A classe química referida como inibidores de Cdk1 engloba um grupo diversificado de compostos que foram intrincadamente concebidos para modular a atividade da quinase 1 dependente da ciclina (CDK1), um regulador-chave do ciclo celular responsável pela transição da fase G2 para a fase M. Estes inibidores são meticulosamente desenvolvidos através de uma combinação de conhecimentos moleculares, análises estruturais e compreensão mecanicista, envolvendo frequentemente técnicas avançadas como a modelação computacional, o rastreio de elevado rendimento e a química sintética. O objetivo principal é conceber compostos com precisão para atingir seletivamente a CDK1, influenciando potencialmente o seu papel na orquestração dos processos complexos e fortemente regulados da progressão do ciclo celular e da divisão mitótica.
Ao visar a CDK1, estes inibidores servem como ferramentas indispensáveis para investigar e decifrar os intrincados mecanismos moleculares subjacentes ao controlo do ciclo celular, lançando luz sobre as dinâmicas matizadas que orientam a replicação e a proliferação celulares. A exploração dos inibidores da Cdk1 contribui para uma compreensão mais aprofundada das interações moleculares finamente afinadas no âmbito da maquinaria do ciclo celular, oferecendo informações sobre o delicado equilíbrio que assegura a replicação e a divisão celulares adequadas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol (CAS 146426-40-6) é um inibidor potente da Cdk1, um regulador-chave da progressão do ciclo celular. Modula a atividade da Cdk1, afectando a dinâmica da divisão celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina (CAS 186692-46-6) actua como um inibidor da Cdk1, regulando a progressão do ciclo celular através da modulação da atividade da Cdk1 durante a mitose. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Este composto é um inibidor potente e seletivo da CDK1 que tem sido amplamente utilizado para estudar a progressão do ciclo celular e a mitose. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
O RO-3306 (CAS 872573-93-8) é um inibidor seletivo da Cdk1 que interrompe a progressão do ciclo celular na transição G2/M bloqueando a atividade da Cdk1. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
A quenpaulona (CAS 142273-20-9) funciona como um inibidor da Cdk1, afectando a progressão do ciclo celular através da modulação da atividade da Cdk1 durante as fases cruciais. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
O Cloridrato de Flavopiridol (CAS 131740-09-5) actua como um inibidor da Cdk1, regulando a progressão do ciclo celular através da modulação da atividade da Cdk1 durante acontecimentos celulares críticos. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
O SU 9516 (CAS 377090-84-1) actua como um inibidor da Cdk1, exercendo controlo sobre a progressão do ciclo celular através da modulação da atividade da Cdk1 durante processos celulares essenciais. | ||||||
10Z-Hymenialdisine | 82005-12-7 | sc-360987 | 500 µg | $210.00 | ||
A 10Z-Hymenialdisina (CAS 82005-12-7) funciona como um inibidor da Cdk1, influenciando a progressão do ciclo celular através da seleção e modulação da atividade da Cdk1 durante as principais fases celulares. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
O PKC-412 (CAS 120685-11-2) actua como um inibidor da Cdk1, influenciando a progressão do ciclo celular ao regular a atividade da Cdk1 durante os processos celulares vitais. | ||||||
NU6102 | 444722-95-6 | sc-222082 sc-222082A | 1 mg 5 mg | $55.00 $122.00 | 3 | |
O NU6102 (CAS 444722-95-6) funciona como um inibidor da Cdk1, modulando a progressão do ciclo celular através da regulação da atividade da Cdk1 durante acontecimentos celulares cruciais. |