7-Ethoxyresorufin (CAS 5725-91-7)
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7-Ethoxyresorufin es un compuesto utilizado en ensayos bioquímicos para evaluar la actividad de la enzima citocromo P450, en particular CYP1A1, una enzima involucrada en el metabolismo de xenobióticos. El compuesto es un sustrato para CYP1A1, y al ser metabolizado, se convierte en resorufina, un producto altamente fluorescente que puede ser fácilmente cuantificado. Este proceso de conversión es la base para el ensayo de etoxiresorufina-O-deetilasa (EROD), un método ampliamente utilizado para medir la inducción y actividad de CYP1A1. El ensayo EROD, utilizando 7-Ethoxyresorufin, se aplica en toxicología para estudiar los efectos de exposiciones ambientales y químicas en la inducción de enzimas detoxificantes. Además, el ensayo es fundamental en el campo de la ecotoxicología, donde se utiliza para monitorear la presencia de contaminantes ambientales que actúan como inductores de enzimas citocromo P450 en la vida silvestre. Además de su uso en ensayos de actividad enzimática, 7-Ethoxyresorufin también se emplea en investigaciones enfocadas en comprender las vías metabólicas de compuestos xenobióticos y la regulación genética de estas vías.
7-Ethoxyresorufin (CAS 5725-91-7) Referencias
- La óxido nítrico sintasa neuronal cataliza la reducción de la 7-etoxiresorufina. | Jiang, HB. and Ichikawa, Y. 1999. Life Sci. 65: 1257-64. PMID: 10503941
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- Inhibición por alfa-naftoflavona del citocromo P450 1A2 humano. | Cho, US., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1648: 195-202. PMID: 12758162
- Inhibición de la relajación inducida por nitrovasodilatadores y acetilcolina y de la acumulación de GMP cíclico por el sustrato del citocromo P-450, 7-etoxiresorufina. | Bennett, BM., et al. 1992. Can J Physiol Pharmacol. 70: 1297-303. PMID: 1362924
- Estudios dosis-respuesta sobre la inducción de los citocromos hepáticos P4501A1 y 1B1 por hidrocarburos aromáticos policíclicos en ratones C57BL/6J sensibles a los arilhidrocarburos. | Shimada, T., et al. 2003. Xenobiotica. 33: 957-71. PMID: 14514444
- Comparación interlaboratorios de las determinaciones microsomales de etoxiresorufina y pentoxiresorufina O-dealquilación: normalización de las condiciones de ensayo. | Rutten, AA., et al. 1992. Arch Toxicol. 66: 237-44. PMID: 1514921
- Efectos del amitraz sobre las monooxigenasas dependientes del citocromo P450 y la actividad estrogénica en células de cáncer de mama humano MCF-7 y ratas hembras inmaduras. | Ueng, TH., et al. 2004. Food Chem Toxicol. 42: 1785-94. PMID: 15350676
- Detección inmunoquímica de isozimas del citocromo P450 inducidas en hígado de rata por n-hexano, 2-hexanona y acetonil acetona. | Nakajima, T., et al. 1991. Arch Toxicol. 65: 542-7. PMID: 1781736
- Ciclo redox de la resorufina catalizado por la NADPH-citocromo P450 reductasa microsomal de hígado de rata. | Dutton, DR., et al. 1989. Arch Biochem Biophys. 268: 605-16. PMID: 2464338
- Phe-125 y Phe-226 del citocromo P450 1A2 porcino estabilizan la unión de la aflatoxina B1 y la 7-etoxiresorufina a través de las interacciones clave CH/π. | Zhu, S., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 166: 292-299. PMID: 31173723
- Inhibidores de las 7-etoxiresorufinas y 7-etoxicumarinas de-etilasas en células y microsomas de intestino delgado de rata. | Grafstöm, R. and Stohs, SJ. 1981. Drug Chem Toxicol. 4: 147-59. PMID: 7318685
- Un microensayo para medir las actividades de los citocromos P450IA1 y P450IIB1 en hepatocitos humanos y de rata intactos cultivados en placas de 96 pocillos. | Donato, MT., et al. 1993. Anal Biochem. 213: 29-33. PMID: 8238878
- Respuestas relajantes de la aorta de conejo: influencia de los inhibidores del citocromo P450. | Oyekan, AO., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 268: 262-9. PMID: 8301566
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
7-Ethoxyresorufin, 2 mg | sc-200606 | 2 mg | $135.00 | |||
7-Ethoxyresorufin, 10 mg | sc-200606A | 10 mg | $265.00 |