CYPOR Inibidores
Os inibidores comuns da CYPOR incluem, entre outros, a 7-etoxiresorufina CAS 5725-91-7, a amodiaquina CAS 86-42-0, o fluconazol CAS 86386-73-4, o fenofibrato CAS 49562-28-9 e a eritromicina CAS 114-07-8.
A citocromo P450 oxidoredutase (CYPOR) é uma enzima crítica que serve como dador de electrões para todas as enzimas microssomais do citocromo P450, que estão envolvidas no metabolismo de uma vasta gama de compostos endógenos e exógenos, incluindo fármacos, toxinas e esteróides. A função da CYPOR é essencial para a atividade catalítica das enzimas do citocromo P450, facilitando a transferência de electrões do NADPH para as P450s, permitindo assim o metabolismo oxidativo dos substratos. Este processo é crucial para a biossíntese das hormonas esteróides, o metabolismo dos ácidos gordos e a desintoxicação de substâncias químicas estranhas. Através do seu apoio às enzimas P450, a CYPOR desempenha um papel significativo na manutenção da homeostase fisiológica, influenciando o metabolismo dos fármacos e modulando a bioactivação e a eliminação de compostos potencialmente nocivos.
A inibição da CYPOR pode ter um impacto profundo no metabolismo mediado pelo citocromo P450, podendo levar a uma alteração da farmacocinética dos medicamentos, à acumulação de substâncias tóxicas e a perturbações na síntese de hormonas essenciais. A inibição pode ocorrer através de vários mecanismos, incluindo a interação direta com inibidores que se ligam ao local ativo do CYPOR, bloqueando assim a transferência de electrões para as enzimas P450. Em alternativa, as modificações pós-tradução ou mutações genéticas na CYPOR podem prejudicar a sua integridade estrutural ou função, diminuindo a sua eficiência na transferência de electrões. Além disso, determinados factores ambientais, como a exposição a substâncias químicas específicas ou alterações do estado redox celular, podem também modular indiretamente a atividade da CYPOR, afectando a sua capacidade de apoiar as enzimas P450. A compreensão dos mecanismos de inibição da CYPOR é fundamental para elucidar os factores que influenciam a atividade das enzimas P450, o que tem implicações significativas no metabolismo dos medicamentos, na toxicologia e na fisiopatologia das doenças associadas à desregulação metabólica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
7-Ethoxyresorufin | 5725-91-7 | sc-200606 sc-200606A | 2 mg 10 mg | $135.00 $265.00 | 6 | |
A 7-etoxirresorufina é um substrato seletivo para as enzimas do citocromo P450, em particular a CYP1A1. A sua estrutura única permite uma transferência eficiente de electrões durante as reacções metabólicas, levando à formação de metabolitos fluorescentes. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, com uma taxa de conversão rápida que realça a sua sensibilidade à atividade enzimática. Além disso, o seu equilíbrio hidrofílico e lipofílico aumenta a permeabilidade da membrana, influenciando a sua biodisponibilidade e interação com vários sistemas biológicos. | ||||||
Amodiaquine | 86-42-0 | sc-207282 | 10 mg | $342.00 | 1 | |
A amodiaquina é um inibidor direto do CYPOR, interferindo especificamente com a sua função de transferência de electrões. Perturba a cadeia de transporte de electrões ligando-se ao CYPOR e impedindo a transferência eficaz de electrões do NADPH para as enzimas do citocromo P450. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
O fluconazol é um inibidor direto do CYPOR, actuando na sua função de transferência de electrões. Ao ligar-se ao CYPOR, interfere com a transferência de electrões do NADPH para as enzimas do citocromo P450, em especial as envolvidas na síntese de esteróis. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
O fenofibrato é um inibidor direto do CYPOR, visando a sua função de transferência de electrões. Interfere com a transferência de electrões do NADPH para as enzimas do citocromo P450, levando a uma redução da sua atividade enzimática. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
A eritromicina é um inibidor direto do CYPOR, afectando especificamente a sua atividade de transferência de electrões. Ao ligar-se ao CYPOR, perturba o fluxo de electrões do NADPH para as enzimas do citocromo P450, conduzindo a uma diminuição da sua função catalítica. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
O clotrimazol é um inibidor direto do CYPOR, actuando na sua função de transferência de electrões. Interfere com a transferência de electrões do NADPH para as enzimas do citocromo P450, particularmente as envolvidas na síntese de esteróis. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
O 17-AAG é um inibidor direto do CYPOR, visando a sua função de transferência de electrões. Interrompe o fluxo de electrões do NADPH para as enzimas do citocromo P450, levando a uma diminuição da sua atividade catalítica. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $66.00 $158.00 $204.00 $707.00 $3334.00 | 4 | |
A trimetoprima é um inibidor direto da CYPOR, afectando especificamente a sua atividade de transferência de electrões. Ao ligar-se ao CYPOR, perturba a transferência de electrões do NADPH para as enzimas do citocromo P450, conduzindo a uma diminuição da sua função enzimática. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
O tamoxifeno é um inibidor direto do CYPOR, actuando na sua função de transferência de electrões. Interfere com a transferência de electrões do NADPH para as enzimas do citocromo P450, particularmente as envolvidas no metabolismo de compostos endógenos e exógenos. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol é um inibidor direto do CYPOR, visando a sua função de transferência de electrões. Interrompe o fluxo de electrões do NADPH para as enzimas do citocromo P450, levando a uma diminuição da sua atividade catalítica. | ||||||