Date published: 2025-9-6

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Tamoxifen (CAS 10540-29-1)

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Nombres Alternativos:
(Z)-2-[4-(1,2-Diphenyl-1-butenyl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamine; Mammaton; Novaldex; Tamoxifen; Z-Tamoxifen; trans-Tamoxife
Solicitud:
Tamoxifen es un modificador selectivo de la respuesta a los estrógenos (SERM), inhibidor de la proteína quinasa C y factor antiangiogénico
Número de CAS:
10540-29-1
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
371.52
Fórmula Molecular:
C26H29NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El tamoxifeno actúa como modificador selectivo de la respuesta a los estrógenos (SERM), proporcionando un mecanismo matizado para modular la actividad de los receptores de estrógenos. Su función se extiende a la inhibición de la proteína cinasa C (PKC), una enzima fundamental en las vías de señalización celular que influyen en el crecimiento y la diferenciación de las células, lo que pone de manifiesto su potencial en la investigación centrada en la regulación celular y la transducción de señales. Además, el tamoxifeno exhibe propiedades antiangiogénicas, impidiendo el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos, lo que está en el estudio del crecimiento tumoral y la metástasis. Mediante transformación metabólica por las isoformas CYP2D6 y CYP3A4 del citocromo P450, el tamoxifeno se convierte en sus metabolitos activos, el 4-hidroxitamoxifeno (4-OHT) y el endoxifeno, que son fundamentales para su mecanismo de acción. Esta transformación subraya la importancia de las vías metabólicas en la modulación de la actividad de los compuestos. En el contexto de la investigación del cáncer de mama, la capacidad del tamoxifeno para actuar como represor génico frente al ERBB2 a través de la dependencia del PAX2 pone de relieve su potencial en los estudios de expresión génica y la exploración de los mecanismos de regulación genética. Su eficacia en el bloqueo de la producción de VEGF estimulada por el estradiol en células tumorales de mama subraya aún más su papel en la disección de los procesos de oncogénesis impulsados por hormonas. Además, la inducción de apoptosis por tamoxifeno en líneas celulares de glioma maligno humano presenta un modelo para investigar los mecanismos de muerte celular programada. Como activador de los receptores de estrógenos alfa (RE alfa) y beta (RE beta), el tamoxifeno facilita la exploración de las vías de señalización de los receptores de estrógenos, contribuyendo significativamente a una comprensión más amplia de las respuestas celulares a la estimulación hormonal.


Tamoxifen (CAS 10540-29-1) Referencias

  1. Estudio de modelización molecular de las interacciones entre el fármaco antiestrógeno tamoxifeno y varios derivados, y la proteína de unión al calcio calmodulina.  |  Edwards, KJ., et al. 1992. J Med Chem. 35: 2753-61. PMID: 1322985
  2. TGFbeta2 y TbetaRII son biomarcadores moleculares válidos para los efectos antiproliferativos del tamoxifeno y los metabolitos del tamoxifeno en células de cáncer de mama.  |  Buck, MB., et al. 2008. Breast Cancer Res Treat. 107: 15-24. PMID: 18043895
  3. Amino y yodotamoxifenos: síntesis, afinidad por el receptor de estrógenos y biodistribución.  |  Strickland, LA., et al. 1990. Drug Des Deliv. 6: 195-212. PMID: 1963782
  4. Separación y cuantificación de isómeros del metabolito tamoxifeno mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem.  |  Jaremko, M., et al. 2010. Anal Chem. 82: 10186-93. PMID: 21086978
  5. Arilación Heck oxidativa para la síntesis estereoselectiva de olefinas tetrasustituidas utilizando nitroxidos como oxidantes.  |  He, Z., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 3699-702. PMID: 22383123
  6. Efectos opuestos del tamoxifeno sobre la actividad de la proteína quinasa C in vitro y la fosforilación de proteínas endógenas en células MCF-7 intactas.  |  Issandou, M., et al. 1990. Cancer Res. 50: 5845-50. PMID: 2393853
  7. Síntesis estereoselectiva de triariletilenos mediante acoplamiento cruzado descarboxilante catalizado por cobre-paladio: síntesis de (Z)-tamoxifeno.  |  Cahiez, G., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 8982-4. PMID: 24980393
  8. Síntesis y evaluación biológica de nuevos conjugados de tamoxifeno-1,2,4-triazol.  |  Murty, MS., et al. 2016. Mol Divers. 20: 687-703. PMID: 27278444
  9. Los isómeros y metabolitos del tamoxifeno muestran distinta afinidad y actividad en los receptores cannabinoides: Andamio potencial para el desarrollo de fármacos.  |  Ford, BM., et al. 2016. PLoS One. 11: e0167240. PMID: 27936172
  10. El tamoxifeno, un fármaco pionero: Una actualización sobre el potencial terapéutico de los derivados del tamoxifeno.  |  Shagufta,. and Ahmad, I. 2018. Eur J Med Chem. 143: 515-531. PMID: 29207335
  11. Inhibición de la proteína quinasa C por el tamoxifeno.  |  O'Brian, CA., et al. 1985. Cancer Res. 45: 2462-5. PMID: 3157445
  12. Aspectos del metabolismo del tamoxifeno por microsomas de hígado de rata. Identificación de un nuevo metabolito: E-1-[4-(2-dimethylaminoethoxy)-phenyl]-1, 2-diphenyl-1-buten-3-ol N-oxide.  |  McCague, R. and Seago, A. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 827-34. PMID: 3954788
  13. Farmacología del tamoxifeno en animales de laboratorio.  |  Jordan, VC., et al. 1980. Cancer Treat Rep. 64: 745-59. PMID: 6775807
  14. Determinación de productos farmacéuticos e impurezas relacionadas mediante electroforesis capilar.  |  Ng, CL., et al. 1994. J Chromatogr A. 680: 579-86. PMID: 7981835
  15. Acción antioxidante de un antiestrógeno puro: capacidad de inhibir la peroxidación lipídica en comparación con el tamoxifeno y el 17 beta-estradiol y relevancia para su potencial anticancerígeno.  |  Wiseman, H. 1994. Biochem Pharmacol. 47: 493-8. PMID: 8117317

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Tamoxifen, 2.5 g

sc-208414
2.5 g
$256.00