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Estrutura molecular do Flavopiridol Hydrochloride, Número CAS: 131740-09-5
Flavopiridol Hydrochloride (CAS 131740-09-5)
Nomes alternativos:
rel-(-)-2-(2-Chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-[(3S,4R)-3-hydroxy-1-methyl-4-piperidinyl]-4H-1-benzopyran-4-one Hydrochloride; Alvocidib Hydrochloride
Aplicacao:
O Flavopiridol Hydrochloride é um inibidor das cinases dependentes da ciclina
Numero VAT:
131740-09-5
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
438.30
Separar por Funcao:
C21H20ClNO5•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Descricao
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SDS & Certificado de Análise
O flavopiridol é um flavonoide sintético baseado num extrato de uma planta indiana que demonstrou ter potencial para o tratamento do cancro. O cloridrato de flavopiridol é um potente inibidor das cinases dependentes da ciclina (principalmente Cdk1, Cdk2 e Cdk4) com um IC50 de 100 nM. A forma (-)-cis induz a apoptose em células tumorais específicas. Em concentrações nanomolares, o cloridrato de flavopiridol demonstrou reduzir o crescimento das células rabdóides com um IC50 que varia entre 50 e 200 nM. O tratamento com flavopiridol diminuiu as actividades de Cdk2 e impediu potentemente a proliferação celular com um IC50 que varia entre 43 e 83 nM em células HNSCC.
Flavopiridol Hydrochloride (CAS 131740-09-5) Referencias
Senderowicz, A.M., et al.: J. Clin. Oncol., 16, 2986 (1998), Thomas, J.P., et al.: Cancer Chemother. Pharmacol., 50, 465 (2002), Raju, U., et al.: Cancer Res., 63, 3263 (2003), Pumfery, A., et al.: Curr. Pharm. Des., 12, 1949 (2006),Inibidor de:
β-defensin 109, β-defensin 127, ζ-Sarcoglycan, 4931406C07Rik, 4933404M19Rik, AI481877, ATP9BL2, ATXN7L3, BJ-TSA-9, BST-1, BXDC1, C15orf44, C18orf18, C1orf83, C20orf78, C3orf38_4930453N24Rik, Cables2, CCNJL, Cdc123, CDD, Cdk, Cdk1, Cdk2, Cdk4, Cdk6, Cdk9, Cdx4, CINP, CIRP, CNOT10, CNOT4, CstF-64, CstF-77, cyclin C, cyclin K, D-type cyclin, D10627, D3Ertd254e, D3Ertd751e, Dcp1, DDX30, DGCR6L, DR1, E130012A19Rik, E2F-3, E2F-6, EG434179, eIF4E, Elongin A3, ENSA, FOXJ1, FOXK1, hCG_1781062, HIV-1 Tat-SF1, hnRNP CL1, hnRNP M, hnRNP U, IL-5, INTS10, INTS2, INTS8, INTS9, KLH-A, LARP7, LOC645553, LOC646522, LOC646762, LOC728392, MAGOHB, Mbp1, Med11, MOCS1, NOPAR, NTS12, NXF7, Obox1, OR8I2, OTTMUSG00000011262, OTTMUSG00000011265, p14 ARF/p16, PAP-α, PAP-γ, PAPD4, PHF6, PHYHIP, PITSLRE B, Pol II, POLR2J1, POLR2J2, PRPF38A, R3HDML, Rad21L1, RBM13, RBM15B, RBM26, RBM29, RFPL1, RIBC2, RNase K, RNF122, RNPS1, RPAIN, Rpb1, Rpb3, Rpp30, RPRD1B, SETX, Skp1 p19, Snrp116, Srb7, SSU72, STAU2, Suppressor of Hairless, symplekin, TAF II p135, TAF II p150, TAF II p170, TAF II p70, TAF7L, TAF9A, TCEA3, TCEAL3, TCEAL5, TCEAL6, TFIIA, TFIID, TFIIH p34, TFIIH p80, TGIF2LY, THOC2, THOC3, THUMPD1, TIS11D, TLF, TMEM191B, TOPAZ1, TRIM27, TSHZ3, Twinfilin-1, XRN2, ZBTB8, ZFP37, ZGPAT, ZNF258, ZNF579, ZNF588, ZNF593, ZNF671, ZNF71, e ZSCAN23.Ativado de:
AFF4, c-Mpl, Cables2, Cdk10, Clik1, CLK4, CPSF4, CPSF7, CstF-50, CTDSPL2, cyclin E2, DDX18, DDX54, DP-1, EG240038, EXOSC10, EXOSC2, Factor B, GDE2, HEAB, HSV-1 ICP0, NELF-B, NXF7, PITSLRE B, Pol III RPC32, POLR1E, POLR2B, POLR2I, Radical Fringe, RBMY1, RNA pol β′, RPRD2, SPT4, STAU1, e ZFP111.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Flavopiridol Hydrochloride, 10 mg | sc-207687 | 10 mg | $311.00 |