Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 10Z-Hymenialdisine, Número CAS: 82005-12-7
10Z-Hymenialdisine (CAS 82005-12-7)
Nomes alternativos:
4Z)-4-(2-Amino-5-oxo-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ylidene)-2-bromo-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one
Aplicacao:
10Z-Hymenialdisine é um inibidor competitivo de ATP, CK1 e GSK-3β
Numero VAT:
82005-12-7
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
324.13
Separar por Funcao:
C11H10BrN5O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
A 10Z-Hymenialdisina é predominantemente utilizada na investigação bioquímica como inibidor de várias proteínas quinases, que são enzimas-chave na regulação dos processos celulares. O seu papel na inibição das cinases dependentes da ciclina e da glicogénio sintase cinase-3 beta torna-a útil para estudar a regulação do ciclo celular e as vias de sinalização neuronal. Os investigadores utilizam a 10Z-Hymenialdisine para explorar os mecanismos pelos quais estas cinases afectam o comportamento celular, incluindo o crescimento, a divisão e a diferenciação. Este composto é também fundamental em estudos destinados a compreender a base molecular de doenças que envolvem a desregulação da atividade das cinases. Ao inibir quinases específicas, a 10Z-timenialdisina ajuda a elucidar as suas funções e interacções no interior da célula, fornecendo conhecimentos que permitem avançar no domínio da biologia molecular.
10Z-Hymenialdisine (CAS 82005-12-7) Referencias
- Inibição das cinases dependentes de ciclina, GSK-3beta e CK1 por hymenialdisina, um constituinte de esponja marinha. | Meijer, L., et al. 2000. Chem Biol. 7: 51-63. PMID: 10662688
- Os alcalóides de aldisina da esponja das Filipinas Stylissa massa são inibidores potentes da proteína quinase activada por mitogénio quinase-1 (MEK-1). | Tasdemir, D., et al. 2002. J Med Chem. 45: 529-32. PMID: 11784156
- Identificação de inibidores de 4-anilino-3-quinolinecarbonitrilo da proteína activada por mitogénio/cinase 1 regulada por sinal extracelular. | Mallon, R., et al. 2004. Mol Cancer Ther. 3: 755-62. PMID: 15210862
- As inserções do domínio da cinase definem papéis distintos das cinases CLK na fosforilação da proteína SR. | Bullock, AN., et al. 2009. Structure. 17: 352-62. PMID: 19278650
- Uma viagem ao fundo do mar: a procura de alcalóides marinhos anti-cancro. | Tohme, R., et al. 2011. Molecules. 16: 9665-96. PMID: 22113577
- Descoberta de inibidores potentes de pequenas moléculas de DYRK1A através de rastreio virtual baseado na estrutura e bioensaio. | Wang, D., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 168-71. PMID: 22154664
- Inibidores de quinase contra doenças neurodegenerativas de um ascídio do sul da Austrália, Didemnum sp. | Plisson, F., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 983-90. PMID: 22532438
- Descoberta e otimização de uma nova série de inibidores da quinase Dyrk1B para explorar uma hipótese de resistência à MEK. | Kettle, JG., et al. 2015. J Med Chem. 58: 2834-44. PMID: 25738750
- Identificação de inibidores de uma cinetocoro cinase não convencional de Trypanosoma brucei. | Torrie, LS., et al. 2019. PLoS One. 14: e0217828. PMID: 31150492
- Descoberta de fragmentos simplificados de benzazol derivados da benzosceptrina B marinha como inibidores da necroptose envolvendo a proteína quinase-1 que interage com o recetor. | Benchekroun, M., et al. 2020. Eur J Med Chem. 201: 112337. PMID: 32659605
- O ERRα promove a progressão do cancro do pâncreas, aumentando a transcrição do PAI1 e activando a via MEK/ERK. | Liu, SL., et al. 2020. Am J Cancer Res. 10: 3622-3643. PMID: 33294258
- 10Z-Hymenialdisine inibe a angiogénese através da supressão da ativação do NF-κB em linhas celulares de cancro pancreático. | Ueda, G., et al. 2022. Oncol Rep. 47: PMID: 35014682
- Alcalóides bioactivos da esponja marinha tropical Axinella carteri. | Supriyono, A., et al. 1995. Z Naturforsch C J Biosci. 50: 669-74. PMID: 8579685
- O produto natural hymenialdisina inibe a produção de interleucina-8 em células U937 através da inibição do fator nuclear-kappaB. | Breton, JJ. and Chabot-Fletcher, MC. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 459-66. PMID: 9223588
- Inibição da formação de prostaglandina E2 mediada por NFkappaB estimulada pela interleucina-1beta pelo produto natural marinho hymenialdisina. | Roshak, A., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 955-61. PMID: 9353419
Inibidor de:
Cdk1, Cdk2, Cdk3, Cdk5, cyclin A, cyclin B, cyclin E, Enzyme, MARK, MEK-1, e p35.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
10Z-Hymenialdisine, 500 µg | sc-360987 | 500 µg | $210.00 |