CCRK Inibidores
Os inibidores comuns da CCRK incluem, entre outros, o Purvalanol A CAS 212844-53-6, a Roscovitina CAS 186692-46-6, o Flavopiridol CAS 146426-40-6, a Olomoucina CAS 101622-51-9 e a Indirrubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8.
Os inibidores químicos da CCRK têm como alvo o local de ligação ao ATP da quinase, que é essencial para a sua atividade catalítica. O Purvalanol A, a Roscovitina e o Flavopiridol são todos inibidores potentes da CDK que exibem os seus efeitos inibitórios competindo com o ATP na ligação ao local ativo da CCRK. Esta ocupação da bolsa de ATP impede a transferência de um grupo fosfato para os substratos da CCRK, uma ação que é central para a função da quinase na regulação da progressão do ciclo celular. Do mesmo modo, a olomoucina e a indirrubina-3'-monoxima exercem a sua influência inibidora na CCRK ligando-se a esta mesma bolsa de ATP, tornando a quinase inativa. Este bloqueio impede diretamente os eventos de fosforilação que são críticos para a atividade da CCRK.
Além disso, compostos como a butirolactona I, o R547, o SNS-032 e o dinaciclib caracterizam-se pela sua capacidade de inibir as CDK através da interferência com a ligação ao ATP. Estes inibidores químicos ligam-se ao local de ligação ao ATP da CCRK, assegurando a interrupção da atividade catalítica da quinase. A inibição da CCRK por estes produtos químicos afecta o seu papel na regulação do ciclo celular, impedindo a fosforilação de proteínas alvo. O LEE011, o Palbociclib e o Abemaciclib seguem um modo de ação semelhante, ocupando o local de ligação ao ATP da CCRK, que é crucial para a sua atividade cinase. Através desta ocupação, inibem eficazmente a função do CCRK, bloqueando a sua capacidade de fosforilar substratos e, assim, interrompendo a progressão do ciclo celular nos pontos em que a atividade do CCRK é necessária. Cada uma destas substâncias químicas actua como um inibidor funcional da CCRK, visando a bolsa ATP da quinase, que é fundamental para a sua atividade enzimática.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Como inibidor da quinase dependente da ciclina (CDK), o Purvalanol A inibe diretamente as CDK, competindo com os locais de ligação do ATP. Uma vez que a CCRK é um membro da família CDK, o Purvalanol A pode inibir a atividade cinase da CCRK, que é crucial para a sua função na regulação do ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina é outro inibidor da CDK que pode inibir diretamente a CCRK ligando-se à sua bolsa de ATP, bloqueando assim a sua atividade cinase. Esta inibição da CCRK pode interromper o seu papel na progressão do ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe várias CDK ao interferir com a ligação ao ATP. O seu mecanismo pode inibir diretamente a atividade da CCRK, impedindo a fosforilação dos substratos da CCRK envolvidos na regulação do ciclo celular. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
A olomoucina é um inibidor seletivo da CDK que pode inibir diretamente a CCRK, competindo com o ATP na ligação ao local ativo da quinase, impedindo os eventos de fosforilação essenciais para a sua atividade. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Este composto é um inibidor conhecido das CDKs e, pelo mesmo mecanismo, pode inibir a CCRK bloqueando a ligação ao ATP, necessária para a sua atividade cinase. | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | $120.00 $504.00 | 1 | |
A butirolactona I é um inibidor seletivo das CDKs e pode inibir a CCRK interferindo com o seu local de ligação ao ATP, impedindo assim o seu papel na regulação do ciclo celular. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
O R547 é um potente inibidor da CDK que pode inibir a CCRK bloqueando o seu local de ligação ao ATP, impedindo a atividade da quinase que é essencial para a função da CCRK no controlo do ciclo celular. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032 foi concebido para inibir as CDK e inibiria a CCRK ligando-se à sua bolsa de ATP, bloqueando a sua atividade cinase necessária para a progressão do ciclo celular e outras funções. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib inibe fortemente várias CDKs e inibiria diretamente a CCRK ligando-se à sua bolsa de ligação ao ATP, bloqueando assim eventos de fosforilação essenciais para a sua atividade. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
O LEE011 (ribociclib) é um inibidor da CDK que pode inibir a CCRK ao interferir com o seu local de ligação ao ATP, que é crucial para a sua atividade de quinase e funções celulares subsequentes. | ||||||