DCI Inibidores
Os inibidores comuns da ICD incluem, entre outros, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Wortmannina CAS 19545-26-7, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da DCI são uma classe de compostos químicos que têm como alvo e inibem a DCI (Dodecenoil-CoA Isomerase), uma enzima envolvida na β-oxidação de ácidos gordos insaturados nas mitocôndrias. A DCI catalisa especificamente a isomerização do cis-Δ3-enoil-CoA em trans-Δ2-enoil-CoA, uma etapa crítica no metabolismo dos ácidos gordos mono e poli-insaturados. Esta enzima assegura que os ácidos gordos insaturados são devidamente processados através da via de β-oxidação, convertendo-os em acetil-CoA, que pode então ser utilizado para a produção de energia. Os inibidores da ICD bloqueiam este processo de isomerização, levando a uma perturbação na decomposição dos ácidos gordos insaturados, que pode afetar a produção de energia e o metabolismo dos lípidos dentro da célula.A inibição da ICD fornece informações valiosas sobre a regulação do metabolismo dos ácidos gordos e o seu papel mais amplo na homeostase energética celular. Ao bloquear a atividade da ICD, os investigadores podem estudar a acumulação de metabolitos intermédios de ácidos gordos e o impacto subsequente na função mitocondrial e no equilíbrio energético global. A inibição da ICD permite também um exame mais pormenorizado das vias metabólicas envolvidas na degradação das gorduras insaturadas, ajudando a clarificar a forma como as diferentes enzimas se coordenam no âmbito destas complexas redes bioquímicas. Isto faz dos inibidores da ICD uma ferramenta importante para compreender os meandros do metabolismo dos lípidos, em particular as etapas específicas e os mecanismos reguladores que regem o processamento dos ácidos gordos insaturados nas vias energéticas celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um derivado da morfolina que actua como um inibidor específico das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), levando à supressão da via PI3K/Akt, que pode regular a atividade da proteína DCI alterando a sobrevivência celular e os sinais de crescimento. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um metabolito esteroide produzido por fungos, é um inibidor potente e irreversível da PI3K, que pode impedir a via de sinalização PI3K/Akt, afectando assim a atividade da proteína DCI envolvida no crescimento e metabolismo celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um composto sintético que inibe a MEK1/2, levando ao bloqueio da via ERK/MAPK. A inibição desta via pode influenciar a função da proteína DCI relacionada com a diferenciação e proliferação celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, que pode impedir a ativação da via ERK/MAPK. Ao fazê-lo, pode alterar a regulação da proteína DCI associada aos processos de proliferação e diferenciação celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um composto de piridinil imidazol que inibe seletivamente a p38 MAP quinase. Esta inibição pode afetar a atividade da proteína DCI se esta for regulada através de vias de resposta ao stress mediadas pela sinalização p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da antrapirazolona da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que pode perturbar a via de sinalização da JNK e, por sua vez, influenciar a atividade da proteína DCI envolvida nas respostas ao stress e na apoptose. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um composto macrólido que se liga à FKBP12 e inibe a via mTOR, o que pode alterar o crescimento celular e os sinais de proliferação potencialmente ligados à atividade da proteína ICD. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. A inibição da atividade da Src cinase pode afetar vários processos celulares, incluindo os que regulam a atividade da proteína DCI. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
O AG490 é um derivado da ergolina que funciona como inibidor seletivo da quinase JAK2, o que pode impedir as vias de sinalização JAK/STAT, afectando assim a atividade da proteína DCI associada aos sinais de crescimento e diferenciação celular. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um composto sintético que inibe seletivamente a CaMKII (proteína quinase II dependente de cálcio/calmodulina). Esta inibição pode modular as vias de sinalização mediadas pelo cálcio que, por sua vez, podem influenciar a atividade da proteína DCI. | ||||||