CD77 synthase (A4GALT) Ativadores
Os activadores comuns da sintase CD77 incluem, entre outros, o sal dissódico de UDP-α-D-Galactose CAS 137868-52-1, o ácido valpróico CAS 99-66-1, a ademetionina CAS 29908-03-0, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e a Wortmannin CAS 19545-26-7.
A enzima A4GALT (alfa 1,4-galactosiltransferase) está envolvida na síntese do antigénio P(k), também conhecido como antigénio do grupo sanguíneo P1. A A4GALT é responsável pela transferência de galactose para a lactosilceramida e outros glicoconjugados. A enzima desempenha um papel fundamental na medicina de transfusão de sangue e está também implicada noutros processos biológicos, como a adesão celular e a resposta imunitária. Os activadores desta classe podem funcionar através de diferentes mecanismos para aumentar a atividade catalítica da A4GALT. Por exemplo, alguns activadores podem funcionar aumentando a disponibilidade dos substratos naturais da enzima, como a UDP-galactose. Outros podem potencialmente influenciar as vias de sinalização celular ou marcadores epigenéticos que levam ao aumento da expressão de A4GALT ou a um ambiente enzimático mais favorável. Centrando-nos na abordagem da disponibilidade do substrato, certas pequenas moléculas podem servir para aumentar as concentrações de UDP-galactose, fornecendo assim à enzima A4GALT mais do seu substrato e, consequentemente, elevando a sua atividade.
Outros mecanismos pelos quais estes activadores podem funcionar incluem a modulação indireta da via. Algumas moléculas podem inibir a atividade de vias que se opõem ou limitam as funções naturais da A4GALT. Por exemplo, os inibidores das fucosiltransferases podem fazer pender a balança a favor da galactosilação, aumentando assim indiretamente a atividade da A4GALT. Da mesma forma, as moléculas que modulam as cascatas de sinalização intracelular ou os marcadores epigenéticos também podem servir para reforçar indiretamente a atividade do A4GALT. Ao visar vários eventos celulares a montante, estes activadores podem induzir uma série de efeitos a jusante que culminam no aumento da atividade do A4GALT.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
UDP-α-D-Galactose disodium salt | 137868-52-1 | sc-286849 sc-286849A | 10 mg 50 mg | $104.00 $198.00 | 1 | |
A disponibilidade deste substrato pode naturalmente influenciar a atividade enzimática da A4GALT. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
Compostos como o ácido valpróico e a tricostatina A podem afetar a estrutura da cromatina em torno do gene A4GALT, influenciando potencialmente a sua transcrição e, consequentemente, a atividade enzimática. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $184.00 $668.00 | 2 | |
Como dador geral de metilo, o SAM pode potencialmente influenciar o estado de metilação do gene A4GALT, afectando assim a sua expressão e atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Uma das primeiras moléculas sintéticas identificadas para inibir a PI3K. A inibição da PI3K poderia influenciar indiretamente os processos de glicosilação e, por conseguinte, a atividade do A4GALT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Metabolito esteroide do fungo Penicillium funiculosum, é um inibidor potente e irreversível da PI3K. A inibição da PI3K pode influenciar indiretamente os processos de glicosilação e, por conseguinte, a atividade do A4GALT. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $193.00 | 4 | |
Um inibidor específico da isoforma PI3Kδ aprovado para determinados tipos de inibição da PI3K poderia influenciar indiretamente os processos de glicosilação e, por conseguinte, a atividade do A4GALT. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
Uma pequena molécula que inibe os receptores ALK4, ALK5 e ALK7 da quinase semelhante ao recetor da activina (ALK), que são necessários para a sinalização do TGF-β. A sua inibição poderia levar à alteração das vias de glicosilação, influenciando assim potencialmente a atividade da A4GALT. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $89.00 $275.00 | 9 | |
Um inibidor oral de pequenas moléculas que tem como alvo os receptores de TGF-β tipo I e tipo II. A sua inibição pode levar à alteração das vias de glicosilação, influenciando assim potencialmente a atividade do A4GALT. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $213.00 $359.00 | 3 | |
Atualmente, o GDE1 é um inibidor seletivo da quinase do recetor I do TGF-β em modelos de investigação. A sua inibição pode levar à alteração das vias de glicosilação, influenciando assim potencialmente a atividade da A4GALT. | ||||||