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Estrutura molecular do LDN-214117, Número CAS: 1627503-67-6
LDN-214117 (CAS 1627503-67-6)
Nomes alternativos:
1-[4-[6-methyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-pyridinyl]phenyl]-piperazine
Numero VAT:
1627503-67-6
Peso Molecular:
419.5
Separar por Funcao:
C25H29N3O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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LDN-214117 (CAS 1627503-67-6) Referencias
- A relação estrutura-atividade dos inibidores de ALK2 3,5-diaril-2-aminopiridina revela uma afinidade de ligação inalterada para mutantes causadores de fibrodisplasia ossificante progressiva. | Mohedas, AH., et al. 2014. J Med Chem. 57: 7900-15. PMID: 25101911
- Desenvolvimento de Novos Agentes Terapêuticos para a Fibrodisplasia Ossificante Progressiva. | Luo, Y., et al. 2016. Curr Mol Med. 16: 4-11. PMID: 26695699
- Base estrutural para a ligação potente e selectiva do LDN-212854 à quinase ALK2 do recetor BMP. | Williams, E. and Bullock, AN. 2018. Bone. 109: 251-258. PMID: 28918311
- Estratégias farmacológicas para avaliar a função de sinalização de BMP. | Dinter, T., et al. 2019. Methods Mol Biol. 1891: 221-233. PMID: 30414136
- Os inibidores da ALK2 apresentam efeitos benéficos em modelos pré-clínicos de glioma pontino intrínseco difuso mutante ACVR1. | Carvalho, D., et al. 2019. Commun Biol. 2: 156. PMID: 31098401
- A inibição da sinalização da proteína morfogenética óssea reduz a viabilidade, o crescimento e o potencial migratório de células de carcinoma pulmonar de células não pequenas. | Mihajlović, J., et al. 2019. J Cancer Res Clin Oncol. 145: 2675-2687. PMID: 31531741
- Alvo ALK2: Uma abordagem científica aberta para o desenvolvimento de terapêuticas para o tratamento do Glioma Pontino Intrínseco Difuso. | Ensan, D., et al. 2020. J Med Chem. 63: 4978-4996. PMID: 32369358
- Aproveitamento de um modelo de descoberta de medicamentos de ciência aberta para desenvolver inibidores de ALK2 penetrantes no SNC para o tratamento do Glioma Pontino Intrínseco Difuso. | Smil, D., et al. 2020. J Med Chem. 63: 10061-10085. PMID: 32787083
- Identificação de um inibidor de ALK-2 como um agonista para troca intercelular e entrega de nanomateriais ao tumor. | Wu, X., et al. 2023. Adv Ther (Weinh). 6: PMID: 36818419
- LC3 acelerou os efeitos Abscopais do eixo cérebro-pulmão após radiação fracionada de todo o cérebro, promovendo motoneurônios para secretar Periostina. | Zhang, K., et al. 2023. Radiat Res. 200: 462-473. PMID: 37796808
Inibidor de:
ACRV1, ACTR-IA, ACTR-IB, ACTR-IIA, BMP-3, BMP-4, BMP-5, BMP-6, BMP-8B, BMP-9, BMP2, BMP2K, BMP2KL, BMP4, BMPR-IA, BMPR-II, Dlx-5, Evx-2, GDF-10, GDF-3, GDF-5, GDF5OS, gremlin-1, GSC2, IL-3Rβ, LRP4, LRRC72, MIXL1, NOMO1, NOMO3, RNF175, SCUBE2, Smad1, Smad5, Smad8, TBX22, WFIKKN, e ZIP-kinase.Ativado de:
ACTR-IIA, BMP2, BMP4, brachyury 2, cerberus, dpp, EG546325, GDF-11, gremlin-2, Inhibin β-B, Nkx-2.2, RGMb, Smad6, e TLE2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LDN-214117, 5 mg | sc-507451 | 5 mg | $165.00 |