no desenvolvimento do esqueleto. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542, uma pequena molécula sintética, actua como um inibidor indireto da Dlx-5 ao inibir a via de sinalização do TGF-β. A inibição da sinalização do TGF-β leva à diminuição da ativação da Dlx-5, resultando na regulação negativa dos genes alvo envolvidos no desenvolvimento do esqueleto. A inibição da sinalização do TGF-β pelo SB431542 ilustra o seu mecanismo específico de inibição indireta da Dlx-5 e os seus efeitos a jusante na expressão e desenvolvimento dos genes do esqueleto. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
O XAV-939, uma pequena molécula sintética, actua como inibidor indireto da Dlx-5 ao inibir a via de sinalização Wnt/β-catenina. A inibição da sinalização Wnt/β-catenina leva à diminuição da ativação da Dlx-5, resultando na regulação negativa dos genes alvo envolvidos no desenvolvimento do esqueleto. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
O LY2157299 (Galunisertib), uma pequena molécula sintética, actua como inibidor indireto da Dlx-5 ao inibir a via de sinalização do TGF-β. A inibição da sinalização do TGF-β leva à diminuição da ativação da Dlx-5, resultando na regulação negativa dos genes alvo envolvidos no desenvolvimento do esqueleto. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
O BML-275 (dorsomorfina), uma pequena molécula sintética, actua como um inibidor indireto da Dlx-5 ao inibir a via de sinalização BMP. A inibição da sinalização BMP leva à diminuição da ativação da Dlx-5, resultando na regulação negativa dos genes alvo envolvidos no desenvolvimento do esqueleto. A inibição da sinalização BMP pela dorsomorfina ilustra o seu mecanismo específico de inibição indireta da Dlx-5 e os seus efeitos a jusante na expressão e desenvolvimento dos genes esqueléticos. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
A niclosamida, um fármaco anti-helmíntico aprovado, actua como um inibidor indireto da Dlx-5, modulando a via de sinalização Wnt/β-catenina. Promove a degradação da β-catenina, o que leva à redução da ativação da Dlx-5 e à regulação negativa dos genes alvo envolvidos no desenvolvimento do esqueleto. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
O LDN-214117, uma pequena molécula sintética, actua como um inibidor indireto da Dlx-5, inibindo a via de sinalização BMP. A inibição da sinalização BMP leva à diminuição da ativação da Dlx-5, resultando na regulação negativa dos genes alvo envolvidos no desenvolvimento do esqueleto. A inibição da sinalização BMP pelo LDN-214117 ilustra o seu mecanismo específico de inibição indireta da Dlx-5 e os seus efeitos a jusante na expressão e desenvolvimento do gene esquelético. | ||||||