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Estrutura molecular do RO-3306, Número CAS: 872573-93-8
RO-3306 (CAS 872573-93-8)
Veja citações de produtos (37)
Nomes alternativos:
5-(6-Quinolinylmethylene)-2-[(2-thienylmethyl)amino]-4(5H)-thiazolone
Aplicacao:
RO-3306 é um inibidor da CDK1/ciclina B1 e da CDK1/ciclina A
Numero VAT:
872573-93-8
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
351.44
Separar por Funcao:
C18H13N3OS2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O RO-3306 mostrou que podem ser inibidores de CDK1/ciclina B1 e CDK1/ciclina A. Ele também inibe CDK2 (Ki = 340 nM), PKCδ (Ki = 318 nM) e quinase induzida por soro e glicocorticoide (Ki = 497 nM), mas não CDK4.1. Ele prende reversivelmente as células humanas na borda G2/M do ciclo celular e permite a sincronização eficaz das células sem o uso de venenos de microtúbulos no início da mitose. O tratamento prolongado de células com RO-3306 induz apoptose e isso pode ser ativado em células de leucemia mieloide aguda estimulando a atividade de p53 com nutlin-3.3. Em outras palavras, o RO-3306 aumenta ativamente a sinalização subsequentes do p53 para promover a apoptose.
RO-3306 (CAS 872573-93-8) Referencias
- O inibidor seletivo de pequenas moléculas revela funções mitóticas críticas da CDK1 humana. | Vassilev, LT., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10660-5. PMID: 16818887
- Sincronização do ciclo celular na fronteira da fase G2/M por inibição reversível de CDK1. | Vassilev, LT. 2006. Cell Cycle. 5: 2555-6. PMID: 17172841
- O inibidor da quinase 1 dependente da ciclina RO-3306 aumenta a ativação da Bax mediada pelo p53 e a apoptose mitocondrial na LMA. | Kojima, K., et al. 2009. Cancer Sci. 100: 1128-36. PMID: 19385969
- A atividade comprometida de CDK1 sensibiliza os cancros BRCA-proficientes à inibição de PARP. | Johnson, N., et al. 2011. Nat Med. 17: 875-82. PMID: 21706030
- As mutações HDAC8 na síndrome de Cornelia de Lange afectam o ciclo de acetilação da coesina. | Deardorff, MA., et al. 2012. Nature. 489: 313-7. PMID: 22885700
- A atividade de CDK1 comprometida é mais importante do que o influxo de cálcio para a proliferação celular? | Borowiec, AS., et al. 2014. Biochim Biophys Acta. 1843: 464-72. PMID: 24321771
- Um inibidor específico da CDK1, o RO-3306, detém reversivelmente a meiose durante a maturação in vitro de oócitos porcinos. | Jang, WI., et al. 2014. Anim Reprod Sci. 144: 102-8. PMID: 24374180
- A inibição da quinase Polo-like 1 sensibiliza as células do neuroblastoma para a apoptose induzida por alcalóides de vinca. | Czaplinski, S., et al. 2016. Oncotarget. 7: 8700-11. PMID: 26046302
- O RO-3306 impede a saída espontânea da paragem M-II mediada pelo envelhecimento pós-ovulatório em ovos de rato cultivados in vitro. | Prasad, S., et al. 2016. Biomed Pharmacother. 78: 216-225. PMID: 26898445
- Saltar a barreira do invólucro nuclear: Melhorar a eficiência da transfecção genética mediada por poliplex através de um inibidor seletivo da CDK1, o RO-3306. | Zhou, X., et al. 2016. J Control Release. 234: 90-7. PMID: 27212103
- A acumulação de Cdk1 citoplasmática está associada ao crescimento do cancro e à taxa de sobrevivência no cancro epitelial do ovário. | Yang, W., et al. 2016. Oncotarget. 7: 49481-49497. PMID: 27385216
- A inibição da CDK1 sensibiliza as células normais para os danos no ADN de uma forma dependente do ciclo celular. | Prevo, R., et al. 2018. Cell Cycle. 17: 1513-1523. PMID: 30045664
- O inibidor da CDK1 controla a transição da fase G2/M e inverte a sensibilidade aos danos no ADN. | Sunada, S., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 550: 56-61. PMID: 33684621
- Relação entre o Nível de Vitamina D e a Expressão do Gene da Quinase-1 Dependente da Ciclina em Pacientes Egípcios com Nefrite Lúpica e o seu Impacto na Atividade da Doença. | Osman, EMA., et al. 2021. Indian J Nephrol. 31: 163-168. PMID: 34267439
- O inibidor de CDK1, Ro-3306, é um potencial candidato antiviral contra a infeção pelo vírus da gripe. | Zhao, L., et al. 2022. Antiviral Res. 201: 105296. PMID: 35367281
Inibidor de:
4930404A10Rik, APC13, APC15, BC024659, Cdc28, Cdk1, Cdk1/Cdk2, CLASP (Cytoplasmic Linker Associated Protein), Clb3, cyclin A, cyclin B1, cyclin G2, cyclin Y, D2Bwg1423e, D4Wsu53e, DCAMKL3, E030010N08Rik, E2F-7, EG215895, EG633057, fzr, HRT1_Hrt1, IDAS, kleisin β, Lambda 5, MIS12, Mitotic Cells, Ninein, PCTAIRE-3, Pericentrin 2, PHLDB2, Phox2b, PRDM11, STK31, TFIIH p89, TRAP230, Tropomyosin γ, TTC14, VRK1, VRK3, WAPL, ZFP260, e Zfp874.Ativado de:
BUB3, BUBR1, C10orf104, CEP135, Chfr, CUL-5, Dullard, KIF15, Kizuna_Plk1s1, MER3, MZT1, Septin 3, SFI1, Sgo2, SMC4, Sororin, Spc25, e TP53INP2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RO-3306, 1 mg | sc-358700 | 1 mg | $65.00 | |||
RO-3306, 5 mg | sc-358700A | 5 mg | $160.00 | |||
RO-3306, 25 mg | sc-358700B | 25 mg | $320.00 |